| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 英文缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 临床研究 | 第13-34页 |
| 1. 研究对象 | 第13页 |
| 2. 病例入选标准 | 第13-15页 |
| 2.1 诊断标准 | 第13-14页 |
| 2.1.1 西医脑梗死诊断标准 | 第13页 |
| 2.1.2 脑梗死复发的诊断标准 | 第13页 |
| 2.1.3 中医对卒中的诊断标准 | 第13-14页 |
| 2.1.4 中医中风气虚血瘀证诊断标准 | 第14页 |
| 2.2 试验病例标准 | 第14-15页 |
| 2.2.1 纳入标准 | 第14页 |
| 2.2.2 排除标准 | 第14-15页 |
| 2.2.3 剔除、脱落病例标准 | 第15页 |
| 2.2.4 剔除/脱落病例的管理办法 | 第15页 |
| 2.2.5 中止试验标准 | 第15页 |
| 2.2.6 终点事件 | 第15页 |
| 3. 临床试验方法 | 第15-17页 |
| 3.1 试验设计 | 第16页 |
| 3.2 治疗方案 | 第16-17页 |
| 3.2.1 试验用药 | 第16页 |
| 3.2.2 药品来源 | 第16页 |
| 3.2.3 给药方案 | 第16页 |
| 3.2.4 两组用药疗程 | 第16-17页 |
| 3.2.5 基础治疗 | 第17页 |
| 4. 资料收集 | 第17页 |
| 5. 试验观测指标 | 第17页 |
| 5.1 疗效性观测指标 | 第17页 |
| 5.2 安全性指标 | 第17页 |
| 6. 有效性和安全性的评价 | 第17-19页 |
| 6.1 临床疗效评价标准 | 第17-18页 |
| 6.2 安全性评价标准 | 第18-19页 |
| 7. 技术路线图 | 第19-20页 |
| 8. 统计方法 | 第20页 |
| 9. 研究结论 | 第20-25页 |
| 9.1 入组情况 | 第20页 |
| 9.2 治疗前两组基线情况和可比性分析 | 第20-21页 |
| 9.3 两组斯堪地那维亚卒中量表(SSS)评分 | 第21-22页 |
| 9.4 改良BARTHEL指数(BI)量表评分 | 第22-23页 |
| 9.5 1年后患者脑梗死和脑出血的发生率 | 第23-24页 |
| 9.6 两组患者消化道不良事件 | 第24-25页 |
| 10. 讨论 | 第25-34页 |
| 10.1 中医对中风病的认识 | 第25-26页 |
| 10.2 现代医学对脑梗死认识 | 第26-29页 |
| 10.2.1 流行病学调查 | 第26-27页 |
| 10.2.2 抗血小板聚集治疗 | 第27-29页 |
| 10.3 参芎通脉颗粒组方特点 | 第29-31页 |
| 10.3.1 黄芪 | 第29-30页 |
| 10.3.2 川穹 | 第30页 |
| 10.3.3 丹参 | 第30-31页 |
| 10.4 参芎通脉颗粒早期研究 | 第31-33页 |
| 10.5 本试验结论讨论 | 第33-34页 |
| 10.5.1 随机对照的试验方法 | 第33页 |
| 10.5.2 试验分组情况分析 | 第33-34页 |
| 结论 | 第34-36页 |
| 问题与展望 | 第36-37页 |
| 1 问题 | 第36页 |
| 2 展望 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 综述 | 第43-51页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-60页 |
| 附录1 1995年《各类脑血管疾病诊断要点》 | 第51-53页 |
| 附录2 中风病辨证诊断标准(试行) | 第53-56页 |
| 附录3 (SSS)卒中量表 | 第56-58页 |
| 附录4 (BI)指数量表 | 第58-59页 |
| 附件5：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果(示例) | 第59-60页 |