| 文献综述 | 第13-35页 |
| 第一章 转基因动物乳腺生物反应器的研究进展 | 第13-35页 |
| 1 基于质粒表达载体的构建 | 第13-22页 |
| 1.1 调控序列 | 第13-17页 |
| 1.2 提高外源基因表达效率的策略 | 第17-20页 |
| 1.3 目的基因的选择 | 第20-21页 |
| 1.4 人工染色体于乳腺生物反应器的运用 | 第21-22页 |
| 2 基因转移技术 | 第22-28页 |
| 2.1 显微注射法 | 第22-23页 |
| 2.2 配子介导法 | 第23-24页 |
| 2.3 转座子法 | 第24页 |
| 2.4 逆转录病毒浸染技术 | 第24-25页 |
| 2.5 胚胎干细胞转导法 | 第25-26页 |
| 2.6 核移植介导法 | 第26-27页 |
| 2.7 其它新技术的思考 | 第27-28页 |
| 3 体细胞基因打靶制备动物乳腺生物反应器 | 第28-31页 |
| 3.1 体细胞基因打靶的技术优势 | 第28页 |
| 3.2 体细胞基因打靶的策略 | 第28-31页 |
| 3.3 提高体细胞基因打靶的效率 | 第31页 |
| 4 转基因动物乳腺生物反应器的产业化动态 | 第31-34页 |
| 5 问题与展望 | 第34-35页 |
| 试验部分 | 第35-65页 |
| 第二章 奶牛β-酪蛋白基因 5'和 3'调控区的克隆及序列分析 | 第35-47页 |
| 1 材料与方法 | 第35-43页 |
| 1.1 材料 | 第35-38页 |
| 1.2 试验方法 | 第38-43页 |
| 2 试验结果 | 第43-45页 |
| 2.1 CSN2 5'和 3'调控区的 PCR 扩增结果 | 第43页 |
| 2.2 重组质粒酶切鉴定结果 | 第43页 |
| 2.3 序列分析结果 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 第三章 奶牛β-酪蛋白基因 5'和 3'调控区的融合 | 第47-53页 |
| 1 材料与方法 | 第47-50页 |
| 1.1 材料 | 第47页 |
| 1.2 试验方法 | 第47-49页 |
| 1.3 初级乳腺表达载体构建的示意图 | 第49-50页 |
| 2 试验结果 | 第50页 |
| 2.1 质粒 pBBC5(－)和 pBBC3(＋)的 Acc65Ⅰ、BamHⅠ双酶切结果 | 第50页 |
| 2.2 重组质粒 PstⅠ酶切鉴定结果 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 4 结论 | 第51-53页 |
| 第四章 人瘦蛋白乳腺表达载体的构建及细胞表达初探 | 第53-65页 |
| 1 材料和方法 | 第54-60页 |
| 1.1 材料 | 第54页 |
| 1.2 试验方法 | 第54-60页 |
| 2 结果 | 第60-63页 |
| 2.1 人瘦蛋白 cDNA 的改造结果 | 第60页 |
| 2.2 初级乳腺表达载体的改造结果 | 第60页 |
| 2.3 HLC 与 pBCP 的融合结果 | 第60-61页 |
| 2.4 人瘦蛋白乳腺表达载体构建结果 | 第61页 |
| 2.5 人瘦蛋白细胞表达结果 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 4 结论 | 第64-65页 |
| 参 考 文 献 | 第65-77页 |
| 附 录 | 第77-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |
