| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1.1 前言 | 第11-13页 |
| 1.2 论文选题与设计思想 | 第13-15页 |
| 1.3 研究内容与研究方法 | 第15-16页 |
| 第二章 文献综述 | 第16-31页 |
| 2.1 引言 | 第16-18页 |
| 2.2 头孢噻肟酸CTX的合成技术 | 第18-22页 |
| 2.3 头孢甲肟酸(CMX-H)的合成技术 | 第22-25页 |
| 2.3.1 CMX-H的合成路线选择 | 第22-25页 |
| 2.3.2 关键中间体7-AMCA合成路线的选择 | 第25页 |
| 2.4 甲氧头孢系列中间体的合成技术 | 第25-29页 |
| 2.4.1 以7-DAMC为原料合成关键中间体7-MAC的合成路线选择 | 第25-28页 |
| 2.4.2 中间体7-DAMC合成 | 第28-29页 |
| 2.5 结束语 | 第29-31页 |
| 第三章 头孢噻肟酸的合成 | 第31-44页 |
| 3.1 反应原理 | 第31页 |
| 3.2 试验部分 | 第31-33页 |
| 3.2.1 主要原料及试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 | 第32页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第32-33页 |
| 3.2.4 试验过程与操作步骤 | 第33页 |
| 3.3 试验结果与讨论 | 第33-43页 |
| 3.3.1 条件探索实验 | 第33-36页 |
| 3.3.2 正交实验阶段 | 第36-38页 |
| 3.3.3 稳定放大实验阶段 | 第38-39页 |
| 3.3.4 副产物的回收 | 第39-41页 |
| 3.3.5 定性 | 第41-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 头孢甲肟酸的合成 | 第44-62页 |
| 4.1 反应原理 | 第44-45页 |
| 4.1.1 合成头孢甲肟酸的反应原理 | 第44-45页 |
| 4.1.2 合成关键中间体7-AMCA的反应原理 | 第45页 |
| 4.2 试验部分 | 第45-47页 |
| 4.2.1 主要原料及试剂 | 第45-46页 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 | 第46页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第46页 |
| 4.2.4 试验过程与操作步骤 | 第46-47页 |
| 4.3 试验结果与讨论 | 第47-61页 |
| 4.3.1 合成头孢甲肟酸条件探索实验 | 第47-50页 |
| 4.3.2 合成头孢甲肟酸产品后处理阶段 | 第50-51页 |
| 4.3.3 头孢甲肟酸的定性 | 第51页 |
| 4.3.4 关键中间体7-AMCA的回归正交优化试验 | 第51-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 4.4.1 头孢甲肟酸的合成 | 第61页 |
| 4.4.2 关键中间体7-AMCA的合成 | 第61-62页 |
| 第五章 甲氧头孢关键中间体7-MAC的探索 | 第62-75页 |
| 5.1 合成路线选择 | 第62-63页 |
| 5.2 试验部分 | 第63-66页 |
| 5.2.1 主要原料与试剂 | 第63页 |
| 5.2.2 实验设备与分析仪器 | 第63页 |
| 5.2.3 分析方法 | 第63-64页 |
| 5.2.4 试验及操作过程 | 第64-66页 |
| 5.3 试验结果与讨论 | 第66-74页 |
| 5.3.1 中间体7-DAMC的制备 | 第66-70页 |
| 5.3.2 中间体7-DTMC的合成 | 第70-72页 |
| 5.3.3 甲氧头孢关键中间体7-MAC的合成 | 第72-74页 |
| 5.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第六章 结论与建议 | 第75-77页 |
| 6.1 结论 | 第75-76页 |
| 6.2 建议 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 附录 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间参加的科研项目和成果 | 第88页 |