| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 核盘菌的致病机制 | 第11-16页 |
| 1.1 核盘菌引起的菌核病对经济的危害性 | 第11页 |
| 1.2 核盘菌所致的菌核病的症状 | 第11页 |
| 1.3 核盘菌的生物学特性 | 第11-12页 |
| 1.4 核盘菌引起的病害的防治 | 第12-14页 |
| 1.5 核盘菌的致病因子 | 第14-16页 |
| 1.5.1 细胞壁降解酶 | 第14-16页 |
| 2 草酸毒素 | 第16-21页 |
| 2.1 草酸毒素的合成与分解 | 第17页 |
| 2.2 草酸在核盘菌病害防治中的作用 | 第17-18页 |
| 2.3 草酸在核盘菌致病过程中的作用 | 第18-20页 |
| 2.4 草酸促进核盘菌致病的机制探究 | 第20-21页 |
| 2.4.1 草酸的酸性在核盘菌致病过程中起了主导作用 | 第20页 |
| 2.4.2 草酸根离子在致病过程中的作用 | 第20-21页 |
| 3 草酸结合蛋白的研究进展 | 第21-24页 |
| 4 研究目的和主要内容 | 第24-25页 |
| 4.1 研究目的 | 第24页 |
| 4.2 研究意义 | 第24页 |
| 4.3 研究路线 | 第24-25页 |
| 第二章 草酸对自发型突变体核盘菌Ep-1PB致病作用的研究 | 第25-35页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| 1.1 菌株和培养基 | 第25页 |
| 1.2 供试植物 | 第25页 |
| 1.2.1 本氏烟 | 第25页 |
| 1.2.2 其他寄主植物 | 第25页 |
| 1.3 试验试剂及仪器 | 第25-27页 |
| 1.3.1 试验试剂 | 第25-27页 |
| 1.3.2 试验仪器 | 第27页 |
| 1.4 实验方法 | 第27-28页 |
| 1.4.1 致病力的测定 | 第27页 |
| 1.4.2 本氏烟原生质体的提取 | 第27-28页 |
| 1.4.3 草酸处理原生质体的方法 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-33页 |
| 2.1 草酸对核盘菌菌株Ep-1PB致病力的恢复作用 | 第28-29页 |
| 2.2 不同浓度的草酸对核盘菌菌株Ep-1PB致病力的恢复作用 | 第29-30页 |
| 2.3 不同pH的草酸对核盘菌菌株Ep-1PB致病力的恢复作用 | 第30-31页 |
| 2.4 草酸在不同寄主植物叶片上对核盘菌菌株Ep-1PB致病力的恢复作用 | 第31-32页 |
| 2.5 不同pH的草酸处理后烟草原生质体内的草酸积累量 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 草酸结合蛋白分离方法的构建 | 第35-47页 |
| 1 材料与方法 | 第35-39页 |
| 1.1 试验材料 | 第35-36页 |
| 1.2 试验试剂 | 第36页 |
| 1.3 试验仪器 | 第36-37页 |
| 1.4 试验方法 | 第37-39页 |
| 1.4.1 构建结合有草酸的凝胶珠 | 第37页 |
| 1.4.2 不同pH下的草酸根溶液与催化剂EDC的结合 | 第37页 |
| 1.4.3 不同溶剂下草酸与EAH-S-4B的结合效率 | 第37-38页 |
| 1.4.4 检测结合含草酸的凝胶珠EAH-S-4B-OA方法的研究 | 第38页 |
| 1.4.5 CH3COOH对未结合草酸的凝胶珠的NH2的封闭 | 第38-39页 |
| 1.5 拟南芥蛋白质的提取 | 第39页 |
| 1.6 草酸结合蛋白的分离 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 2.1 构建结合有草酸的凝胶珠 | 第39-44页 |
| 2.1.1 不同pH值影响草酸与EDC的反应 | 第39-40页 |
| 2.1.2 凝胶珠草酸结合效率的检测 | 第40-41页 |
| 2.1.3 不同溶剂对草酸与EAH-S-4B结合效率的影响 | 第41页 |
| 2.1.4 草酸与EAH-S-4B反应过程中pH的优化 | 第41-43页 |
| 2.1.5 CH3COOH对EAH-S-4B上未反应NH2的封闭 | 第43-44页 |
| 2.2 拟南芥中分离的蛋白样品的SDS-PAGE检测 | 第44-45页 |
| 3 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 草酸结合蛋白的定性定量及生物信息学分析 | 第47-62页 |
| 1 背景 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-51页 |
| 2.1 实验原理 | 第47-48页 |
| 2.2 样品信息 | 第48页 |
| 2.3 仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 2.4 实验流程 | 第49-51页 |
| 2.4.1 蛋白质的裂解和定量 | 第49页 |
| 2.4.2 蛋白质的SDS-PAGE实验 | 第49页 |
| 2.4.3 蛋白质的FASP酶解 | 第49页 |
| 2.4.4 酶解产物的LC-MS/MS分析 | 第49-50页 |
| 2.4.5 Maxquant的非标记分析 | 第50页 |
| 2.4.6 Perseus的统计学和生物信息学分析 | 第50-51页 |
| 3 拟南芥中草酸结合蛋白的生物信息分析 | 第51-52页 |
| 3.1 显著性差异分析 | 第51页 |
| 3.2 GO功能注释 | 第51页 |
| 3.3 差异表达蛋白质GO富集分析 | 第51页 |
| 3.4 KEGG通路注释 | 第51-52页 |
| 3.5 差异表达蛋白质KEGG通路富集分析 | 第52页 |
| 3.6 蛋白质的互作网络分析（PPI） | 第52页 |
| 4 结果与分析 | 第52-60页 |
| 4.1 差异表达蛋白质的数量 | 第52-54页 |
| 4.2 草酸结合蛋白的GO功能注释 | 第54-55页 |
| 4.3 草酸结合蛋白的GO富集分析 | 第55-57页 |
| 4.4 草酸结合蛋白的KEGG通路注释 | 第57-58页 |
| 4.5 草酸结合蛋白的KEGG通路富集分析 | 第58-59页 |
| 4.6 蛋白质的互作网络分析（PPI） | 第59-60页 |
| 5 结论与讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
