| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 1 实验材料 | 第16-24页 |
| 1.1 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.3 主要溶剂的配制 | 第18-21页 |
| 1.4 实验动物 | 第21-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.1 取材 | 第24页 |
| 2.2 牛皮质骨片的制备及处理 | 第24页 |
| 2.3 破骨细胞培养 | 第24-25页 |
| 2.4 肌动蛋白环形成的评价 | 第25页 |
| 2.5 载体构建 | 第25-26页 |
| 2.6 TRAF3的过表达 | 第26页 |
| 2.7 蛋白质的提取和BCA法测定蛋白浓度 | 第26-27页 |
| 2.8 免疫印迹杂交法（Western Blot , WB） | 第27-28页 |
| 2.9 酶联免疫吸附剂测定（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA） | 第28-29页 |
| 2.10 统计学分析 | 第29-30页 |
| 3 实验结果 | 第30-40页 |
| 3.1 RANKL可增强TNF诱导的TRAF6-/- OCP向OC的分化，促进骨吸收 | 第30-31页 |
| 3.2 在TNF和TGFβ 的作用下，RANKL可促进TRAF6-/-小鼠OCP形成OC和骨吸收陷窝 | 第31-34页 |
| 3.3 TRAF3抑制TNF诱导的来自TRAF6-/- OCP的OC形成 | 第34-40页 |
| 讨论 | 第40-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 综述 | 第52-64页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 在读期间参加的学术会议及研究成果 | 第65-66页 |
