| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 金催化简介 | 第11-12页 |
| 1.2 金催化的几类重要反应 | 第12-21页 |
| 1.2.1 金催化氧化偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 金催化碳碳π键的亲核反应 | 第13-17页 |
| 1.2.3 金催化氧化炔烃形成α-羰基金卡宾的反应 | 第17-21页 |
| 1.3 金催化在天然产物合成上的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.1 炔烃水合反应:蕨素B与蕨素C的全合成 | 第21-22页 |
| 1.3.2 加氢烷氧基化:苔藓抑素Bryostatin 16的全合成 | 第22页 |
| 1.3.3 C-H插入的环化反应:石松生物碱(+)-Fawcettimine的全合成 | 第22-23页 |
| 1.4 本文的研究目的与研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 金催化氧化末端炔烃合成β-羰基甲磺酸酯 | 第25-37页 |
| 2.1 甲磺酸酯类化合物简介 | 第25-27页 |
| 2.1.1 甲磺酸酯类化合物的应用 | 第25页 |
| 2.1.2 β-羰基甲磺酸酯类化合物简介 | 第25-26页 |
| 2.1.3 β-羰基甲磺酸酯化合物的传统合成方法 | 第26-27页 |
| 2.2 金催化氧化末端炔烃合成B-羰基甲磺酸酯 | 第27-30页 |
| 2.2.1 立题思路 | 第27页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.2.3 β-羰基甲磺酸酯类化合物底物扩展 | 第28-30页 |
| 2.2.4 可能机理 | 第30页 |
| 2.3 实验部分 | 第30-36页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.3.2 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 17-(2',5'-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第37-61页 |
| 3.1 甾体化合物的结构和命名 | 第37页 |
| 3.2 甾体化合物分类 | 第37-38页 |
| 3.3 甾体药物发展 | 第38-39页 |
| 3.4 甾体药物新进展 | 第39-47页 |
| 3.4.1 A环改性甾体药物 | 第39-42页 |
| 3.4.2 B环改性甾体药物 | 第42-44页 |
| 3.4.3 C-17位改性甾体药物 | 第44-46页 |
| 3.4.4 其它修饰的甾体药物 | 第46-47页 |
| 3.5 噁唑类化合物简介 | 第47-48页 |
| 3.5.1 噁唑类化合物的应用 | 第47页 |
| 3.5.2 噁唑类化合物的基本合成方法 | 第47-48页 |
| 3.6 17-(2',5'-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮衍生物的合成 | 第48-52页 |
| 3.6.1 实验设计思路 | 第49页 |
| 3.6.2 路线设计 | 第49-50页 |
| 3.6.3 反应条件优化 | 第50-52页 |
| 3.7 实验部分 | 第52-58页 |
| 3.7.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 3.7.2 化合物的制备与表征 | 第52-58页 |
| 3.8 MTT法体外抗肿瘤活性实验 | 第58-60页 |
| 3.8.1 仪器与材料 | 第58页 |
| 3.8.2 实验方法与步骤 | 第58-60页 |
| 3.9 本章小结 | 第60-61页 |
| 总结与展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-74页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
