| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 异噁唑及其衍生物的研究进展 | 第11-18页 |
| 1.2.1 热合成法和铜催化合成异噁唑衍生物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 氧化促进腈氧化物生成 | 第12-15页 |
| 1.2.3 由卤代肟促进腈氧化物的生成 | 第15页 |
| 1.2.4 其他途径合成异噁唑衍生物 | 第15-16页 |
| 1.2.5 [3+2]环加成反应概述 | 第16-18页 |
| 1.3 喹唑啉环衍生物的的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3.1 喹唑啉结构及性质 | 第18-19页 |
| 1.3.2 喹唑啉环衍生物的合成研究 | 第19-22页 |
| 1.4 吡啶衍生物的的研究进展 | 第22-25页 |
| 1.4.1 三步法合成到一步法合成吡啶衍生物 | 第22-24页 |
| 1.4.2 一锅法合成吡啶衍生物 | 第24页 |
| 1.4.3 其他方法合成吡啶 | 第24-25页 |
| 1.5 小结 | 第25-28页 |
| 第二章 炔参与[3+2]环加成构建异噁唑衍生物 | 第28-42页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 立题思路 | 第28-29页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.4 底物的适用范围研究 | 第31-33页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第33页 |
| 2.6 本章总结 | 第33-34页 |
| 2.7 实验部分 | 第34-35页 |
| 2.7.1 实验设备及试剂 | 第34页 |
| 2.7.2 原料的合成 | 第34-35页 |
| 2.8 产物的表征(异噁唑衍生物) | 第35-42页 |
| 第三章 炔参与C-H活化/环加成方法构建喹唑啉环衍生物 | 第42-84页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 铑参与C-H键活化/环加成反应的进展 | 第42-45页 |
| 3.2.1 C-H键活化/[3+2]环加成反应 | 第42-43页 |
| 3.2.2 由不同导向基团参与C-H键活化/[4+1]环加成 | 第43-45页 |
| 3.2.3 C-H键活化/[5+1]环加成 | 第45页 |
| 3.3 立题思路 | 第45-46页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第46-48页 |
| 3.5 底物的适用范围研究 | 第48-51页 |
| 3.6 反应机理的研究 | 第51-53页 |
| 3.7 本章总结 | 第53-54页 |
| 3.8 实验部分 | 第54-55页 |
| 3.8.1 实验设备及药品 | 第54页 |
| 3.8.2 原料的合成 | 第54-55页 |
| 3.9 产物的表征(喹唑啉衍生物) | 第55-84页 |
| 3.9.1 产物的核磁及高分辨 | 第55-71页 |
| 3.9.2 部分产物的晶体参数 | 第71-84页 |
| 第四章 炔参与环化构建吡啶衍生物 | 第84-92页 |
| 4.1 引言 | 第84页 |
| 4.2 立题思路 | 第84-85页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第85-86页 |
| 4.4 底物适用范围的考察 | 第86-87页 |
| 4.5 反应机理 | 第87页 |
| 4.6 本章小结 | 第87页 |
| 4.7 实验设备及药品 | 第87-88页 |
| 4.8 产物表征(吡啶衍生物) | 第88-92页 |
| 4.8.1 核磁数据 | 第88-91页 |
| 4.8.2 产物的晶体参数 | 第91-92页 |
| 第五章 总结 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-108页 |
| 附录：攻读硕士期间发表论文情况 | 第108页 |