| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、原代培养C57BL/6J胎鼠脑皮层神经干细胞及冻存复苏 | 第15-24页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-21页 |
| 1.1.1 实验材料与器械 | 第15-17页 |
| 1.1.2 主要试剂配制 | 第17-18页 |
| 1.1.3 分离、培养与纯化C57BL/6J胎鼠脑皮层神经干细胞 | 第18-19页 |
| 1.1.4 冻存与复苏C57BL/6J胎鼠脑皮层神经干细胞 | 第19页 |
| 1.1.5 分化培养C57BL/6J胎鼠脑皮层神经干细胞 | 第19-20页 |
| 1.1.6 鉴定C57BL/6J胎鼠脑皮层神经干细胞及其分化能力 | 第20-21页 |
| 1.2 结果 | 第21页 |
| 1.2.1 C57BL/6J胎鼠脑皮层神经干细胞体外培养形态学观察 | 第21页 |
| 1.2.2 神经干细胞鉴定结果 | 第21页 |
| 1.3 讨论 | 第21-23页 |
| 1.3.1 神经干细胞培养 | 第21-23页 |
| 1.3.2 神经干细胞的鉴定 | 第23页 |
| 1.4 小结 | 第23-24页 |
| 二、丙戊酸对神经干细胞及突起再生的影响 | 第24-35页 |
| 2.1 对象和方法 | 第24-32页 |
| 2.1.1 实验材料与器械 | 第24-26页 |
| 2.1.2 主要试剂配制 | 第26页 |
| 2.1.3 VPA对神经干细胞的分化 | 第26页 |
| 2.1.4 免疫印迹试验（Western blot） | 第26-30页 |
| 2.1.5 免疫细胞化学染色 | 第30页 |
| 2.1.6 逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR） | 第30-32页 |
| 2.1.7 细胞计数及统计学方法 | 第32页 |
| 2.2 结果 | 第32-33页 |
| 2.2.1 VPA促进神经干细胞向神经元方向分化 | 第32-33页 |
| 2.2.2 VPA促进神经干细胞来源的神经元突起伸长 | 第33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-34页 |
| 2.3.1 VPA在中枢神经系统中的作用 | 第33页 |
| 2.3.2 VPA对神经干细胞的作用 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 三、JNK在VPA介导的对神经干细胞作用中的研究 | 第35-45页 |
| 3.1 对象和方法 | 第35-41页 |
| 3.1.1 实验材料与器械 | 第35-37页 |
| 3.1.2 主要试剂配制 | 第37页 |
| 3.1.3 细胞处理 | 第37-38页 |
| 3.1.4 免疫印迹试验（Western blot） | 第38-40页 |
| 3.1.5 免疫细胞化学染色 | 第40页 |
| 3.1.6 逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR） | 第40-41页 |
| 3.1.7 细胞计数及统计学方法 | 第41页 |
| 3.2 结果 | 第41-43页 |
| 3.2.1 JNK参与VPA介导的神经干细胞向神经元方向分化 | 第41-42页 |
| 3.2.2 JNK参与VPA介导的神经干细胞来源的神经元突起伸长 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.3.1 JNK参与VPA介导的NSCs向神经元分化及神经元突起生长 | 第43页 |
| 3.3.2 展望 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-53页 |
| 附录 | 第53-61页 |
| 综述 丙戊酸修复急性中枢神经系统损伤的研究进展 | 第61-77页 |
| 综述参考文献 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
