| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 器官芯片的研究背景 | 第10-11页 |
| 1.3 器官芯片的设计原则 | 第11页 |
| 1.4 器官芯片的材料选择 | 第11-13页 |
| 1.5 光刻技术简介 | 第13-14页 |
| 1.6 反应离子刻蚀简介 | 第14-16页 |
| 1.7 PCR相关介绍 | 第16-17页 |
| 1.8 细胞外基质 | 第17-18页 |
| 1.8.1 胶原蛋白 | 第17页 |
| 1.8.2 纤维蛋白原 | 第17-18页 |
| 1.9 细胞的选择 | 第18-19页 |
| 1.10 干细胞的分类 | 第19-21页 |
| 1.11 血管新生 | 第21页 |
| 1.12 血管芯片 | 第21-23页 |
| 1.12.1 多层毛细血管芯片 | 第21-22页 |
| 1.12.2 微血管芯片 | 第22-23页 |
| 1.13 芯片上的血管化器官 | 第23-24页 |
| 1.14 器官芯片的前景与挑战 | 第24-25页 |
| 1.15 本文主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 芯片的制备 | 第27-45页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验设备及耗材 | 第28-29页 |
| 2.2.2 关键试剂及配置方法 | 第29页 |
| 2.3 实验步骤和操作 | 第29-37页 |
| 2.3.1 掩膜版的设计 | 第29页 |
| 2.3.2 紫外光刻 | 第29-35页 |
| 2.3.3 PDMS倒模 | 第35页 |
| 2.3.4 反应离子刻蚀与芯片键合 | 第35-37页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.4.1 芯片的设计 | 第37-38页 |
| 2.4.2 Si-光刻模板微结构检测 | 第38-39页 |
| 2.4.3 PDMS微柱SEM检测 | 第39-40页 |
| 2.4.4 亲水性测量 | 第40-43页 |
| 2.4.5 芯片可行性测试 | 第43-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 肿瘤干细胞球的收集、鉴定及体外成血管初步研究 | 第45-63页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 材料与方法 | 第46-47页 |
| 3.2.1 实验设备及耗材 | 第46-47页 |
| 3.2.2 关键试剂及配置方法 | 第47页 |
| 3.3 实验步骤和操作 | 第47-54页 |
| 3.3.1 细胞的冻存和复苏 | 第47-48页 |
| 3.3.2 肿瘤干细胞的培养 | 第48-49页 |
| 3.3.3 RT-PCR检测干性基因 | 第49-52页 |
| 3.3.4 ELISA检测VEGF表达 | 第52-53页 |
| 3.3.5 细胞成血管 | 第53-54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-62页 |
| 3.4.1 肿瘤干细胞培养和收集 | 第54页 |
| 3.4.2 CSCs干性基因检测 | 第54-56页 |
| 3.4.3 VEGF的浓度检测 | 第56-57页 |
| 3.4.4 成血管初步研究 | 第57-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 4.1 论文总结 | 第63页 |
| 4.2 论文不足 | 第63-64页 |
| 4.3 展望 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |