| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 缩写词表 | 第13-14页 |
| 目次 | 第14-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第一部分 低氧条件下ACE、ACE2的表达水平 | 第20-46页 |
| 1 引言 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·实验动物、主要实验仪器和试剂 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-32页 |
| ·统计分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-43页 |
| ·体外实验 | 第33-36页 |
| ·体内实验 | 第36-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 5 小结 | 第45-46页 |
| 第二部分 ACE2基因过表达预防低氧性肺动脉高压的研究 | 第46-90页 |
| 引言 | 第46-47页 |
| 第一章 ACE2基因过表达慢病毒载体的构建 | 第47-62页 |
| 材料与方法 | 第47-48页 |
| ·主要实验仪器 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47-48页 |
| 步骤 | 第48-54页 |
| ·慢病毒载体的线性化 | 第48-49页 |
| ·的基因片段的获得 | 第49-51页 |
| ·重组克隆制备 | 第51-53页 |
| ·阳性克隆的PCR鉴定 | 第53-54页 |
| 结果 | 第54-61页 |
| ·载体酶切后琼脂糖凝胶电泳结果 | 第54页 |
| ·PCR扩增目的基因,PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第54-55页 |
| ·PCR片段酶切电泳结果 | 第55页 |
| ·电泳鉴定PCR产物(阳性转化子得到559bp的片段) | 第55-56页 |
| ·阳性克隆测序结果及结果分析 | 第56-60页 |
| ·质粒表达检测结果 | 第60-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 第二章 过表达ACE2慢病毒转染离体肺动脉平滑肌细胞的作用 | 第62-75页 |
| 1 材料与方法 | 第62-66页 |
| ·主要材料 | 第62页 |
| ·主要试剂 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-66页 |
| 2 结果 | 第66-73页 |
| ·ACE2基因过表达慢病毒对大鼠PASMCs的感染效率和ACE2蛋白表达能力检测结果 | 第66-68页 |
| ·转染ACE2基因过表达慢病毒对大鼠原代PASMCs增殖能力的影响 | 第68-70页 |
| ·ACE2基因过表达慢病毒对大鼠原代PASMCs迁移能力的影响 | 第70-73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 4 小结 | 第74-75页 |
| 第三章 过表达ACE2基因预防低氧性肺动脉高压的体内研究 | 第75-90页 |
| 1 材料与方法 | 第75-79页 |
| ·实验动物及分组 | 第75-76页 |
| ·主要实验仪器 | 第76-77页 |
| ·主要试剂 | 第77页 |
| ·实验方法 | 第77-79页 |
| 2 结果 | 第79-87页 |
| ·ACE2基因过表达慢病毒转染大鼠后GFP荧光表达情况 | 第79-80页 |
| ·ACE2基因过表达慢病毒感染大鼠后肺组织ACE2蛋白表达水平检测 | 第80-82页 |
| ·不同实验组大鼠肺动脉压力、右心肥厚指数的测定 | 第82-84页 |
| ·不同处理组大鼠肺血管形态学指标检测 | 第84-87页 |
| 3 讨论 | 第87-89页 |
| 4 小结 | 第89-90页 |
| 结论与展望 | 第90-93页 |
| 1 本研究主要工作总结 | 第90-91页 |
| 2 本研究创新之处 | 第91页 |
| 3 本研究不足之处及展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 综述 | 第97-111页 |
| 参考文献 | 第106-111页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第111-112页 |
