| 提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第18-56页 |
| 1.1 分子印迹技术的概述 | 第18-20页 |
| 1.1.1 分子印迹技术的概念及其发展历史 | 第18页 |
| 1.1.2 分子印迹技术的特点 | 第18页 |
| 1.1.3 分子印迹技术的原理与技术分类 | 第18-20页 |
| 1.2 分子印迹材料的制备 | 第20-25页 |
| 1.2.1 本体聚合 | 第20页 |
| 1.2.2 悬浮聚合 | 第20-22页 |
| 1.2.2.1 多步溶胀悬浮聚合 | 第21-22页 |
| 1.2.2.2 种子溶胀悬浮聚合 | 第22页 |
| 1.2.3 沉淀聚合 | 第22页 |
| 1.2.4 乳液聚合 | 第22页 |
| 1.2.5 原位聚合 | 第22-23页 |
| 1.2.6 表面分子印迹技术 | 第23-25页 |
| 1.2.6.1 载体表面薄层分子印迹技术 | 第23页 |
| 1.2.6.2 印迹位点严格处于材料表面的印迹技术 | 第23-25页 |
| 1.3 分子印迹材料的新进展 | 第25-37页 |
| 1.3.1 中空分子印迹材料 | 第25-26页 |
| 1.3.2 磁性分子印迹材料 | 第26-30页 |
| 1.3.2.1 核-壳结构 MMIPs | 第27-29页 |
| 1.3.2.2 磁性修饰的分子印迹材料 | 第29-30页 |
| 1.3.3 亲水 MIPs | 第30页 |
| 1.3.4 荧光-分子印迹复合材料 | 第30-34页 |
| 1.3.4.1 量子点-分子印迹复合材料 | 第31-32页 |
| 1.3.4.2 荧光小分子修饰的分子印迹复合材料 | 第32-33页 |
| 1.3.4.3 稀土掺杂的分子印迹材料 | 第33-34页 |
| 1.3.5 分子印迹膜材料 | 第34-37页 |
| 1.3.5.1 分子印迹填充膜 | 第34页 |
| 1.3.5.2 分子印迹整体膜 | 第34-35页 |
| 1.3.5.3 分子印迹复合膜 | 第35-36页 |
| 1.3.5.4 电化学法制备分子印迹膜 | 第36页 |
| 1.3.5.5 分子印迹静电纺丝膜 | 第36-37页 |
| 1.4 分子印迹技术在食品和环境样品前处理中的应用 | 第37-42页 |
| 1.4.1 固相萃取 | 第37-39页 |
| 1.4.1.1 离线模式（off-line） | 第38页 |
| 1.4.1.2 在线模式（on-line） | 第38-39页 |
| 1.4.2 固相微萃取 | 第39-40页 |
| 1.4.2.1 分子印迹包裹纤维 | 第39-40页 |
| 1.4.2.2 原位聚合的分子印迹纤维 | 第40页 |
| 1.4.2.3 管内固相微萃取 | 第40页 |
| 1.4.3 基质固相分散萃取 | 第40页 |
| 1.4.4 搅拌棒吸附萃取 | 第40-41页 |
| 1.4.5 磁性固相萃取 | 第41页 |
| 1.4.6 其他样品预处理技术 | 第41-42页 |
| 1.5 本论文的研究意义和主要内容 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-56页 |
| 第二章 磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样中氨基甲酸酯类农药快速检测中的应用 | 第56-78页 |
| 2.1 前言 | 第56-57页 |
| 2.2 实验部分 | 第57-62页 |
| 2.2.1 试剂和样品 | 第57-58页 |
| 2.2.2 仪器 | 第58页 |
| 2.2.3 制备油酸包裹的四氧化三铁纳米粒子 | 第58-59页 |
| 2.2.4 MMIPs的制备 | 第59页 |
| 2.2.5 静态吸附实验 | 第59-60页 |
| 2.2.6 MMIPs选择性考察 | 第60页 |
| 2.2.7 萃取过程 | 第60-61页 |
| 2.2.8 常规固相萃取方法 | 第61页 |
| 2.2.9 液相色谱串联质谱检测条件 | 第61-62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-71页 |
| 2.3.1 MMIPs的表征 | 第62-64页 |
| 2.3.1.1 形貌表征 | 第62页 |
| 2.3.1.2 磁学性质表征 | 第62-63页 |
| 2.3.1.3 红外光谱分析 | 第63-64页 |
| 2.3.2 MMIPs的选择性 | 第64-65页 |
| 2.3.3 MMIPs的静态吸附实验 | 第65-67页 |
| 2.3.3.1 吸附等温线 | 第65-66页 |
| 2.3.3.2 Scatchard分析 | 第66-67页 |
| 2.3.4 MMIPs的重复利用 | 第67页 |
| 2.3.5 磁性固相萃取条件的优化 | 第67-69页 |
| 2.3.5.1 MMIPs的加入量 | 第67-68页 |
| 2.3.5.2 搅拌时间和磁分离速度 | 第68页 |
| 2.3.5.3 淋洗条件 | 第68页 |
| 2.3.5.4 洗脱条件 | 第68页 |
| 2.3.5.5 最大萃取体积 | 第68-69页 |
| 2.3.6 方法的评价 | 第69-70页 |
| 2.3.6.1 基质效应 | 第69-70页 |
| 2.3.6.2 线性和检测限 | 第70页 |
