| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 第一部分 肝靶向性大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒含量及包封率测定方法 | 第20-29页 |
| 一、材料和仪器 | 第20页 |
| 二、方法与结果 | 第20-27页 |
| 1.DATS-PBCA-NP中DATS的测定 | 第20-24页 |
| 1.1 检测波长的确定 | 第20-21页 |
| 1.2 色谱条件 | 第21页 |
| 1.3 标准曲线 | 第21-22页 |
| 1.4 最低检测量 | 第22页 |
| 1.5 精密度试验 | 第22-23页 |
| 1.6 方法回收率试验 | 第23-24页 |
| 1.7 加样回收率 | 第24页 |
| 2.包封率与载药量的测定 | 第24-27页 |
| 2.1 混悬介质的选择 | 第25-26页 |
| 2.2 方法回收率 | 第26页 |
| 2.3 加样回收率 | 第26页 |
| 2.4 包封率和载药量测定 | 第26-27页 |
| 三、讨论 | 第27-29页 |
| 第二部分 肝靶向性大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备 | 第29-42页 |
| 一、仪器与材料 | 第29页 |
| 二、方法与结果 | 第29-39页 |
| 1.DATS理化性质及稳定性的考察 | 第29-30页 |
| 1.1 pH对DATS稳定性的影响 | 第29-30页 |
| 1.2 光线对DATS稳定性的影响 | 第30页 |
| 1.3 温度对DATS稳定性的影响 | 第30页 |
| 2.制备方法的选择 | 第30-31页 |
| 3.DATS-PBCA-NP制备工艺考察 | 第31-39页 |
| 3.1 单因素考察DATS-PBCA-NP的处方与工艺 | 第31-36页 |
| 3.2 均匀设计优化DATS-PBCA-NP的处方与工艺 | 第36-39页 |
| 3.3 验证优化条件 | 第39页 |
| 三、讨论 | 第39-42页 |
| 第三部分 肝靶向性大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的理化性质与体外释药动力学稳定性研究 | 第42-54页 |
| 一、仪器与材料 | 第42页 |
| 二、方法与结果 | 第42-51页 |
| 1.DATS-PBCA-NP的质量评价 | 第42-50页 |
| 1.1 大小与形态观察 | 第42-43页 |
| 1.2 包封率和载药量测定 | 第43-44页 |
| 1.3 体外释放率测定 | 第44-49页 |
| 1.4 表面电位测定 | 第49页 |
| 1.5 pH测定 | 第49-50页 |
| 2.DATS-PBCA-NP稳定性研究 | 第50-51页 |
| 2.1 光照对DATS-PBCA-NP稳定性的影响 | 第50页 |
| 2.2 温度对DATS-PBCA-NP稳定性的影响 | 第50页 |
| 2.3 灭菌对DATS-PBCA-NP稳定性的影响 | 第50-51页 |
| 2.4 贮存条件对DATS-PBCA-NP稳定性的影响 | 第51页 |
| 三、讨论 | 第51-54页 |
| 第四部分 肝靶向性大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒家兔体内动力学和小鼠体内组织分布学研究 | 第54-73页 |
| 一、仪器、材料与动物 | 第54页 |
| 二、方法与结果 | 第54-71页 |
| 1.血液和各组织器官中DATS含量测定方法 | 第54-60页 |
| 1.1 样品预处理方法 | 第54-55页 |
| 1.2 体内分析方法的建立 | 第55-60页 |
| 2.动物实验 | 第60-71页 |
| 2.1 家兔体内药物动力学试验 | 第60-64页 |
| 2.2 小鼠体内组织分布试验 | 第64-70页 |
| 2.3 靶向性评价 | 第70-71页 |
| 三、讨论 | 第71-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第85-86页 |
| 大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺研究 | 第86-94页 |
| 大蒜素纳米粒的制备及其家兔体内药动学和小鼠体内分布研究 | 第94-106页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第106页 |
