| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 参考文献 | 第18-19页 |
| 第一章 建立以人红细胞为溶血指示系统的单管溶血比色法检测补体活性及其质量控制 | 第19-31页 |
| 材料和方法 | 第20-24页 |
| 1.1 不同红细胞浓度，不同血浆浓度的溶血试验 | 第20-22页 |
| 1.1.1 标本来源 | 第20页 |
| 1.1.2 配置巴比妥缓冲溶液（BB液） | 第20页 |
| 1.1.3 配置 2%人红细胞（RBC）悬液 | 第20页 |
| 1.1.4 兔抗人红细胞抗体的制备及效价测定 | 第20-21页 |
| 1.1.5 溶血试验 | 第21-22页 |
| 1.2 以兔抗人红细胞抗体为溶血素的多管法溶血试验 | 第22-23页 |
| 1.2.1 标本来源 | 第22页 |
| 1.2.2 配置不同浓度的红细胞（RBC）悬液 | 第22页 |
| 1.2.3 多管法溶血试验 | 第22-23页 |
| 1.3 初步建立单管溶血比色试验 | 第23页 |
| 1.3.1 标本来源 | 第23页 |
| 1.3.2 单管溶血比色试验 | 第23页 |
| 1.4 单管溶血比色法检测补体活性的质量控制 | 第23-24页 |
| 1.4.1 标本来源 | 第23-24页 |
| 1.4.2 单管溶血比色法检测血浆补体活性 | 第24页 |
| 1.5 统计分析 | 第24页 |
| 结果 | 第24-28页 |
| 2.1 不同红细胞浓度，不同血浆浓度溶血试验的结果 | 第24-25页 |
| 2.2 以兔抗人红细胞抗体为溶血素的多管法溶血试验的结果 | 第25-26页 |
| 2.3 单管溶血比色试验的结果 | 第26-27页 |
| 2.4 单管溶血比色法质量控制的结果 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第二章 以人红细胞为溶血指示系统的单管溶血比色试验与CH50溶血试验的相关性 | 第31-40页 |
| 材料和方法 | 第31-35页 |
| 1.1 CH50溶血试验检测同一人血清和血浆补体活性 | 第31-33页 |
| 1.1.1 标本来源 | 第32页 |
| 1.1.2 2%SRBC悬液的配置 | 第32页 |
| 1.1.3 溶血素稀释液的配置 | 第32页 |
| 1.1.4 50%标准溶血管的配置 | 第32页 |
| 1.1.5 CH50溶血试验 | 第32-33页 |
| 1.2 不同红细胞和相同血浆的单管溶血比色试验 | 第33-34页 |
| 1.2.1 标本来源 | 第33页 |
| 1.2.2 不同红细胞和相同血浆的单管溶血比色试验 | 第33-34页 |
| 1.3 单管溶血比色法和CH50法检测同一份血浆的补体活性 | 第34-35页 |
| 1.3.1 标本来源 | 第34页 |
| 1.3.2 单管溶血比色法检测血浆补体活性 | 第34页 |
| 1.3.3 CH50法检测血浆补体活性 | 第34-35页 |
| 1.4 统计分析 | 第35页 |
| 结果 | 第35-37页 |
| 2.1 CH50溶血试验检测同一人血清和血浆补体活性的结果 | 第35-36页 |
| 2.2 不同红细胞和相同血浆单管溶血比色试验的结果 | 第36页 |
| 2.3 单管溶血比色法和CH50溶血法检测同一人血浆补活性的结果 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 以人红细胞为溶血指示系统的单管溶血比色法检测重症监护室病人的补体活性 | 第40-47页 |
| 材料和方法 | 第40-41页 |
| 1.1 单管溶血比色法检测ICU患者和健康者的补体活性 | 第40-41页 |
| 1.1.1 标本来源 | 第40-41页 |
| 1.1.2 单管溶血比色法检测血浆补体活性 | 第41页 |
| 1.2 统计分析 | 第41页 |
| 结果 | 第41-44页 |
| 讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章 冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的补体活性与MICA*008基因携带的关系 | 第47-59页 |
| 材料和方法 | 第48-51页 |
| 1.1 单管溶血比色法检测冠心病患者和健康者的补体活性 | 第48页 |
| 1.1.1 标本来源 | 第48页 |
| 1.1.2 单管溶血比色法检测血浆补体活性 | 第48页 |
| 1.2 冠心病患者和健康者的MICA*008 基因的PCR检测 | 第48-51页 |
| 1.2.1 标本来源 | 第48页 |
| 1.2.2 全血DNA提取 | 第48-49页 |
| 1.2.3 PCR引物设计 | 第49-50页 |
| 1.2.4 PCR引物扩增 | 第50-51页 |
| 1.2.5 PCR引物鉴定 | 第51页 |
| 1.3 统计分析 | 第51页 |
| 结果 | 第51-56页 |
| 2.1 冠心病患者和健康者补体活性的检测结果 | 第51-53页 |
| 2.2 冠心病患者和健康者MICA*008 基因PCR检测的结果 | 第53-56页 |
| 2.2.1 PCR产物扩增的结果 | 第53页 |
| 2.2.2 基因分析的结果 | 第53-54页 |
| 2.2.3 冠心病和健康者补体水平与MICA*008 基因的统计学分析 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 全文总结 | 第59-60页 |
| 工作展望 | 第60-61页 |
| 综述 补体活性检测技术的发展与应用 | 第61-74页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
