| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-12页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 正文 | 第14-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第14-18页 |
| 2.1.1 研究设计 | 第14页 |
| 2.1.2 研究对象与分组 | 第14-15页 |
| 2.1.3 研究经过 | 第15-17页 |
| 2.1.4 伦理学许可 | 第17页 |
| 2.1.5 统计学分析 | 第17-18页 |
| 2.2 结果 | 第18-26页 |
| 2.2.1 良性疾病肝移植长期存活患者临床特点 | 第18-20页 |
| 2.2.2 他克莫司低浓度方案与安全性评价 | 第20-21页 |
| 2.2.3 他克莫司低浓度方案与远期并发症的关系 | 第21-23页 |
| 2.2.4 他克莫司低浓度方案的预测因素 | 第23页 |
| 2.2.5 他克莫司浓度早期稳定低于5ng/ml不增加排斥反应发生率 | 第23-24页 |
| 2.2.6 他克莫司浓度早期稳定低于5ng/ml降低患者远期并发症发生率 | 第24-25页 |
| 2.2.7 低浓度方案稳定低于5ng/ml时间特点 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 综述 | 第38-48页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第48页 |