| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 肿瘤血管生成及形态功能特点 | 第10-11页 |
| 1.2 肿瘤血管的生成调节 | 第11-15页 |
| 1.3 抗肿瘤血管生成抑制剂的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.4 多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂苏尼替尼 | 第20-22页 |
| 第二章 苏尼替尼合成路线的选择 | 第22-31页 |
| 2.1 文献报道的苏尼替尼的合成路线 | 第22-24页 |
| 2.2 苏尼替尼合成路线的设计 | 第24-31页 |
| 第三章 苏尼替尼合成工艺的考察 | 第31-39页 |
| 3.1 3,5-二甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二酯的合成工艺考察 | 第31页 |
| 3.2 3,5-二甲基-4-乙氧甲酰基-1H-吡咯-2-羧酸合成工艺的考察 | 第31-32页 |
| 3.3 2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯的合成工艺考察 | 第32-33页 |
| 3.4 2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯的合成工艺考察 | 第33-34页 |
| 3.5 N-(2-二乙氨基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺的合成工艺考察 | 第34-35页 |
| 3.6 N-(4-氟苯基)-2-肟基乙酰胺的合成工艺考察 | 第35-36页 |
| 3.7 5-氟-1,3-二氢吲哚-2,3-二酮的合成工艺考察 | 第36页 |
| 3.8 5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮的合成工艺考察 | 第36-38页 |
| 3.9 苏尼替尼的合成工艺考察 | 第38-39页 |
| 第四章 实验部分 | 第39-42页 |
| 4.1 3,5-二甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二酯的合成 | 第39页 |
| 4.2 3,5-二甲基-4-乙氧甲酰基-1H-吡咯-2-羧酸的合成 | 第39页 |
| 4.3 2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯的合成 | 第39-40页 |
| 4.4 2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯的合成 | 第40页 |
| 4.5 2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸的合成 | 第40页 |
| 4.6 N-(2-二乙氨基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺的合成 | 第40页 |
| 4.7 N-(4-氟苯基)-2-肝基乙酰胺的合成 | 第40-41页 |
| 4.8 5-氟-1,3-二氢吲哚-2,3-二酮的合成 | 第41页 |
| 4.9 5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮的合成 | 第41页 |
| 4.10 苹果酸苏尼替尼的合成 | 第41-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 硕士在读期间发表文章 | 第48-49页 |
| 附图 | 第49-60页 |