| 2.3.6.3 精密度和回收率 | 第70页 |
| 2.3.7 环境水样品的分析 | 第70-71页 |
| 2.4 小结 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第三章 磁性表面分子印迹聚合物的制备及其对环境水样中三嗪类除草剂的富集和净化 | 第78-103页 |
| 3.1 前言 | 第78页 |
| 3.2 实验部分 | 第78-83页 |
| 3.2.1 试剂和样品 | 第78-80页 |
| 3.2.2 仪器 | 第80页 |
| 3.2.3 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的制备 | 第80-81页 |
| 3.2.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第80页 |
| 3.2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的制备 | 第80-81页 |
| 3.2.4 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的选择性 | 第81页 |
| 3.2.5 动态吸附实验 | 第81页 |
| 3.2.6 静态吸附实验 | 第81-82页 |
| 3.2.7 萃取过程 | 第82页 |
| 3.2.8 常规固相萃取方法 | 第82页 |
| 3.2.9 HPLC-MS/MS检测条件 | 第82-83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-99页 |
| 3.3.0 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的表征 | 第83-85页 |
| 3.3.0.1 磁学性质表征 | 第83-84页 |
| 3.3.0.2 红外光谱分析 | 第84-85页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的选择性 | 第85页 |
| 3.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的动态吸附曲线 | 第85-87页 |
| 3.3.3 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的静态吸附 | 第87-90页 |
| 3.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的重复利用 | 第90-91页 |
| 3.3.5 磁固相萃取条件的优化 | 第91-94页 |
| 3.3.5.1 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的用量 | 第91页 |
| 3.3.5.2 搅拌时间和磁分离速度 | 第91-92页 |
| 3.3.5.3 淋洗条件 | 第92页 |
| 3.3.5.4 洗脱条件 | 第92-94页 |
| 3.3.5.5 最大萃取体积 | 第94页 |
| 3.3.6 方法的评价 | 第94-97页 |
| 3.3.6.1 基质效应 | 第94-96页 |
| 3.3.6.2 线性范围和检出限 | 第96-97页 |
| 3.3.6.3 精密度和回收率 | 第97页 |
| 3.3.7 环境水样分析 | 第97-99页 |
| 3.4 小结 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 第四章 分子印迹膜修饰的搅拌棒吸附萃取法用于萃取饲料中的四种磺胺类抗生素 | 第103-120页 |
| 4.1 绪论 | 第103-104页 |
| 4.2 实验部分 | 第104-107页 |
| 4.2.1 试剂和样品 | 第104-105页 |
| 4.2.2 仪器 | 第105页 |
| 4.2.3 分子印迹纳米粒子的制备 | 第105页 |
| 4.2.4 分子印迹纺丝液的配置 | 第105页 |
| 4.2.5 分子印迹纺丝复合膜的制备 | 第105-106页 |
| 4.2.6 MIM 的吸附性能 | 第106页 |
| 4.2.6.1 静态吸附 | 第106页 |
| 4.2.6.2 选择性 | 第106页 |
| 4.2.7 MIM-固相萃取吸附棒的制作 | 第106页 |
| 4.2.8 样品制备 | 第106-107页 |
| 4.2.9 HPLC-MS/MS 分析 | 第107页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第107-116页 |
| 4.3.1 MIM 的制备 | 第107-108页 |
| 4.3.2 MIM 的表征 | 第108-109页 |
| 4.3.2.1 SEM | 第108页 |
| 4.3.2.2 红外光谱 | 第108-109页 |
| 4.3.3 吸附性能 | 第109-112页 |
| 4.3.3.1 静态吸附 | 第109页 |
| 4.3.3.2 Scatchard 分析 | 第109-110页 |
| 4.3.3.3 选择性 | 第110-112页 |
| 4.3.4 萃取过程的优化 | 第112-114页 |
| 4.3.4.1 萃取溶剂和体积 | 第112-113页 |
| 4.3.4.2 吸附剂的量 | 第113-114页 |
| 4.3.4.3 萃取时间 | 第114页 |
