摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 概述 | 第11-29页 |
1 水体中氮素的来源及污染危害 | 第11页 |
2 微生物与氮循环 | 第11-13页 |
3 好氧反硝化的研究进展 | 第13-24页 |
3.1 好氧反硝化菌 | 第13-16页 |
3.2 好氧反硝化作用酶系 | 第16-19页 |
3.3 好氧反硝化作用的影响因素 | 第19-24页 |
4 滇池及其细菌多样性的研究 | 第24-26页 |
4.1 滇池概况 | 第24-25页 |
4.2 滇池细菌多样性的研究进展 | 第25-26页 |
5 研究目的、意义与研究内容 | 第26-29页 |
5.1 研究目的和意义 | 第26-27页 |
5.2 研究内容 | 第27-28页 |
5.3 技术路线 | 第28-29页 |
第二章 滇池入湖河口沉积物中细菌的群落结构 | 第29-51页 |
1 材料与方法 | 第29-35页 |
1.1 采样点的布设 | 第29-32页 |
1.2 样品的采集与保存 | 第32页 |
1.3 样品理化性质测定 | 第32-33页 |
1.4 环境样品基因组DNA的提取 | 第33页 |
1.5 细菌16SrDNA V3高变区扩增 | 第33-34页 |
1.6 DGGE分析 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-49页 |
2.1 样品理化因子分析 | 第35-38页 |
2.2 样品基因组DNA的提取 | 第38-39页 |
2.3 细菌16S rRNA基因V3高变区扩增 | 第39-40页 |
2.4 DGGE分析 | 第40-49页 |
3 讨论 | 第49-50页 |
4 小结 | 第50-51页 |
第三章 滇池入湖河口沉积物中反硝化功能基因nirS和nirK多样性研究 | 第51-77页 |
1 材料和方法 | 第51-56页 |
1.1 样品的采集与处理 | 第51页 |
1.2 环境样品基因组DNA的提取 | 第51页 |
1.3 反硝化功能基因nirS和nirK的扩增 | 第51-53页 |
1.4 DGGE分析 | 第53-54页 |
1.5 DGGE条带克隆测序 | 第54-56页 |
2 结果与分析 | 第56-74页 |
2.1 反硝化功能基因nirS和nirK的扩增结果 | 第56-58页 |
2.2 反硝化功能基因nirS和nirK的DGGE分析 | 第58-66页 |
2.3 DGGE条带切胶回收 | 第66-67页 |
2.4 DGGE条带克隆序列多样性分析 | 第67-74页 |
3 讨论 | 第74-76页 |
4 小结 | 第76-77页 |
第四章 好氧反硝化细菌的分离筛选及其系统发育分析 | 第77-96页 |
1 材料和方法 | 第77-85页 |
1.1 样品的采集与处理 | 第77页 |
1.2 培养基 | 第77-80页 |
1.3 反硝化能力的测定方法 | 第80页 |
1.4 好氧反硝化细菌的富集和筛选 | 第80-81页 |
1.5 菌株的分子鉴定和系统发育分析 | 第81-82页 |
1.6 菌株反硝化功能基因nirS、nirK、nosZ的检测 | 第82-84页 |
1.7 菌株反硝化活性的定量测定 | 第84-85页 |
2 结果与分析 | 第85-93页 |
2.1 菌株分离筛选结果 | 第85-86页 |
2.2 菌株的分子鉴定和系统发育分析 | 第86-87页 |
2.3 反硝化功能基因nirS、nirK、nosZ的检测结果 | 第87-90页 |
2.4 反硝化活性的定量测定 | 第90-93页 |
3 讨论 | 第93-94页 |
4 小结 | 第94-96页 |
第五章 两株潜在新种的多项分类研究 | 第96-106页 |
1 材料与方法 | 第96-100页 |
1.1 材料 | 第96页 |
1.2 方法 | 第96-100页 |
2 结果与分析 | 第100-105页 |
2.1 菌株形态特征 | 第100页 |
2.2 生理生化测试 | 第100-102页 |
2.3 细胞化学组分分析 | 第102-104页 |
2.4 基于16S rRNA基因序列系统发育分析 | 第104-105页 |
3 讨论 | 第105页 |
4 小结 | 第105-106页 |
第六章 总结与展望 | 第106-108页 |
1 总结 | 第106-107页 |
2 展望 | 第107-108页 |
附录 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-124页 |
致谢 | 第124页 |