| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第13-24页 |
| 1 口服给药与纳米技术 | 第13-14页 |
| 1.1 口服给药及其生物屏障 | 第13页 |
| 1.2 纳米技术在口服给药中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.1 纳米颗粒的粘膜粘附性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纳米颗粒对小肠的透过作用 | 第14页 |
| 2 脂质体 | 第14-16页 |
| 2.1 脂质体的定义 | 第14-15页 |
| 2.2 脂质体在肿瘤治疗中的应用 | 第15页 |
| 2.3 脂质体应用于肿瘤治疗的缺陷 | 第15-16页 |
| 3 壳聚糖 | 第16-22页 |
| 3.1 壳聚糖的定义 | 第16页 |
| 3.2 壳聚糖的性质 | 第16-20页 |
| 3.2.1 壳聚糖的药物缓释作用 | 第16-17页 |
| 3.2.2 壳聚糖的黏附性 | 第17页 |
| 3.2.3 壳聚糖的促渗透作用 | 第17-18页 |
| 3.2.4 壳聚糖的泵抑制作用 | 第18-19页 |
| 3.2.5 壳聚糖的结肠靶向性质 | 第19页 |
| 3.2.6 壳聚糖凝胶性质 | 第19页 |
| 3.2.7 壳聚糖可提高转染效率 | 第19-20页 |
| 3.3 壳聚糖纳米药物载体 | 第20-22页 |
| 3.3.1 共价交联法 | 第20页 |
| 3.3.2 离子交联 | 第20-21页 |
| 3.3.3 乳化法 | 第21页 |
| 3.3.4 自组装 | 第21页 |
| 3.3.5 聚合电解质凝聚法 | 第21-22页 |
| 4 本论文的选题依据以及研究内容 | 第22-24页 |
| 4.1 选题依据 | 第22-23页 |
| 4.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第一章 羧甲基壳聚糖、季铵盐壳聚糖的制备及理化性质研究 | 第24-32页 |
| 引言 | 第24页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第24页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-28页 |
| 2.1 羧甲基壳聚糖(CMCS)的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.1 壳聚糖(CS)的提纯 | 第25页 |
| 2.1.2 羧甲基壳聚糖的合成 | 第25-26页 |
| 2.2 羧甲基壳聚糖(CMCS)的理化性质检测 | 第26-27页 |
| 2.2.1 分子量测定 | 第26页 |
| 2.2.2 羧甲基壳聚糖的脱乙酰度和取代度测定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 红外光谱检测 | 第27页 |
| 2.3 季铵盐壳聚糖的合成 | 第27页 |
| 2.3.1 壳聚糖(CS)的提纯 | 第27页 |
| 2.3.2 季铵盐壳聚糖的合成 | 第27页 |
| 2.4 季铵盐壳聚糖的理化性质检测 | 第27-28页 |
| 2.4.1 分子量测定 | 第27-28页 |
| 2.4.2 季铵盐壳聚糖的脱乙酰度和取代度测定 | 第28页 |
| 2.4.3 红外光谱检测 | 第28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 3.1 羧甲基壳聚糖(CMCS)的合成 | 第28-29页 |
| 3.2 羧甲基壳聚糖(羧甲基)的理化性质检测 | 第29-30页 |
| 3.2.1 红外光谱检测 | 第29-30页 |
| 3.2.2 分子量、脱乙酰度及羧甲基取代度的测定 | 第30页 |
| 3.3 季铵盐壳聚糖(CMCS)的合成 | 第30页 |
| 3.4 季钱盐壳聚糖(季钱盐)的理化性质检测 | 第30-31页 |
| 3.4.1 红外光谱检测 | 第30-31页 |
| 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 脂质体制备及其性质检测 | 第32-38页 |
| 引言 | 第32页 |
| 1.材料 | 第32-33页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第32页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第32-33页 |
| 2 方法 | 第33-34页 |
| 2.1 脂质体的合成 | 第33-34页 |
| 2.1.1 传统脂质体的合成 | 第33页 |
| 2.1.2 新型脂质体的合成 | 第33页 |
| 2.1.3 载药脂质体的合成 | 第33-34页 |
| 2.2 脂质体表征 | 第34页 |
| 2.2.1 脂质体的zeta电位、粒径测定 | 第34页 |
| 2.2.2 脂质体透射电镜(TEM)观察 | 第34页 |
| 2.2.3 药物包封率测定 | 第34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3.1 脂质体的形态、粒径分布和zeta电位 | 第35-36页 |
| 3.2 药物包封率测定 | 第36-37页 |
| 3.2.1 姜黄素标准曲线的绘制 | 第36-37页 |
| 3.2.2 载药脂质体包封率测定 | 第37页 |
| 4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 载药纳米粒的制备、性质表征、体外释药动力学研究 | 第38-45页 |
| 引言 | 第38页 |
| 1 实验材料 | 第38-39页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第38页 |
| 1.2 主要仪器 | 第38-39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| 2.1 羧甲基壳聚糖/季铵盐壳聚糖脂质体(CMCS/TMC-LP)制备 | 第39页 |
| 2.2 (CMCS/TMC-LP)纳米粒的表征 | 第39-40页 |
| 2.2.1 纳米粒的zeta电位、粒径测定 | 第39页 |
| 2.2.2 纳米粒透射电镜(TEM)观察 | 第39页 |
| 2.2.3 纳米粒稳定性检测 | 第39-40页 |
| 2.3 纳米粒的体外释药 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.1 纳米粒的形态、粒径分布和zeta电位 | 第40-41页 |
| 3.2 纳米粒稳定性检测 | 第41-43页 |
| 3.3 纳米粒的体外释药 | 第43-44页 |
| 4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 载药纳米粒的体内药代动力学研究 | 第45-51页 |
| 引言 | 第45页 |
| 1 材料 | 第45-46页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第45-46页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第46页 |
| 2 方法 | 第46-47页 |
| 2.1 药代动力学研宄 | 第46-47页 |
| 2.2 组织分布 | 第47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 3.1 药代动力学研究 | 第47-49页 |
| 3.1.1 血药浓度——时间曲线 | 第47-48页 |
| 3.1.2 药代动力学参数及生物利用率 | 第48-49页 |
| 3.2 组织分布 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 全文总结 | 第51-53页 |
| 创新点 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63页 |
| 所获荣誉及奖励 | 第63页 |
| 发表的学术论文 | 第63页 |
