| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 实验研究 | 第13-40页 |
| 一、实验材料 | 第13-15页 |
| （一） 实验动物 | 第13页 |
| （二） 实验药物 | 第13页 |
| （三） 实验试剂 | 第13-14页 |
| （四） 实验仪器与器械材料 | 第14-15页 |
| 二、实验方法 | 第15-24页 |
| （一） 血管性认知障碍动物模型造模方法 | 第15-16页 |
| （二） 动物分组与给药方法 | 第16-17页 |
| （三） Morris 水迷宫测试 | 第17-19页 |
| （四） 脑组织取材 | 第19-20页 |
| （五） 形态学、免疫组织化学及实时荧光定量PCR 检测方法 | 第20-24页 |
| （六） 统计学处理 | 第24页 |
| 三、实验结果 | 第24-40页 |
| （一） 大鼠行为学测定结果 | 第24-27页 |
| （二） 大鼠海马CA1 区组织形态学观察结果 | 第27-28页 |
| （三） 免疫组织化学结果 | 第28-31页 |
| （四） 脑组织海马区基因检测结果 | 第31-40页 |
| 讨论 | 第40-93页 |
| 一、中医学对血管性认知障碍的认识 | 第41-43页 |
| （一） 中医学对本病的病名认识 | 第41页 |
| （二） 中医学对本病的病位、病因病机认识 | 第41-43页 |
| 二、血管性认知障碍肾虚血瘀证的病机与治法探析 | 第43-49页 |
| （一） 病位在脑，与五脏相关 | 第43-44页 |
| （二） 肾精亏虚、瘀阻脑窍是血管性认知障碍的基本病机 | 第44-48页 |
| （三） 补肾填精，化瘀通窍是血管性认知障碍的基本治法 | 第48-49页 |
| 三、Notch 信号通路与血管性认知障碍相关基因 | 第49-62页 |
| （一） Notch 信号通路的结构 | 第49-51页 |
| （二） Notch 信号通路的激活途径 | 第51-52页 |
| （三） Notch 信号通路的功能 | 第52页 |
| （四） Notch 信号通路与血管性认知障碍的关系 | 第52-54页 |
| （五） 本研究中Notch 信号通路与血管性认知障碍相关基因理论探讨 | 第54-62页 |
| 四、Notch 信号通路与星形胶质细胞的关系 | 第62-66页 |
| （一） Notch1 介导的神经干细胞向星形胶质细胞分化的调控 | 第63-64页 |
| （二） Notch 信号通路激活Stat3 促进神经干细胞向星形胶质细胞分化的调控 | 第64-66页 |
| 五、血管性认知障碍模型的选择 | 第66-67页 |
| （一） 实验动物 | 第66页 |
| （二） 几种VCI 模型造模方法比较 | 第66页 |
| （三） 大脑中动脉栓塞(MCAO)再灌注模型的优缺点 | 第66-67页 |
| 六、首乌益智胶囊组方配伍与现代药理研究 | 第67-80页 |
| （一） 药物组成及功效 | 第67页 |
| （二） 方义分析 | 第67-71页 |
| （三） 现代药理研究 | 第71-80页 |
| 七、首乌益智胶囊作用机理探讨 | 第80-91页 |
| （一） 首乌益智胶囊对VCI 模型大鼠学习记忆能力有明显的改善作用 | 第80-81页 |
| （二） 首乌益智胶囊对VCI 大鼠海马CA1 区神经元有明显的保护、修复和再生作用 | 第81-83页 |
| （三） 首乌益智胶囊可明显促进VCI 大鼠海马CA1 区星形胶质细胞的分化和增殖 | 第83-84页 |
| （四） 首乌益智胶囊可明显促进VCI 大鼠海马CA1 区神经生长因子的生成 | 第84-86页 |
| （五） 首乌益智胶囊能调控VCI 大鼠Notch 信号通路相关基因的表达 | 第86-91页 |
| 八、结论 | 第91页 |
| 九、本研究的创新点 | 第91页 |
| 十、本研究的不足及研究展望 | 第91-93页 |
| 结语 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 综述 | 第106-129页 |
| 综述 1 血管性认知障碍的关联基因研究进展 | 第106-118页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 综述 2 星形胶质细胞对神经元作用探讨 | 第118-129页 |
| 参考文献 | 第125-129页 |
| 附录 | 第129-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 查新报告 | 第142-155页 |
| 详细摘要 | 第155-162页 |
