摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩略语 | 第10-11页 |
目录 | 第11-14页 |
插图和附表清单 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-27页 |
1.1 引言 | 第15-20页 |
1.2 论文研究意义和目的 | 第20-22页 |
1.2.1 药物代谢研究意义 | 第20-21页 |
1.2.2 药物代谢研究的目的 | 第21页 |
1.2.3 药物代谢在新药研究、开发及设计中的作用 | 第21-22页 |
1.3 药物代谢研究方法 | 第22-25页 |
1.3.1 体内代谢研究方法 | 第22页 |
1.3.2 药物代谢分析方法 | 第22-23页 |
1.3.3 高效液相色谱技术在药物代谢研究中的应用 | 第23-25页 |
1.4 中药药物代谢研究现状 | 第25页 |
1.5 论文研究内容和创新点 | 第25-27页 |
1.5.1 研究内容 | 第25-26页 |
1.5.2 创新点 | 第26-27页 |
第二章 大鼠口服血塞通系列制剂后,血浆和脑组织中三七总皂苷的代谢差异性研究 | 第27-49页 |
2.1 三七介绍 | 第30-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-37页 |
2.2.1 主要试剂 | 第31-32页 |
2.2.2 主要仪器 | 第32-37页 |
2.3 色谱条件 | 第37-40页 |
2.3.1 溶液的配制 | 第38页 |
2.3.2 样品的处理 | 第38-39页 |
2.3.3 实验方法 | 第39-40页 |
2.4 结果与讨论 | 第40-47页 |
2.4.1 药理实验数据处理 | 第40页 |
2.4.2 分离条件的优化 | 第40-42页 |
2.4.3 血塞通系类制剂中皂苷含量测定 | 第42-43页 |
2.4.4 测定大鼠血浆和脑组织中血塞通制剂代谢差异性考察 | 第43页 |
2.4.5 大鼠脑血流量实验 | 第43-44页 |
2.4.6 大鼠血小板凝集率实验 | 第44页 |
2.4.7 方法学考察 | 第44-47页 |
2.5 讨论 | 第47页 |
2.6 小结 | 第47-49页 |
第三章 离心辅助CPC-HPLC-DAD技术对大鼠口服龙血竭胶囊后,其血浆和尿液中龙血素A与龙血素B的检测 | 第49-62页 |
3.1 主要试剂与仪器 | 第51-52页 |
3.1.1 主要试剂 | 第51页 |
3.1.2 主要仪器 | 第51-52页 |
3.2 实验部分 | 第52-55页 |
3.2.1 色谱条件 | 第52页 |
3.2.2 溶液的配制 | 第52-53页 |
3.2.3 样品的处理 | 第53-55页 |
3.2.4 实验方法 | 第55页 |
3.3 结果与讨论 | 第55-60页 |
3.3.1 色谱条件分析 | 第55-57页 |
3.3.2 CPC柱条件优化 | 第57-58页 |
3.3.3 方法学考察 | 第58-60页 |
3.4 讨论 | 第60-61页 |
3.5 小结 | 第61-62页 |
第四章 HPLC/DAD方法同时检测大鼠口服黄藤素片和盐酸小檗碱片后,在大鼠尿液、粪便、胆汁和血浆中的药理作用的差异研究 | 第62-73页 |
4.1 主要试剂与仪器 | 第66-67页 |
4.1.1 主要试剂 | 第66页 |
4.1.2 主要仪器 | 第66-67页 |
4.2 实验部分 | 第67-68页 |
4.2.1 色谱条件 | 第67页 |
4.2.2 溶液的配制 | 第67-68页 |
4.2.3 样品的处理 | 第68页 |
4.2.4 实验方法 | 第68页 |
4.3 结果与讨论 | 第68-72页 |
4.3.1 色谱条件分析 | 第68-70页 |
4.3.2 方法学考察 | 第70-72页 |
4.4 讨论 | 第72页 |
4.5 小结 | 第72-73页 |
第五章 结论 | 第73-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-84页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第84页 |