去氧孕烯炔雌醇片的制剂学研究
| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 去氧孕烯炔雌醇片处方前研究 | 第16-26页 |
| 1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 试剂 | 第16-17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-24页 |
| 2.1 饱和溶解度的测定方法与结果 | 第17-19页 |
| 2.2 原辅料相容性实验、原料药稳定性试验 | 第19-23页 |
| 2.3 原料药晶型测定 | 第23-24页 |
| 2.4 原料药BCS分类 | 第24页 |
| 3 小结 | 第24-26页 |
| 第二章 处方筛选与工艺优化 | 第26-47页 |
| 1 仪器与试药 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第26-27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-46页 |
| 2.1 去氧孕烯炔雌醇片的制备 | 第27-28页 |
| 2.2 处方组成的筛选 | 第28-45页 |
| 2.3 工艺流程 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 去氧孕烯炔雌醇片质量研究 | 第47-83页 |
| 1 仪器与试药 | 第47-48页 |
| 1.1 仪器 | 第47-48页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-82页 |
| 2.1 含量测定方法的建立 | 第48-60页 |
| 2.2 溶出度测定方法的建立 | 第60-71页 |
| 2.3 有关物质方法的建立 | 第71-82页 |
| 3 样品测定 | 第82页 |
| 4 小结 | 第82-83页 |
| 第四章 去氧孕烯炔雌醇片稳定性研究 | 第83-87页 |
| 1 仪器与试药 | 第83-84页 |
| 1.1 仪器 | 第83页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第83-84页 |
| 2 方法 | 第84-85页 |
| 2.1 影响因素实验 | 第85页 |
| 2.2 加速实验 | 第85页 |
| 2.3 长期实验 | 第85页 |
| 3 结果 | 第85-86页 |
| 3.1 影响因素实验 | 第85-86页 |
| 3.2 加速实验 | 第86页 |
| 4 结果小结 | 第86页 |
| 5 讨论 | 第86-87页 |
| 全文总结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 个人简历 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