| 4.3.4.4 淋洗条件 | 第114页 |
| 4.3.4.5 洗脱条件 | 第114页 |
| 4.3.5 方法学验证 | 第114-116页 |
| 4.3.5.1 基质效应 | 第114页 |
| 4.3.5.2 线性范围和检出限 | 第114-115页 |
| 4.3.5.3 精密度和回收率 | 第115-116页 |
| 4.3.6 实际样品分析 | 第116页 |
| 4.4 小结 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
| 第五章 单孔中空分子印迹微球的制备及其在谷物中三嗪类农药检测中的应用 | 第120-141页 |
| 5.1 绪论 | 第120-121页 |
| 5.2 实验部分 | 第121-123页 |
| 5.2.1 试剂和药品 | 第121页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第121页 |
| 5.2.3 制备羧酸修饰的PS纳米粒子 | 第121页 |
| 5.2.4 制备h-MIMs | 第121-122页 |
| 5.2.5 利用沉淀聚合法制备MIPs | 第122页 |
| 5.2.6 吸附实验 | 第122-123页 |
| 5.2.7 样品制备 | 第123页 |
| 5.2.8 对比样品制备方法 | 第123页 |
| 5.2.9 HPLC-MS/MS分析 | 第123页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第123-135页 |
| 5.3.1 h-MIMs的制备 | 第123-124页 |
| 5.3.2 h-MIMs的表征 | 第124-126页 |
| 5.3.3 吸附实验 | 第126-129页 |
| 5.3.3.1 静态吸附实验 | 第126页 |
| 5.3.3.2 Scatchard分析 | 第126-127页 |
| 5.3.3.3 动态吸附实验 | 第127-129页 |
| 5.3.3.4 选择性 | 第129页 |
| 5.3.4 萃取条件的优化 | 第129-132页 |
| 5.3.4.1 萃取液的体积和萃取时间 | 第129-130页 |
| 5.3.4.2 上样溶液的组成 | 第130页 |
| 5.3.4.3 吸附剂的量 | 第130-131页 |
| 5.3.4.4 上样流速 | 第131页 |
| 5.3.4.5 淋洗溶剂 | 第131页 |
| 5.3.4.6 洗脱溶液及体积 | 第131-132页 |
| 5.3.5 方法学的评价 | 第132-135页 |
| 5.3.5.1 基质效应 | 第132-133页 |
| 5.3.5.2 线性范围和检出限 | 第133-135页 |
| 5.3.5.3 精密度和回收率 | 第135页 |
| 5.3.6 实际样品分析 | 第135页 |
| 5.4 小结 | 第135-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 第六章 分子印迹吸附包的制备及其在茶叶中三嗪类农药的膜保护固相微萃取中的应用 | 第141-160页 |
| 6.1 绪论 | 第141页 |
| 6.2 实验部分 | 第141-145页 |
| 6.2.1 化学品和样品 | 第141-142页 |
| 6.2.2 仪器 | 第142页 |
| 6.2.3 乳液聚合法制备 MIPs | 第142页 |
| 6.2.4 吸附实验 | 第142-143页 |
| 6.2.5 选择性考察 | 第143页 |
| 6.2.6 制备分子印迹固相萃取包（MIPs-μ-SPE） | 第143页 |
| 6.2.7 样品制备 | 第143页 |
| 6.2.8 传统固相萃取方法 | 第143页 |
| 6.2.9 HPLC-MS/MS 的测定 | 第143-144页 |
| 6.2.10 利用 Box-Behnken 设计软件优化 MIPs-μ-SPE 的参数 | 第144-145页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第145-154页 |
| 6.3.1 MIPs 形貌的表征 | 第145页 |
| 6.3.2 吸附性能 | 第145-148页 |
| 6.3.2.1 吸附等温线 | 第146页 |
| 6.3.2.2 Scatchard 分析 | 第146-148页 |
| 6.3.2.3 MIPs 的选择性 | 第148页 |
| 6.3.3 MIPs-μ-SPE 萃取条件的优化 | 第148-152页 |
| 6.3.3.1 萃取溶剂种类和体积 | 第149页 |
| 6.3.3.2 MIPs-μ-SPE 的个数、表面积及 MIPs 用量 | 第149-152页 |
| 6.3.3.3 萃取时间 | 第152页 |
| 6.3.3.4 洗脱溶剂和体积 | 第152页 |
| 6.3.4 方法学评价 | 第152-154页 |
| 6.3.4.1 基质效应 | 第152页 |
| 6.3.4.2 线性方程和检测限 | 第152-154页 |
| 6.3.4.3 精密度和回收率 | 第154页 |
| 6.3.5 实际样品分析 | 第154页 |
| 6.4 小结 | 第154-158页 |
| 参考文献 | 第158-160页 |
| 作者简介 | 第160-161页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163页 |
