| 第一章 家畜精液冷冻保存技术研究概况 | 第8-34页 |
| 1 家畜精液冷冻保存技术研究进展 | 第8-10页 |
| 1．1 家畜精液冷冻保存技术研究的沿革 | 第8-9页 |
| 1．2 山羊精液冷冻保存技术的进展 | 第9-10页 |
| 2 精液冷冻保存的机理 | 第10-18页 |
| 2．1 概论 | 第10-11页 |
| 2．2 精液保存的细胞学基础 | 第11-12页 |
| 2．2．1 过冷溶液及冰结晶 | 第11-12页 |
| 2．2．2 水形成冰晶的过程 | 第12页 |
| 2．3 冷冻对细胞造成的损伤 | 第12-14页 |
| 2．3．1 细胞内外的溶质浓度 | 第12-13页 |
| 2．3．2 细胞脱水 | 第13页 |
| 2．3．3 蛋白质变性 | 第13页 |
| 2．3．4 细胞膜的损伤 | 第13-14页 |
| 2．4 精液冷冻过程中的变化 | 第14-18页 |
| 2．4．1 冷冻过程中精液中水分、盐及胶体物质的变化 | 第14-15页 |
| 2．4．2 精子遭受低温损伤后的变化 | 第15-16页 |
| 2．4．3 精子正常结构在受精作用中的重要性 | 第16-18页 |
| 3 精液冷冻保存技术 | 第18-25页 |
| 3．1 稀释液 | 第18-21页 |
| 3．1．1 稀释液的成分及其作用 | 第18页 |
| 3．1．2 防冻害保护剂 | 第18-19页 |
| 3．1．3 低温保护剂 | 第19-20页 |
| 3．1．4 维持渗透压物质 | 第20-21页 |
| 3．1．4 抑菌物质 | 第21页 |
| 3．1．5 其他添加剂 | 第21页 |
| 3．2 精液冻前处理 | 第21-25页 |
| 3．2．1 稀释倍数 | 第21-23页 |
| 3．2．2 稀释方法 | 第23-24页 |
| 3．2．3 冻前的降温和平衡 | 第24-25页 |
| 4 除精浆冷冻精液研究进展 | 第25-33页 |
| 4．1 家畜精液的化学成分和生理生化特性 | 第25-26页 |
| 4．2 精液的成分及其作用 | 第26-30页 |
| 4．2．1 无机物 | 第26页 |
| 4．2．2 糖类 | 第26页 |
| 4．2．3 蛋白质 | 第26-27页 |
| 4．2．4 酶 | 第27-29页 |
| 4．2．5 核酸 | 第29页 |
| 4．2．6 脂类 | 第29-30页 |
| 4．2．7 维生素 | 第30页 |
| 4．3 精浆中降低精子品质的因素 | 第30-31页 |
| 4．4 除精浆冷冻精液研究进展 | 第31-33页 |
| 5 小结与展望 | 第33-34页 |
| 第二章 试验研究 | 第34-49页 |
| 1 引言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-39页 |
| 2．1 材料 | 第34-35页 |
| 2．1．1 实验动物 | 第34页 |
| 2．1．2 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2．1．3 主要设备 | 第35页 |
| 2．2 方法 | 第35-39页 |
| 2．2．1 各处理组的设立 | 第35-36页 |
| 2．2．2 精液的采集，离心处理，冷冻和解冻 | 第36页 |
| 2．2．3 精子品质的检测 | 第36-39页 |
| 3 结果 | 第39-43页 |
| 3．1 不同阶段精子活率及复苏率的改变 | 第39-40页 |
| 3．2 不同处理阶段精子的顶体完整率与畸形率 | 第40-41页 |
| 3．3 精子存活时间 | 第41页 |
| 3．4 精子超微结构观察 | 第41-42页 |
| 3．5 谷草转氨酶（GOT）活力的检测结果 | 第42-43页 |
| 3．6 精子的受精能力 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-49页 |
| 4．1 离心方法对精子品质的影响 | 第43-44页 |
| 4．2 洗涤法去除精浆对精子形态的影响 | 第44-45页 |
| 4．3 除精浆对精子膜通透性的影响 | 第45-46页 |
| 4．4 精液除精浆的作用 | 第46-47页 |
| 4．5 精子受精能力的检测 | 第47-48页 |
| 4．6 除精浆精液的种间差异问题 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |