| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 常用词语缩写 | 第9-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-15页 |
| 1.1 TNNT1和TNNT2基因的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 TNNT基因的结构 | 第12-13页 |
| 1.1.2 TNNT基因的进展 | 第13-14页 |
| 1.2 TNNI2基因的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 TNNI2基因的简述 | 第14页 |
| 1.2.2 TNNI2基因的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3 本研究的目的意义 | 第15页 |
| 2 材料和方法 | 第15-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第15-18页 |
| 2.1.1 试验动物和样品采集 | 第15-16页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第17-18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-27页 |
| 2.2.1 总RNA的提取 | 第18页 |
| 2.2.2 提取RNA浓度的检测 | 第18-19页 |
| 2.2.3 cDNA合成 | 第19页 |
| 2.2.4 试验引物的设计 | 第19-20页 |
| 2.2.5 TNNT1、TNNT2和TNNI2基因的克隆及测序 | 第20-22页 |
| 2.2.6 荧光定量PCR | 第22-24页 |
| 2.2.7 蛋白质免疫杂交(Western Blot) | 第24-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-53页 |
| 3.1 总RNA检测 | 第27页 |
| 3.2 TNNT1、TNNT2和TNNI2基因克隆与序列分析 | 第27-46页 |
| 3.2.1 TNNT1基因RT-PCR结果 | 第27-28页 |
| 3.2.2 TNNT1基因的克隆测序 | 第28页 |
| 3.2.3 TNNI1序列比对结果 | 第28-30页 |
| 3.2.4 构建TNNT1进化树 | 第30-32页 |
| 3.2.5 TNNT1蛋白理化性质 | 第32-34页 |
| 3.2.6 TNNT2基因RT-PCR结果 | 第34页 |
| 3.2.7 TNNT2基因的克隆测序 | 第34-35页 |
| 3.2.8 TNNT2序列比对结果 | 第35-37页 |
| 3.2.9 构建TNNT2进化树 | 第37-38页 |
| 3.2.10 TNNT2蛋白理化性质 | 第38-40页 |
| 3.2.11 TNNI2基因RT-PCR结果 | 第40页 |
| 3.2.12 TNNI2基因的克隆测序 | 第40-41页 |
| 3.2.13 TNNI2序列比对结果 | 第41-42页 |
| 3.2.14 TNNI2进化树的构建 | 第42页 |
| 3.2.15 TNNI2氨基酸序列分析 | 第42-46页 |
| 3.3 TNNT1、TNNT2和TNNI2基因在mRNA水平的表达量 | 第46-52页 |
| 3.3.1 定量引物的验证 | 第46页 |
| 3.3.2 目的基因与内参基因的熔解曲线和标准曲线 | 第46-47页 |
| 3.3.3 TNNT1、TNNT2和TNNI2基因在组织中表达情况 | 第47-52页 |
| 3.4 TNNT1蛋白在组织中表达差异 | 第52-53页 |
| 3.5 TNNT1在组织中蛋白表达与mRNA水平表达的相关性分析 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-58页 |
| 4.1 克隆cDNA序列分析 | 第53-54页 |
| 4.2 TNNT1、TNNT2和TNNI2蛋白结构和功能分析 | 第54-56页 |
| 4.3 TNNT1、TNNT2和TNNI2基因的组织表达分析 | 第56-57页 |
| 4.3.1 TNNT1基因的荧光定量表达分析 | 第56-57页 |
| 4.3.2 TNNT2基因的荧光定量表达分析 | 第57页 |
| 4.3.3 TNNI2基因的组织表达分析 | 第57页 |
| 4.4 TNNT1蛋白的表达分析 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
