中文摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
缩略词表 | 第15-16页 |
前言 | 第16-30页 |
1. CSCs的特点 | 第16页 |
2. CSCs的分类 | 第16-18页 |
2.1 Sca-1~+CSCs | 第16-17页 |
2.2 C-kit~+CSCs | 第17-18页 |
2.3 侧群细胞 | 第18页 |
2.4 Isl1~+CSCs | 第18页 |
2.5 心脏外植体组织块形成的干细胞簇(Cardiospheres andcardiosphere-derived cells,CDCs) | 第18页 |
3. CSCs的起源 | 第18-19页 |
3.1 内源性起源 | 第19页 |
3.2 外源性起源 | 第19页 |
3.3 去分化起源 | 第19页 |
4. 内源CSCs与心肌修复 | 第19-20页 |
5. 干细胞向心肌分化的调控 | 第20-24页 |
5.1 小分子药物调控心肌分化 | 第20-21页 |
5.2 三维空间结构与心肌分化 | 第21-22页 |
5.3 表观遗传学参与心脏发育 | 第22页 |
5.4 电刺激诱导心肌分化 | 第22-23页 |
5.5 MicroRNA控制CSCs的命运 | 第23页 |
5.6 自噬调控心肌分化 | 第23-24页 |
5.7 重编程与心肌再生 | 第24页 |
6. 心肌分化的分子机制 | 第24-27页 |
6.1 Wnt信号通路 | 第24-25页 |
6.2 BMP信号通路 | 第25页 |
6.3 Notch信号通路 | 第25页 |
6.4 FGF信号通路 | 第25-26页 |
6.5 Nodal/activin信号通路 | 第26页 |
6.6 JAK/STAT3信号通路 | 第26页 |
6.7 基因网络调节 | 第26-27页 |
7. SPC与分化 | 第27页 |
8. Sca-1~+CSCs与分化 | 第27-30页 |
实验材料与方法 | 第30-46页 |
1. 材料试剂与主要仪器设备 | 第30-33页 |
1.1 所用细胞 | 第30页 |
1.2 试剂及耗材 | 第30-32页 |
1.3 主要仪器设备 | 第32-33页 |
2. 主要溶液及试剂配方 | 第33-38页 |
2.1 细胞培养用试剂配方 | 第33-35页 |
2.2 蛋白提取溶液和蛋白浓度测定试剂配方 | 第35页 |
2.3 蛋白质电泳所用试剂及配方 | 第35-36页 |
2.4 免疫印迹所用试剂及配方 | 第36-37页 |
2.5 EdU所用试剂及配方 | 第37-38页 |
3. 实验方法 | 第38-46页 |
3.1 成年小鼠心脏干细胞的分离提取 | 第38页 |
3.2 成年小鼠心脏干细胞传代培养 | 第38-39页 |
3.3 成年小鼠心脏干细胞冻存和复苏 | 第39页 |
3.4 流式细胞仪检测干细胞纯度 | 第39-40页 |
3.5 实时定量-荧光定量PCR检测 | 第40-42页 |
3.6 免疫荧光检测 | 第42页 |
3.7 Western blot检测 | 第42-44页 |
3.8 细胞增殖EdU检测 | 第44页 |
3.9 统计学分析 | 第44-46页 |
结果 | 第46-50页 |
1. 成功提取成年小鼠的内源性Sca-1~+心脏干细胞 | 第46页 |
2. SPC促进小鼠心脏来源的sca-1~+心脏干细胞分化为心肌细胞 | 第46页 |
3. JNK信号参与SPC诱导的心肌细胞分化过程 | 第46-47页 |
4. SPC诱导的sca-1~+心脏干细胞分化通过JNK/STAT3信号通路 | 第47页 |
5. SPC通过GSK3β-catenin信号通路诱导Sca-1~+心脏干细胞向心肌细胞分化 | 第47-48页 |
6. JNK/STAT3信号通路与β-catenin信号通路之间无交叉 | 第48页 |
7. 脂筏有可能作为一个激活JNK/STAT3信号通路的调节子存在 | 第48页 |
8. SPC调节sca-1~+心脏干细胞向心肌细胞分化的分子机制模型 | 第48-50页 |
讨论 | 第50-52页 |
结论 | 第52-54页 |
1. 研究小结 | 第52页 |
2. 科研展望 | 第52-54页 |
附图 | 第54-64页 |
参考文献 | 第64-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
攻读硕士期间发表的主要学术论文目录 | 第80-81页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第81页 |