| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第10-48页 |
| 1.1 前言 | 第10-13页 |
| 1.2 Catellani反应的研究进展 | 第13-40页 |
| 1.2.1 从所引入取代基R'的不同进行分类 | 第13-29页 |
| 1.2.1.1 当R'取代基为C原子基团 | 第13-22页 |
| 1.2.1.2 当R'取代基为N、O等杂原子基团 | 第22-26页 |
| 1.2.1.3 当R'取代基为H原子 | 第26-27页 |
| 1.2.1.4 当R'取代基为其他情况 | 第27-29页 |
| 1.2.2 按照引入间位取代基R"的不同 | 第29-34页 |
| 1.2.2.1 当R"为碳链取代基时 | 第29-31页 |
| 1.2.2.2 当R"为芳基及苄基取代基时 | 第31-33页 |
| 1.2.2.3 当R"为杂原子及其他基团的取代基时 | 第33-34页 |
| 1.2.3 Catellani反应在材料以及天然产物全合成等中的应用进展 | 第34-36页 |
| 1.2.4 Catellani反应的其他进展 | 第36-40页 |
| 1.3 小结 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 第二章 卤代吡咯的Catellani反应及天然产物Rhazinal的全合成 | 第48-88页 |
| 2.1 Rhazinilam天然产物家族分子的研究进展 | 第48-55页 |
| 2.2 Catellani反应作为天然产物Rhazinal全合成关键步的模型反应研究 | 第55-64页 |
| 2.2.1 合成分析 | 第55-57页 |
| 2.2.1.1 前人工作的启发 | 第55-56页 |
| 2.2.1.2 本课题的合成设计 | 第56-57页 |
| 2.2.2 实验结果讨论 | 第57-64页 |
| 2.2.2.1 模型反应底物的选择与合成 | 第57-60页 |
| 2.2.2.2 模型反应的条件筛选 | 第60-61页 |
| 2.2.2.3 模型产物后续合成的尝试 | 第61-64页 |
| 2.3 路线修正后的Rhazinal的全合成 | 第64-71页 |
| 2.3.1 合成分析 | 第64页 |
| 2.3.2 实验结果讨论 | 第64-71页 |
| 2.3.2.1 路线修正后关键步原料的合成 | 第64-66页 |
| 2.3.2.2 远端官能团对关键步反应的影响 | 第66-67页 |
| 2.3.2.3 加氢还原条件的摸索以及后续合成的完成 | 第67-69页 |
| 2.3.2.4 其他吡咯底物反应的情况 | 第69-71页 |
| 2.4 实验部分 | 第71-87页 |
| 2.4.1 实验材料和仪器 | 第71-72页 |
| 2.4.2 实验部分 | 第72-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 附录一 部分化合物的核磁谱图 | 第88-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第98页 |
