| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 文献回顾 | 第16-24页 |
| 第一部分 正常小鼠中激活mGluR1/5 通路对caveolins表达的影响 | 第24-38页 |
| 1 材料 | 第24-28页 |
| 1.1 实验动物 | 第24页 |
| 1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 1.3 主要溶液配制 | 第25-27页 |
| 1.4 仪器耗材 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-32页 |
| 2.1 皮层神经元原代培养 | 第28页 |
| 2.2 侧脑室立体定位注射 | 第28页 |
| 2.3 实验分组与药物预处理 | 第28-29页 |
| 2.4 免疫荧光染色 | 第29页 |
| 2.5 Western blot技术 | 第29-31页 |
| 2.6 实时定量RT-PCR | 第31页 |
| 2.7 统计学分析 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-36页 |
| 3.1 CAV1在神经元细胞中的表达 | 第32页 |
| 3.2 激活mGluR1/5 对caveolins表达的影响 | 第32-34页 |
| 3.3 mGluR下游激酶对CAV1表达水平的影响 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 第二部分CAV1介导mGluR1/5 激活导致的AMPA受体过度内化 | 第38-52页 |
| 1 材料 | 第38-39页 |
| 1.1 实验动物 | 第38页 |
| 1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 1.3 主要溶液配制 | 第39页 |
| 1.4 主要仪器 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-43页 |
| 2.1 载体构建 | 第39-41页 |
| 2.2 DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第41页 |
| 2.3 皮层原代神经元培养 | 第41页 |
| 2.4 实验分组及药物处理 | 第41-42页 |
| 2.5 膜蛋白浆蛋白分离 | 第42-43页 |
| 2.6 脑室定位注射 | 第43页 |
| 2.7 Western blot检测 | 第43页 |
| 2.8 统计学分析 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-50页 |
| 3.1 Caveolin在WT及KO小鼠中的表达含量不同 | 第43-45页 |
| 3.2 成功构建CAV1真核及shRNA载体 | 第45-47页 |
| 3.3 WT细胞中CAV1过表达促进AMPA受体内化 | 第47-49页 |
| 3.4 KO细胞中CAV1 shRNA减少AMPA受体内化 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 第三部分 调节CAV1表达对于Fmr1 KO小鼠学习记忆行为的影响 | 第52-61页 |
| 1 材料 | 第52页 |
| 1.1 实验动物 | 第52页 |
| 1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-54页 |
| 2.1 实验分组与处理 | 第52-53页 |
| 2.2 海马区域立体定位注射 | 第53页 |
| 2.3 旷场实验 | 第53页 |
| 2.4 Morris水迷宫实验 | 第53-54页 |
| 2.5 恐惧记忆行为学测试 | 第54页 |
| 2.6 统计学分析 | 第54页 |
| 3 结果 | 第54-59页 |
| 3.1 CAV1过表达病毒对WT小鼠行为的影响 | 第54-57页 |
| 3.2 Src抑制剂对KO小鼠行为的影响 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 个人简历与研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
