| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第9-29页 |
| 1.1 含氮杂环化合物的重要性 | 第9-10页 |
| 1.2 1,3-偶极环加成反应 | 第10-13页 |
| 1.3 偶氮次甲基亚胺与原位生成的两性离子的环加成反应 | 第13-25页 |
| 1.4 甲亚胺叶立德与原位生成的两性离子的环加成反应 | 第25-27页 |
| 1.5 论文设计 | 第27-29页 |
| 第二章 有机膦催化的甲亚胺叶立德与联烯酸酯的[3+2]环加成反应 | 第29-55页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 甲亚胺叶立德底物的合成 | 第30-32页 |
| 2.3 联烯酸酯化合物的合成 | 第32-34页 |
| 2.4 有机膦催化的甲亚胺叶立德与联烯酸酯的[3+2]环加成反应 | 第34-45页 |
| 2.5 反应的操作步骤 | 第45页 |
| 2.6 化合物表征数据 | 第45-55页 |
| 第三章 手性膦催化的C,N-环状偶氮次甲基亚胺与联烯酸酯的不对称[4+3]环加成反应 | 第55-85页 |
| 3.1 引言 | 第55-56页 |
| 3.2 C,N-环状偶氮次甲基亚胺的合成 | 第56-58页 |
| 3.3 手性膦催化的C,N-环状偶氮次甲基亚胺与联烯酸酯的不对称[4+3]环加成反应 | 第58-68页 |
| 3.4 反应的操作步骤 | 第68-69页 |
| 3.5 化合物表征数据 | 第69-85页 |
| 第四章 铜催化的酞嗪衍生的甲亚胺叶立德与甲亚胺叶立德的不对称[3+3]环加成反应 | 第85-107页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 甘氨酸乙酯衍生的甲亚胺叶立德的合成 | 第86-87页 |
| 4.3 铜催化的酞嗪衍生的甲亚胺叶立德与甲亚胺叶立德的不对称[3+3]环加成反应 | 第87-94页 |
| 4.4 反应的操作步骤 | 第94-95页 |
| 4.5 化合物表征数据 | 第95-107页 |
| 第五章 钯催化的C,N-环状偶氮次甲基亚胺与乙烯基碳酸乙烯酯的[5+3]环加成反应 | 第107-125页 |
| 5.1 引言 | 第107-108页 |
| 5.2 乙烯基碳酸乙烯酯的合成 | 第108-110页 |
| 5.3 钯催化的C,N-偶氮次甲基亚胺与乙烯基碳酸乙烯酯的[5+3]环加成反应 | 第110-116页 |
| 5.4 反应的操作步骤 | 第116页 |
| 5.5 化合物表征数据 | 第116-125页 |
| 第六章 结论与展望 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 附录 | 第136-172页 |
| 个人简介 | 第172-173页 |
