摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 文献综述 | 第12-27页 |
1.1 多糖的研究进展 | 第12-17页 |
1.1.1 多糖简介 | 第12页 |
1.1.2 多糖的生物学功能 | 第12-13页 |
1.1.3 多糖的提取方法 | 第13页 |
1.1.4 多糖的含量分析方法 | 第13-15页 |
1.1.5 多糖的纯化方法 | 第15-17页 |
1.2 淫羊藿研究概况 | 第17-19页 |
1.2.1 淫羊藿简介 | 第17页 |
1.2.2 淫羊藿的化学成分研究 | 第17-18页 |
1.2.3 淫羊藿多糖的药理作用研究 | 第18-19页 |
1.3 松子壳研究概况 | 第19页 |
1.3.1 松属植物的分布 | 第19页 |
1.3.2 松子壳的化学成分研究 | 第19页 |
1.3.3 松子壳多糖(PSP)的药理作用 | 第19页 |
1.4 膜分离技术概述 | 第19-23页 |
1.4.1 膜分离技术的研究进展 | 第19-21页 |
1.4.2 膜分离的原理及特点 | 第21页 |
1.4.3 膜分离的分类和特征 | 第21页 |
1.4.4 膜分离的特性参数 | 第21-22页 |
1.4.5 膜组件的应用形式及适用范围 | 第22页 |
1.4.6 膜分离技术存在问题及解决办法 | 第22-23页 |
1.5 星点设计-效应面法概述 | 第23-25页 |
1.5.1 效应面优化法的基本原理 | 第24页 |
1.5.2 效应面优选法操作步骤 | 第24-25页 |
1.5.3 多指标的数据处理 | 第25页 |
1.6 本课题的研究目的、内容及意义 | 第25-27页 |
1.6.1 本课题的研究目的和内容 | 第25-26页 |
1.6.2 本课题的研究意义 | 第26-27页 |
第2章 DNS法测定淫羊藿多糖含量 | 第27-34页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第27-28页 |
2.1.1 实验材料 | 第27页 |
2.1.2 仪器 | 第27页 |
2.1.3 3,5-二硝基水杨酸试液的配制 | 第27-28页 |
2.2 溶液的制备 | 第28页 |
2.2.1 对照品溶液的制备 | 第28页 |
2.2.2 供试品溶液的制备 | 第28页 |
2.2.3 总糖溶液的制备 | 第28页 |
2.2.4 单糖溶液的制备 | 第28页 |
2.3 DNS法用于淫羊藿多糖含量测定研究 | 第28-30页 |
2.3.1 最大吸收波长的确定 | 第28页 |
2.3.2 水解条件的考察 | 第28-29页 |
2.3.3 显色条件的考察 | 第29-30页 |
2.3.3.1 DNS用量的确定 | 第29页 |
2.3.3.2 反应时间的考察 | 第29-30页 |
2.4 DNS法方法学研究 | 第30-32页 |
2.4.1 线性关系考察 | 第30页 |
2.4.2 精密度实验 | 第30-31页 |
2.4.3 重现性实验 | 第31页 |
2.4.4 稳定性实验 | 第31-32页 |
2.4.5 加样回收率实验 | 第32页 |
2.4.6 样品测定实例 | 第32页 |
2.5 本章小结 | 第32-34页 |
第3章 淫羊藿多糖的超滤制备工艺研究 | 第34-45页 |
3.1 实验材料、仪器及膜装置示意图 | 第34-35页 |
3.1.1 实验材料和仪器 | 第34页 |
3.1.2 膜装置示意图 | 第34-35页 |
3.2 淫羊藿多糖提取液的制备与后处理 | 第35页 |
3.3 淫羊藿提取液的微滤处理方法研究 | 第35-40页 |
3.3.1 微滤实验方法及膜通量计算公式 | 第35-36页 |
3.3.1.1 微滤实验方法 | 第35页 |
3.3.1.2 膜通量计算公式 | 第35-36页 |
3.3.2 不同操作方式抑制膜通量衰减的可行性研究 | 第36-39页 |
3.3.2.1 恒压运行方式下膜通量的衰减趋势观察 | 第36页 |
3.3.2.2 1h交替变压运行膜通量的衰减趋势研究 | 第36-37页 |
3.3.2.3 0.5h交替变压运行膜通量的衰减趋势研究 | 第37-39页 |
3.3.2.4 小结 | 第39页 |
3.3.3 膜的清洗 | 第39-40页 |
3.4 淫羊藿多糖超滤工艺参数的确定 | 第40-44页 |
3.4.1 压力对超滤渗出通量的影响 | 第40-41页 |
3.4.2 温度对超滤渗出通量的影响 | 第41页 |
3.4.3 料液浓度对超滤渗出通量的影响 | 第41-42页 |
3.4.4 淫羊藿多糖的超滤工艺优化 | 第42-43页 |
3.4.5 淫羊藿多糖的制备 | 第43-44页 |
3.5 本章小结 | 第44-45页 |
第4章 星点设计-效应面法优选淫羊藿多糖的酶法脱蛋白工艺研究 | 第45-59页 |
4.1 实验试剂与设备 | 第45页 |
4.1.1 主要试剂 | 第45页 |
4.1.2 主要设备 | 第45页 |
4.2 多糖含量的测定 | 第45-47页 |
4.2.1 差示酚硫法原理 | 第45-46页 |
4.2.2 淫羊藿多糖含量测定方法 | 第46-47页 |
4.3 蛋白质含量的测定 | 第47-48页 |
4.3.1 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量的原理 | 第47页 |
4.3.2 标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
4.3.3 蛋白质含量测定实例 | 第48页 |
4.4 淫羊藿多糖脱蛋白工艺研究 | 第48-50页 |
4.4.1 酶解法脱蛋白 | 第48-49页 |
4.4.2 酶用量对酶解效果影响的研究 | 第49-50页 |
4.4.3 小结 | 第50页 |
4.5 星点设计-效应面优化法优选淫羊藿多糖酶法脱蛋白工艺 | 第50-58页 |
4.5.1 蛋白去除率与多糖损失率的计算公式 | 第50-51页 |
4.5.2 星点设计实验 | 第51-53页 |
4.5.3 模型拟合 | 第53-54页 |
4.5.4 效应面优化和预测 | 第54-58页 |
4.5.5 优选工艺的验证 | 第58页 |
4.6 本章小结 | 第58-59页 |
第5章 松子壳多糖的超滤制备工艺研究 | 第59-68页 |
5.1 实验材料和仪器 | 第59页 |
5.2 松子壳提取液的制备与后处理 | 第59页 |
5.3 松子壳提取液的微滤处理方法研究 | 第59-63页 |
5.3.1 微滤实验方法及膜通量计算公式 | 第59-60页 |
5.3.2 不同操作条件抑制膜通量衰减的可行性研究 | 第60-62页 |
5.3.2.1 恒压运行下膜通量衰减趋势 | 第60页 |
5.3.2.2 交替变压运行下膜通量衰减趋势研究 | 第60-62页 |
5.3.2.3 小结 | 第62页 |
5.3.3 膜的清洗 | 第62-63页 |
5.4 松子壳多糖超滤工艺参数的确定 | 第63-67页 |
5.4.1 适宜操作压力的确定 | 第63页 |
5.4.2 适宜温度的确定 | 第63-64页 |
5.4.3 适宜料液浓度的确定 | 第64-65页 |
5.4.4 松子壳多糖的超滤工艺优化 | 第65-67页 |
5.4.5 松子壳多糖的制备 | 第67页 |
5.5 本章小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
附录 | 第75-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第81-82页 |