| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 IL-8 在肿瘤细胞及其微环境中的作用 | 第13-24页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·IL-8 研究概况 | 第13-15页 |
| ·IL-8 与肿瘤血管新生的关系 | 第15-17页 |
| ·IL-8 在肿瘤中表达的调控 | 第17-19页 |
| ·肿瘤 IL-8 的表达与肿瘤的关系 | 第19-20页 |
| ·肿瘤细胞与微环境基质细胞相互作用 | 第20-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 第二章 利用报告基因平台进行候选药物的前期筛选 | 第24-32页 |
| ·材料与方法 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| ·HEK293 细胞株的特点 | 第30-31页 |
| ·磷酸钙转染真核细胞的影响因素 | 第31页 |
| ·数据处理方法 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 利用 MTT 法确定查尔酮对肿瘤细胞试验最佳试验溶度 | 第32-36页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35页 |
| ·实验药物浓度选定 | 第35页 |
| ·实验数据分析 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第四章 查尔酮对 CL1-0 分泌 IL-8 能力影响 | 第36-40页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·结果与分析 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·采用报告基因系统的考虑 | 第38-39页 |
| ·Lipofectamine TM 2000 方法的主要影响因素 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第五章 查尔酮对 CL1-5 分泌 IL-8 能力影响 | 第40-44页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43页 |
| ·CL1-5 细胞株特点 | 第43页 |
| ·荧光染料选择 | 第43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 第六章 查尔酮增加 CL1-5 分泌 IL-8 的机制初探 | 第44-48页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47页 |
| ·EMSA 实验的主要影响因素 | 第47页 |
| ·实验设计考虑 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第七章 查尔酮对肿瘤相关巨噬细胞分泌 IL-8 的影响 | 第48-52页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·材料 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·THP-1 细胞的特点 | 第51页 |
| ·ELISA 方法的主要影响因素 | 第51页 |
| ·数据处理方法 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 附录 | 第62-67页 |
| 缩略词 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
