益龄精口服液的工艺改进研究
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 益龄精口服液的提取工艺优化研究 | 第11-21页 |
| 1 实验材料 | 第11页 |
| 2 评价指标的选择 | 第11-12页 |
| 3 浸膏得率测定和二苯乙烯苷含量测定方法的建立 | 第12-16页 |
| 3.1 浸膏得率的测定 | 第12页 |
| 3.2 二苯乙烯苷含量测定方法的建立 | 第12-16页 |
| 4 提取工艺条件的优选 | 第16-20页 |
| 4.1 提取次数的考察 | 第16-17页 |
| 4.2 正交试验优选提取工艺条件 | 第17-19页 |
| 4.3 正交验证试验 | 第19页 |
| 4.4 粉碎度的考察 | 第19-20页 |
| 5 小结与讨论 | 第20-21页 |
| 第二部分 益龄精口服液的壳聚糖絮凝澄清工艺研究 | 第21-36页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2 评价指标的选择 | 第22-23页 |
| 2.1 吸光度的测定 | 第22-23页 |
| 3 絮凝工艺条件的优选 | 第23-30页 |
| 3.1 壳聚糖溶液的制备 | 第23页 |
| 3.2 絮凝前药液的制备 | 第23页 |
| 3.3 壳聚糖用量对絮凝的影响 | 第23-24页 |
| 3.4 药液浓度对絮凝影响的考察 | 第24-25页 |
| 3.5 药液PH值对絮凝影响的考察 | 第25页 |
| 3.6 絮凝温度对絮凝影响的考察 | 第25-26页 |
| 3.7 搅拌速度对絮凝影响的考察 | 第26页 |
| 3.8 搅拌时间的考察 | 第26-27页 |
| 3.9 正交试验优选絮凝工艺条件 | 第27-29页 |
| 3.10 药液澄明度考察 | 第29-30页 |
| 4 二次絮凝影响因素的考察 | 第30-33页 |
| 4.1 二次絮凝前药液的制备 | 第30页 |
| 4.2 炼蜜加入顺序对二次絮凝的影响 | 第30-31页 |
| 4.3 壳聚糖用量对二次絮凝影响的考察 | 第31-32页 |
| 4.4 药液浓度对二次絮凝影响的考察 | 第32-33页 |
| 5 工艺对比 | 第33-34页 |
| 6 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三部分 口服液的配制工艺研究 | 第36-39页 |
| 1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2 评价指标的选择 | 第37页 |
| 3 配制工艺研究药液的制备 | 第37页 |
| 4 PH对稳定性影响的考察 | 第37页 |
| 5 抗氧剂对稳定性影响的考察 | 第37-38页 |
| 6 甜味剂的用量考察 | 第38页 |
| 7 小结与讨论 | 第38-39页 |
| 第四部分 总结与展望 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 附录 综述 | 第44-55页 |
| 发表论文 | 第55页 |
