摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
1 核盘菌的危害及致病相关因子研究 | 第10-11页 |
1.1 核盘菌及其危害 | 第10页 |
1.2 核盘菌的致病相关因子研究 | 第10-11页 |
2 菌核的功能及其形成机理研究进展 | 第11-16页 |
2.1 菌核的形成以及发育 | 第11-12页 |
2.2 影响菌核形成和发育的环境因子 | 第12-13页 |
2.2.1 光 | 第12-13页 |
2.2.2 pH值 | 第13页 |
2.2.3 活性氧 | 第13页 |
2.2.4 碳氮源 | 第13页 |
2.3 菌核形成相关基因调控与信号传导途径 | 第13-16页 |
3 核盘菌基因功能的研究 | 第16-17页 |
3.1 农杆菌介导的核盘菌遗传转化体系研究 | 第16-17页 |
3.1.1 真菌遗传转化研究方法 | 第16页 |
3.1.2 根癌农杆菌介导的遗传转化 | 第16-17页 |
3.2 核盘菌遗传转化 | 第17页 |
4 本项研究的目的和意义 | 第17-18页 |
第二章 农杆菌介导的核盘菌原生质体转化体系的建立 | 第18-28页 |
1 材料与方法 | 第18-22页 |
1.1 材料 | 第18-19页 |
1.1.1 核盘菌菌株及培养方法 | 第18页 |
1.1.2 细菌菌株及培养方法 | 第18-19页 |
1.1.3 酶及其他化学试剂 | 第19页 |
1.1.4 培养基 | 第19页 |
1.2 方法 | 第19-22页 |
1.2.1 核盘菌菌核的培养 | 第19-20页 |
1.2.2 核盘菌原生质体制备及保存 | 第20页 |
1.2.3 原生质体萌发 | 第20页 |
1.2.4 MM培养基摇培时间的优化 | 第20页 |
1.2.5 共培养基和选择性培养基的筛选 | 第20-21页 |
1.2.6 农杆菌介导的核盘菌原生质体遗传转化 | 第21页 |
1.2.7 核盘菌转化子的稳定性分析 | 第21页 |
1.2.8 核盘菌总基因组DNA的提取及PCR鉴定 | 第21-22页 |
1.2.9 数据分析 | 第22页 |
2 结果与分析 | 第22-26页 |
2.1 原生质体的制备 | 第22-23页 |
2.2 MM培养时间的优化 | 第23页 |
2.3 共培养基和选择性培养基的筛选 | 第23-24页 |
2.4 转化子的菌落形态图 | 第24-25页 |
2.5 转化子的稳定性分析 | 第25页 |
2.6 转化子的PCR鉴定 | 第25-26页 |
3 小结和讨论 | 第26-28页 |
3.1 小结 | 第26页 |
3.2 讨论 | 第26-28页 |
3.2.1 核盘菌萌发的原生质体进行农杆菌介导的遗传转化方法 | 第26-27页 |
3.2.2 转化子的稳定性讨论 | 第27-28页 |
第三章 菌核异常的突变体的纯化以及相关研究 | 第28-37页 |
1 材料与方法 | 第28-29页 |
1.1 材料 | 第28页 |
1.2 方法 | 第28-29页 |
1.2.1 菌核异常的突变体的纯化 | 第28页 |
1.2.2 转化子再生菌的生物学特性分析 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-35页 |
2.1 菌核异常的突变体的纯化 | 第29-30页 |
2.2 转化子再生菌的生物学特性的分析 | 第30-35页 |
2.2.1 再生菌株与菌株Sunf-M产菌核特性分析 | 第30-31页 |
2.2.2 转化子再生菌株致病力分析及菌丝尖端形态特征 | 第31-32页 |
2.2.3 转化子再生菌株的生长速度分析 | 第32-33页 |
2.2.4 转化子产酸能力分析 | 第33-34页 |
2.2.5 生物产量 | 第34-35页 |
3 小结与讨论 | 第35-37页 |
3.1 小结 | 第35页 |
3.2 讨论 | 第35-37页 |
第四章 结论和展望 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-45页 |
致谢 | 第45页 |