| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 中英文缩写对照 | 第14-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-45页 |
| 1.1 阴阳离子表面活性剂复配体系的研究进展 | 第21-28页 |
| 1.1.1 阴阳离子表面活性剂复配体系的性能 | 第21-23页 |
| 1.1.1.1 阴阳离子表面活性剂复配体系的胶束化和表面特性 | 第21-22页 |
| 1.1.1.2 阴阳离子表面活性剂复配体系的聚集体形态 | 第22页 |
| 1.1.1.3 阴阳离子表面活性剂复配体系的双水相 | 第22-23页 |
| 1.1.2 影响阴阳表面活性剂复配体系自组装行为的因素 | 第23-28页 |
| 1.1.2.1 阴阳离子表面活性剂结构和组成的影响 | 第23-24页 |
| 1.1.2.2 温度的影响 | 第24-26页 |
| 1.1.2.3 盐的影响 | 第26-27页 |
| 1.1.2.4 有机溶剂的影响 | 第27-28页 |
| 1.2 表面活性剂不同聚集体形成理论 | 第28-30页 |
| 1.3 凝聚与凝聚层萃取 | 第30-31页 |
| 1.4 六氟异丙醇简介 | 第31-33页 |
| 1.5 论文选题思想与研究内容 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 HFIP介导的SDS/DTAB/H_2O复配体系的胶束化研究 | 第45-59页 |
| 2.1 引言 | 第45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第45页 |
| 2.2.2 芘稳态荧光法测定临界胶束浓度的理论模型 | 第45-46页 |
| 2.2.3 稳态荧光探针法测定表面活性剂的CMC | 第46-47页 |
| 2.2.4 核磁共振法测定表面活性剂的化学位移 | 第47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 2.3.1 HFIP对单一离子表面活性剂CMC值的影响 | 第47-49页 |
| 2.3.2 HFIP与单一表面活性剂分子间相互作用研究 | 第49-52页 |
| 2.3.3 HFIP对SDS/DTAB/H_2O复配体系CMC的影响 | 第52-54页 |
| 2.3.4 HFIP加入量对SDS/DTAB复配体系β参数的影响 | 第54-55页 |
| 2.4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第三章 HFIP介导的SDS/DTAB/H_2O复配体系的聚集体转变与相分离 | 第59-73页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 3.2.1 化学试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.2 溶液配制及相行为研究 | 第60页 |
| 3.2.3 动态光散射(DLS)实验 | 第60页 |
| 3.2.4 透射电子显微镜观察(TEM) | 第60页 |
| 3.2.5 核磁共振(NMR)实验 | 第60页 |
| 3.2.6 偏振光显微镜观察 | 第60-61页 |
| 3.2.7 伪三元相图及二元相图的绘制 | 第61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 3.3.1 HFIP对SDS/DTAB/H_2O复配体系液-液双相区域的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.2 HFIP对非等比例SDS/DTAB/H_2O复配体系相转移的影响 | 第62-67页 |
| 3.3.2.1 相行为和DLS结果分析 | 第62-64页 |
| 3.3.2.2 透射电子显微镜(TEM)观察结果 | 第64-65页 |
| 3.3.2.3 ~1H NMR和~(19)F NMR结果 | 第65-67页 |
| 3.3.3 HFIP对等比例SDS/DTAB/H_2O体系相转移的影响 | 第67-69页 |
| 3.3.3.1 相行为研究 | 第67-68页 |
| 3.3.3.2 ~1H NMR和~(19)F NMR结果 | 第68-69页 |
| 3.4 结论 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 第四章 HFIP介导的SDS/DTAB/H_2O复配体系凝聚层形成机理的分子动力学模拟研究 | 第73-86页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验部分 | 第74-75页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第74页 |
| 4.2.2 样品配制 | 第74页 |
| 4.2.3 MD模拟设计 | 第74-75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-82页 |
| 4.3.1 HFIP和IPA介导的SDS/DTAB/H_2O体系相行为及聚集体结构比较 | 第75-76页 |
| 4.3.2 HFIP和IPA介导的SDS/DTAB/H_2O体系聚集体自组装过程比较 | 第76-77页 |
| 4.3.3 HFIP和IPA与阴阳离子表面活性剂头基的相互作用比较 | 第77-80页 |
| 4.3.4 HFIP和IPA与阴阳离子表面活性剂疏水链的相互作用比较 | 第80-81页 |
| 4.3.5 IPA和HFIP对SDS和DTAB的~1H NMR影响比较 | 第81-82页 |
| 4.4 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第五章 HFIP介导的SDS/DTAB凝聚层萃取-HPLC/GC联用检测餐具和矿泉水中邻苯二甲酸酯 | 第86-109页 |
| 引言 | 第86-87页 |
| 5.1 HFIP介导的SDS/DTAB凝聚层萃取-HPLC联用检测餐具中邻苯二甲酸脂 | 第87-99页 |
| 5.1.1 实验部分 | 第87-90页 |
| 5.1.1.1 化学试剂 | 第87-88页 |
| 5.1.1.2 实验仪器 | 第88-89页 |
| 5.1.1.3 溶液配制 | 第89页 |
| 5.1.1.4 实际样品处理 | 第89页 |
| 5.1.1.5 凝聚层萃取 | 第89页 |
| 5.1.1.6 HPLC色谱条件 | 第89-90页 |
| 5.1.2 结果与讨论 | 第90-98页 |
| 5.1.2.1 HPLC条件优化 | 第90-91页 |
| 5.1.2.2 萃取条件优化 | 第91-95页 |
| 5.1.2.3 分析方法学评价 | 第95-97页 |
| 5.1.2.4 实际样品检测 | 第97-98页 |
| 5.1.3 结论 | 第98-99页 |
| 5.2 HFIP介导的SDS/DTAB凝聚层萃取-反萃取-GC联用检测矿泉水中邻苯二甲酸脂 | 第99-107页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第99-101页 |
| 5.2.1.1 实验仪器 | 第99页 |
| 5.2.1.2 化学药品与试剂 | 第99-100页 |
| 5.2.1.3 溶液配制 | 第100页 |
| 5.2.1.4 实际样品处理 | 第100页 |
| 5.2.1.5 凝聚层反萃取方法 | 第100页 |
| 5.2.1.6 色谱条件 | 第100-101页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第101-107页 |
| 5.2.2.1 反萃取方法的确定 | 第101页 |
| 5.2.2.2 气相色谱条件的选择 | 第101-102页 |
| 5.2.2.3 内标物的选择 | 第102页 |
| 5.2.2.4 萃取条件的优化 | 第102-105页 |
| 5.2.2.5 分析方法学评价 | 第105-106页 |
| 5.2.2.6 实际样品检测 | 第106-107页 |
| 5.2.3 结论 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 全文小结 | 第109-112页 |
| 攻博期间发表论文 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
