| 缩略语表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 微管蛋白的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.1 微管的结构与功能 | 第12-13页 |
| 1.2 微管蛋白抑制剂的研究进展 | 第13-23页 |
| 1.2.1 微管蛋白抑制剂的作用机制和分类 | 第13-14页 |
| 1.2.2 抑制微管蛋白聚合的微管蛋白解聚剂 | 第14-19页 |
| 1.2.3 促进微管蛋白聚合的微管蛋白聚合剂 | 第19-23页 |
| 1.3 吲哚类衍生物的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.3.1 吲哚及其类似物的抗菌活性 | 第23页 |
| 1.3.2 吲哚及其类似物的抗病毒作用 | 第23-24页 |
| 1.3.3 吲哚及其类似物的抗肿瘤作用 | 第24-25页 |
| 1.4 磺胺类及哌嗪类衍生物的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.4.1 磺胺类衍生物 | 第25-26页 |
| 1.4.2 哌嗪类衍生物 | 第26-27页 |
| 1.5 含磺胺哌嗪结构的吲哚衍生物设计及合成思路 | 第27-28页 |
| 第二章 计算机辅助药物设计 | 第28-32页 |
| 2.1 分子对接模拟实验 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验软件 | 第28页 |
| 2.1.2 受体蛋白 | 第28-29页 |
| 2.1.3 小分子配体 | 第29页 |
| 2.2 操作步骤 | 第29-32页 |
| 2.2.1 CDOCKER受体-配体分子对接 | 第29-30页 |
| 2.2.2 对接结果处理 | 第30页 |
| 2.2.3 模拟结果与讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 新型含磺胺哌嗪骨架吲哚衍生物的合成 | 第32-41页 |
| 3.1 合成实验 | 第32-35页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 合成步骤 | 第32-35页 |
| 3.2 活性实验 | 第35-41页 |
| 3.2.1 细胞株 | 第35页 |
| 3.2.2 试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.3 仪器 | 第36页 |
| 3.2.4 培养基的配置 | 第36页 |
| 3.2.5 药液的配制 | 第36页 |
| 3.2.6 细胞培养与传代 | 第36-37页 |
| 3.2.7 细胞毒性测试 | 第37页 |
| 3.2.8 抗增值活性测试 | 第37-38页 |
| 3.2.9 微管蛋白聚合抑制活性 | 第38-39页 |
| 3.2.10 细胞周期实验 | 第39页 |
| 3.2.11 细胞凋亡实验 | 第39页 |
| 3.2.12 免疫荧光实验 | 第39-41页 |
| 第四章 新型含磺胺哌嗪骨架衍生物结构表征 | 第41-56页 |
| 4.1 目标化合物的结构表征 | 第41-56页 |
| 4.1.1 目标化合物7-30的~1H NMR,~(13)C NMR和MS参数 | 第41-50页 |
| 4.1.2 晶体结构表征 | 第50-51页 |
| 4.1.3 部分化合物的~1H NMR和~(13)C NMR谱图及结构 | 第51-56页 |
| 第五章 新型含磺胺哌嗪骨架吲哚衍生物的活性研究结果分析 | 第56-64页 |
| 5.1 体外细胞抗增值活性和细胞毒性测试分析 | 第56-58页 |
| 5.2 体外微管蛋白抑制活性测试分析 | 第58-59页 |
| 5.3 细胞周期和凋亡活性测试分析 | 第59-62页 |
| 5.4 免疫荧光实验结果讨论 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 硕士期间文章发表情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
