| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料与方法 | 第14-23页 |
| 1 材料 | 第14-16页 |
| 1.1 乳腺癌标本及临床资料 | 第14页 |
| 1.2 菌株与细胞株 | 第14页 |
| 1.3 质粒 | 第14页 |
| 1.4 常用分子生物学试剂盒 | 第14-15页 |
| 1.5 蛋白偶连珠及抗体 | 第15页 |
| 1.6 主要仪器设备 | 第15页 |
| 1.7 其他试剂 | 第15-16页 |
| 2 方法 | 第16-23页 |
| 2.1 重组质粒构建与鉴定 | 第16页 |
| 2.2 质粒提取 | 第16-17页 |
| 2.3 乳腺癌细胞系的转染和敲低 | 第17页 |
| 2.4 免疫共沉淀(CO-IP) | 第17-18页 |
| 2.5 蛋白纯化和GST pull-down | 第18-20页 |
| 2.6 Western Blot | 第20页 |
| 2.7 细胞生长曲线分析 | 第20-21页 |
| 2.8 实时荧光定量(Real-time) RT-PCR | 第21-22页 |
| 2.9 免疫组化 | 第22页 |
| 2.10 统计学处理 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-32页 |
| 1 研究AP2β与GA6的相互作用在乳腺癌中的分子学机制 | 第23-25页 |
| 1.1 免疫共沉淀法检测AP2β与GA6间存在相互作用 | 第23页 |
| 1.2 检测AP2β与GA6的相互作用定位 | 第23-24页 |
| 1.3 GST pull-down检测到AP2β与GA6 (362-541)有直接相互作用 | 第24-25页 |
| 1.4 Western blot分析AP2β与GA6蛋白水平互不调控 | 第25页 |
| 2 研究AP2β与GA6对乳腺癌细胞生长的影响 | 第25-27页 |
| 3 动物模型中GA6通过AP2β调控乳腺癌细胞生长 | 第27-28页 |
| 4 RT-PCR检测GA6对AP2β下游靶基因表达的影响 | 第28-29页 |
| 5 乳腺癌组织中AP2β的表达及AP2β与GA6表达的相关性 | 第29-32页 |
| 5.1 乳腺癌组织中AP2β的表达情况 | 第29-30页 |
| 5.2 AP2β与GA6在乳腺癌组织中表达的相关性分析 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 文献综述 | 第38-49页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读学位期间发表文章 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
