摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第11-31页 |
第一节 选题的背景 | 第11-12页 |
第二节 相转移催化剂的研究进展 | 第12-24页 |
1.相转移催化剂的类型及催化机理概述 | 第12-16页 |
1.1 季铵盐类催化机理 | 第14-15页 |
1.2 聚乙二醇类催化机理 | 第15页 |
1.3 冠醚类催化机理 | 第15-16页 |
2.PTC研究新进展 | 第16-24页 |
2.1 新型多功能基、多活性点PTC | 第16-17页 |
2.2 PTC固载化(三相相转移催化剂) | 第17-18页 |
2.3 手性PTC | 第18-19页 |
2.4 温控PTC | 第19-20页 |
2.5 反应控制PTC | 第20-21页 |
2.6 逆相PTC的研究 | 第21-22页 |
2.7 PTC与其它合成技术的联合应用 | 第22页 |
2.8 鏻盐和锍盐PTC的研究 | 第22-23页 |
2.9 催化机理的研究 | 第23-24页 |
第三节 硅原子的特殊电子结构及其成键特征 | 第24-26页 |
第四节 N-Si键化合物综述 | 第26-30页 |
1.以N-Si键形成的化合物 | 第26-27页 |
2.以N-Si配键形成的化合物 | 第27-29页 |
3.N-Si键形成的化合物的用途 | 第29-30页 |
第五节 本课题的主要内容 | 第30-31页 |
第二章 新型相转移催化剂的制备及表征 | 第31-44页 |
第一节 含一个硅烷基的相转移催化剂的制备及表征 | 第31-36页 |
1.1 二乙胺与三甲基氯硅烷的反应及产物表征 | 第31-32页 |
1.2 二异丙胺与三甲基氯硅烷的反应及产物表征 | 第32-33页 |
2.1 三甲基氯硅烷与三乙胺的反应及产物表征 | 第33-34页 |
2.2 三甲基氯硅烷与三丁胺的反应及产物表征 | 第34-35页 |
2.3 三甲基氯硅烷与三辛胺的反应及产物表征 | 第35-36页 |
第二节 含多个硅烷基的相转移催化剂的制备及表征 | 第36-44页 |
1.六甲基二硅氮烷由丁基锂引发制备目标产物及其表征 | 第37-39页 |
2.六甲基二硅氮烷、七甲基二硅氮烷与三甲基溴硅烷的反应产物及表征 | 第39-44页 |
2.1 甲基三-三硅甲基溴化铵的合成和表征 | 第39-41页 |
2.2 三-三甲硅基胺盐酸盐合成和表征 | 第41-44页 |
第三章 催化性能试验 | 第44-60页 |
第一节 硅氧烷的氯化 | 第44-47页 |
1.1 氯化硫酰法制备硅氧烷的一氯代物 | 第44-45页 |
1.2 氯气法制备硅氧烷的一氯代物 | 第45-47页 |
第二节 酯化物的定性检测和含量分析 | 第47-50页 |
1.酯化物的定性检测——羟肟酸铁试验 | 第47页 |
2.酯化物的含量分析——皂化法 | 第47-50页 |
第三节 六甲基二硅氧烷体系 | 第50-55页 |
1.实验部分: | 第50-53页 |
1.1 试剂与仪器 | 第50页 |
1.2 六甲基二硅氧烷氯化物的制备与表征 | 第50-52页 |
1.3 催化作用下六甲基二硅氧烷氯代物的酯化 | 第52-53页 |
2.结果与讨论: | 第53-54页 |
3.结论 | 第54-55页 |
第四节 八甲基环四硅氧烷体系 | 第55-60页 |
1.实验部分: | 第55-58页 |
1.1 试剂与仪器 | 第55页 |
1.2 一氯取代的八甲基环四硅氧烷的制备 | 第55-57页 |
1.3 催化作用下酰氧烃基碳官能有机硅单体的合成 | 第57-58页 |
2.结果与讨论: | 第58-59页 |
3.结论 | 第59-60页 |
第四章 N-Si键相转移催化剂的结构及催化机理探讨 | 第60-68页 |
第一节 对N-Si配键化合物的传统认识 | 第60页 |
第二节 对N-Si配键化合物的结构表征 | 第60-67页 |
1.1 三丁胺与三甲基氯硅烷反应产物的红外分析 | 第61页 |
1.2 三丁胺与三甲基氯硅烷反应产物热性能分析 | 第61-63页 |
1.3 三丁胺与三甲基氯硅烷反应产物核磁分析 | 第63-65页 |
1.4 三丁胺与三甲基氯硅烷反应产物元素分析 | 第65-66页 |
1.5 三丁胺与三甲基氯硅烷反应产物的水溶性及在有机溶剂中的导电性 | 第66-67页 |
第三节 结果与讨论 | 第67-68页 |
第五章 课题结论及展望 | 第68-70页 |
在读期间发表和已完成的论文 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第80页 |