| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 月季转基因的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 月季的植株再生 | 第10-11页 |
| 1.2.2 月季的遗传转化 | 第11-14页 |
| 1.3 月季耐逆性的研究—DREB基因和XET基因 | 第14-15页 |
| 1.4 SRAP分子标记技术与应用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 分子标记技术 | 第15-16页 |
| 1.4.2 SRAP标记技术 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第17-19页 |
| 第二章 月季基因转化的研究 | 第19-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 腋芽诱导试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 转化受体材料 | 第19页 |
| 2.1.3 农杆菌菌株 | 第19页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.5 主要培养基 | 第20页 |
| 2.1.6 主要设备仪器 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 生长调节剂对腋芽的诱导 | 第20-21页 |
| 2.2.2 茎段腋芽对Kan的敏感性 | 第21页 |
| 2.2.3 农杆菌侵染和共培养 | 第21-22页 |
| 2.2.4 抗性芽筛选和抑菌培养 | 第22页 |
| 2.2.5 抗性芽生根培养 | 第22页 |
| 2.2.6 抗性植株的分子检测 | 第22-23页 |
| 2.2.7 抗性植株的生理检测 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-30页 |
| 2.3.1 不同浓度6-BA和GA_3梯度组合对腋芽萌发的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.2 茎段腋芽对Kan的敏感性试验 | 第24-26页 |
| 2.3.3 脱菌培养和抗性芽筛选试验 | 第26-27页 |
| 2.3.4 转化植株的获得 | 第27页 |
| 2.3.5 转化植株的分子检测 | 第27-28页 |
| 2.3.6 抗性植株的生理检测 | 第28-30页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第30-32页 |
| 2.4.1 抗生素筛选的影响 | 第30页 |
| 2.4.2 影响农杆菌转化的因素 | 第30-31页 |
| 2.4.3 基因转化 | 第31-32页 |
| 第三章 PCR检测呈阳性月季植株cDNA-SRAP分析 | 第32-45页 |
| 3.1 试验材料 | 第32页 |
| 3.2 方法 | 第32-38页 |
| 3.2.1 总RNA的提取 | 第32-33页 |
| 3.2.2 电泳检测 | 第33页 |
| 3.2.3 cDNA的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.4 cDNA的检测 | 第34页 |
| 3.2.5 月季cDNA-SRAP反应体系的建立 | 第34-36页 |
| 3.2.6 随机引物的筛选 | 第36页 |
| 3.2.7 cDNA-SRAP扩增产物的检测 | 第36-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-43页 |
| 3.3.1 RNA的提取 | 第38-39页 |
| 3.3.2 cDNA的合成检测 | 第39页 |
| 3.3.3 SRAP反应体系的建立 | 第39-41页 |
| 3.3.4 引物的筛选 | 第41页 |
| 3.3.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第41-43页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第43-45页 |
| 3.4.1 RNA的提取 | 第43-44页 |
| 3.4.2 SRAP反应体系的建立 | 第44页 |
| 3.4.3 SRAP分析 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与展望 | 第45-46页 |
| 4.1 主要结论 | 第45页 |
| 4.2 本研究的创新点 | 第45页 |
| 4.3 本研究的下一步工作 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 缩略词表 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
