| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| 1 共振瑞利散射法的原理 | 第13-15页 |
| 1.1 光散射 | 第13-14页 |
| 1.2 瑞利散射 | 第14页 |
| 1.3 共振瑞利散射 | 第14-15页 |
| 2 共振瑞利散射法中表面活性剂的稳定分散作用 | 第15-17页 |
| 2.1 表面活性剂的稳定分散作用 | 第15-16页 |
| 2.2 表面活性剂在共振瑞利散射法中的应用 | 第16-17页 |
| 3 共振瑞利散射法的应用 | 第17-24页 |
| 3.1 国内外应用现状 | 第17-19页 |
| 3.2 共振瑞利散射法测定壳聚糖 | 第19-21页 |
| 3.3 共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂 | 第21-24页 |
| 参考文献 | 第24-34页 |
| 第二章 表面活性剂增敏共振瑞利散射法测定壳聚糖 | 第34-79页 |
| 第一节 十二烷基硫酸钠增敏的以苋菜红为探针的共振瑞利散射法测定壳聚糖 | 第34-48页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 1.2 实验方法 | 第36页 |
| 2 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.1 共振瑞利散射光谱 | 第36-37页 |
| 2.2 实验条件优化 | 第37-41页 |
| 2.2.1 缓冲体系及pH | 第37-38页 |
| 2.2.2 苋菜红加入量 | 第38-39页 |
| 2.2.3 表面活性剂的选择以及用量 | 第39页 |
| 2.2.4 反应温度与稳定时间 | 第39-40页 |
| 2.2.5 加入次序的影响 | 第40页 |
| 2.2.6 离子强度的影响 | 第40-41页 |
| 2.3 线性关系与检出限 | 第41-42页 |
| 2.3.1 壳聚糖分子量的影响 | 第41页 |
| 2.3.2 壳聚糖脱乙酰度的影响 | 第41-42页 |
| 2.4 方法的选择性 | 第42-43页 |
| 2.4.1 共存物质的影响 | 第42页 |
| 2.4.2 抗干扰实验 | 第42-43页 |
| 3 实际样品分析 | 第43-45页 |
| 3.1 样品的预处理 | 第43-44页 |
| 3.2 样品含量的测定 | 第44-45页 |
| 4 AMR-CTS-SDS体系RRS增强的原因分析 | 第45-47页 |
| 4.1 共振瑞利散射光谱与吸收光谱的关系 | 第45-46页 |
| 4.2 疏水性增强 | 第46页 |
| 4.3 分子体积增大 | 第46-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 第二节 OP乳化剂增敏的以刚果红为探针的共振瑞利散射法测定壳聚糖 | 第48-60页 |
| 1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 1.2 实验方法 | 第49页 |
| 2 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 2.1 共振瑞利散射光谱 | 第49-50页 |
| 2.2 实验条件优化 | 第50-53页 |
| 2.2.1 表面活性剂的选择 | 第50页 |
| 2.2.2 缓冲体系及pH | 第50-51页 |
| 2.2.3 染料及表面活性剂的用量 | 第51-52页 |
| 2.2.4 反应温度与稳定时间 | 第52页 |
| 2.2.5 加入次序的影响 | 第52-53页 |
| 2.2.6 离子强度的影响 | 第53页 |
| 2.3 方法的灵敏度 | 第53-54页 |
| 2.3.1 壳聚糖分子量的影响 | 第53页 |
| 2.3.2 壳聚糖脱乙酰度的影响 | 第53页 |
| 2.3.3 线性关系与检出限 | 第53-54页 |
| 2.4 方法的选择性 | 第54-55页 |
| 2.4.1 共存物质的影响 | 第54-55页 |
| 2.4.2 抗干扰实验 | 第55页 |
| 3 实际样品分析 | 第55-57页 |
| 3.1 样品的预处理 | 第55-56页 |
| 3.2 样品含量测定及加标回收率试验 | 第56-57页 |
| 4 CR-CTS-OP体系RRS增强的原因分析 | 第57-59页 |
| 4.1 共振瑞利散射光谱与吸收光谱的关系 | 第57-58页 |
| 4.2 疏水界面的形成 | 第58页 |
| 4.3 分子体积增大 | 第58-59页 |
| 5 小结 | 第59-60页 |
| 第三节 聚乙烯醇增敏的以赤藓红B为探针的共振瑞利散射法测定壳聚糖 | 第60-73页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 1.2 实验方法 | 第61页 |
| 2 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 2.1 共振瑞利散射光谱 | 第61-62页 |
| 2.2 实验条件优化 | 第62-66页 |
| 2.2.1 表面活性剂的选择以及用量 | 第62页 |
| 2.2.2 缓冲体系及pH | 第62-63页 |
| 2.2.3 赤藓红B及聚乙烯醇的加入量 | 第63-64页 |
| 2.2.4 反应温度与稳定时间 | 第64页 |
| 2.2.5 L9(34)正交试验 | 第64-66页 |
| 2.2.6 离子强度的影响 | 第66页 |
| 2.3 线性关系与检出限 | 第66-67页 |
| 2.3.1 壳聚糖分子量的影响 | 第66-67页 |
| 2.3.2 壳聚糖脱乙酰度的的影响 | 第67页 |
| 2.4 共存物质的影响 | 第67-68页 |
| 3. 实际样品分析 | 第68-70页 |
| 3.1 样品的预处理 | 第68页 |
| 3.2 样品含量的测定 | 第68-70页 |
| 4. 分子的作用机制及RRS增强的原因 | 第70-72页 |
| 4.1 分子的作用机制 | 第70-71页 |
| 4.2 RRS增强的原因 | 第71-72页 |
| 4.2.1 聚乙烯醇的分散稳定作用 | 第71页 |
| 4.2.2 RRS增强的作用机制 | 第71-72页 |
| 5 小结 | 第72-73页 |
| 第四节 三个壳聚糖定量分析方法的小结 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第三章 聚乙烯醇增敏的以藏红T为探针的共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂 | 第79-93页 |
| 1 材料与方法 | 第80页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第80页 |
| 1.2 实验方法 | 第80页 |
| 2 结果与讨论 | 第80-86页 |
| 2.1 共振瑞利散射光谱 | 第80-82页 |
| 2.2 实验条件优化 | 第82-85页 |
| 2.2.1 缓冲体系及pH | 第82页 |
| 2.2.2 藏红T加入量 | 第82-83页 |
| 2.2.3 表面活性剂的选择及用量 | 第83-84页 |
| 2.2.4 温度与反应时间 | 第84页 |
| 2.2.5 离子强度的影响 | 第84页 |
| 2.2.6 加入次序的影响 | 第84-85页 |
| 2.3 线性关系与检出限 | 第85页 |
| 2.4 方法的选择性 | 第85-86页 |
| 3 实际样品分析 | 第86-87页 |
| 3.1 样品的预处理 | 第86页 |
| 3.2 样品含量的测定 | 第86-87页 |
| 4 机理分析 | 第87-89页 |
| 4.1 PVA的增敏、增稳机制 | 第87-88页 |
| 4.2 体系RRS增强的原因分析 | 第88-89页 |
| 5 小结 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第四章 总结与展望 | 第93-95页 |
| 攻读硕士期间已发表论文和专利 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
