| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、母体甲基供体缺乏对子代小鼠实验性结肠炎的影响 | 第15-27页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-22页 |
| 1.1.1 主要仪器 | 第15-16页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第16页 |
| 1.1.3 主要溶液的配置 | 第16页 |
| 1.1.4 实验动物、饮食和实验性结肠炎的诱导 | 第16-18页 |
| 1.1.5 子代小鼠结肠炎性反应疾病活动指数和组织学评分 | 第18页 |
| 1.1.6 血液标本和结肠组织采集 | 第18-19页 |
| 1.1.7 小鼠血清叶酸、维生素B12和同型半胱氨酸的检测 | 第19-20页 |
| 1.1.8 小鼠结肠黏膜组织HE染色组织学评价和IFN-γ 的表达检测 | 第20-21页 |
| 1.1.9 统计学分析 | 第21-22页 |
| 1.2 实验结果 | 第22-24页 |
| 1.2.1 甲基供体缺乏的证据 | 第22-23页 |
| 1.2.2 甲基供体缺乏饮食对结肠炎严重程度的影响 | 第23-24页 |
| 1.2.3 结肠黏膜组织IFN-γ 的表达水平 | 第24页 |
| 1.2.4 结肠黏膜组织IFN-γ 表达水平与DAI的相关性分析 | 第24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-27页 |
| 二、子代实验性结肠炎中干扰素-γ 基因甲基化的研究 | 第27-37页 |
| 2.1 对象和方法 | 第27-33页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.3 小鼠结肠组织DNA提取和浓度鉴定 | 第28-29页 |
| 2.1.4 引物设计与合成 | 第29页 |
| 2.1.5 Sequenom MassArray甲基化检测方法 | 第29-32页 |
| 2.1.6 统计学分析 | 第32-33页 |
| 2.2 结果 | 第33-34页 |
| 2.2.1 结肠组织DNA浓度检测结果 | 第33页 |
| 2.2.2 甲基化DNA PCR扩增反应结果 | 第33页 |
| 2.2.3 结肠组织IFNG甲基化检测结果 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第42-43页 |
| 综述 表观遗传修饰中DNA甲基化在炎症性肠病中的研究进展 | 第43-52页 |
| 综述参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 个人简历 | 第53页 |
