| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 根肿病的研究现状 | 第11-20页 |
| 1.1 根肿病的分类地位、症状及危害 | 第11-12页 |
| 1.2 根肿菌形态、大小及表面纹饰 | 第12-13页 |
| 1.3 根肿菌的侵染 | 第13-14页 |
| 1.4 根肿菌的生物学特性及发病条件 | 第14-15页 |
| 1.5 根肿菌寄主范围 | 第15-16页 |
| 1.6 根肿菌致病力分化 | 第16-17页 |
| 1.7 病原物遗传多样性研究 | 第17-20页 |
| 1.7.1 遗传多样性 | 第17页 |
| 1.7.2 遗传标记 | 第17-18页 |
| 1.7.3 DNA分子标记在根肿菌上的应用 | 第18-20页 |
| 2 研究目的、意义、内容与路线 | 第20-22页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第20页 |
| 2.2 实验内容与路线 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验内容 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验路线 | 第21-22页 |
| 第二章 不同地区来源的根肿菌休眠孢子的致病性研究 | 第22-31页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.1.1 菌种来源 | 第22页 |
| 1.1.2 供试植物材料 | 第22-24页 |
| 1.2 实验仪器 | 第24页 |
| 1.3 实验方法 | 第24-25页 |
| 1.3.1 菌悬液的制备 | 第24页 |
| 1.3.2 培养基质的配制 | 第24页 |
| 1.3.3 播种 | 第24-25页 |
| 1.3.4 接菌-灌根法 | 第25页 |
| 1.3.5 调查 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2.1 非十字花科植物致病性测定 | 第25-26页 |
| 2.2 十字花科不同属植物致病性测定 | 第26-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 十字花科不同属寄主接种不同地区来源的根肿菌休眠孢子的超显微形态 | 第31-38页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 1.1 实验材料 | 第31页 |
| 1.2 实验仪器及试剂 | 第31页 |
| 1.3 实验方法 | 第31-32页 |
| 1.3.1 菌悬液的制备 | 第31页 |
| 1.3.2 电镜样品制备 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-37页 |
| 2.1 相同寄主接种不同地区来源根肿菌的休眠孢子超显微形态 | 第32-35页 |
| 2.2 同一菌源接种不同属寄主的休眠孢子超显微形态 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 不同地区根肿菌的遗传多样性分析 | 第38-53页 |
| 1 材料与方法 | 第38-44页 |
| 1.1 实验材料 | 第38页 |
| 1.2 实验仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 1.3 实验方法 | 第39-44页 |
| 1.3.1 休眠孢子悬浮液制备 | 第39页 |
| 1.3.2 休眠孢子DNA提取 | 第39-40页 |
| 1.3.3 根肿菌特异性引物的检测 | 第40-41页 |
| 1.3.4 ISSR分子标记 | 第41-42页 |
| 1.3.5 SRAP分子标记 | 第42-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-51页 |
| 2.1 PCR扩增电泳检测 | 第44页 |
| 2.2 ISSR分子标记 | 第44-47页 |
| 2.2.1 ISSR引物筛选 | 第44-45页 |
| 2.2.2 ISSR扩增结果 | 第45-46页 |
| 2.2.3 根肿菌的ISSR聚类分析 | 第46-47页 |
| 2.3 SRAP分子标记 | 第47-50页 |
| 2.3.1 SRAP引物筛选 | 第47页 |
| 2.3.2 SRAP扩增结果 | 第47-49页 |
| 2.3.3 根肿菌的SRAP聚类分析 | 第49-50页 |
| 2.4 ISSR和SRAP聚类分析比较 | 第50-51页 |
| 2.4.1 ISSR和SRAP对DNA扩增多态性比较 | 第50页 |
| 2.4.2 ISSR和SRAP的的的聚类结果比较 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
