| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 对象和方法 | 第15-32页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-21页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第15页 |
| 1.1.2 病理切片标本及临床资料收集 | 第15页 |
| 1.1.3 质粒 | 第15页 |
| 1.1.4 常规试剂和耗材 | 第15-16页 |
| 1.1.5 各实验所需主要抗体 | 第16页 |
| 1.1.6 各实验所需主要试剂配制 | 第16-21页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第21页 |
| 1.3 主要实验方法 | 第21-31页 |
| 1.3.1 免疫组化和表达情况评分 | 第21-22页 |
| 1.3.2 免疫组织化学染色评价方法 | 第22页 |
| 1.3.3 质粒构建、提取及鉴定方法 | 第22-24页 |
| 1.3.4 细胞培养及传代 | 第24-25页 |
| 1.3.5 细胞冻存 | 第25页 |
| 1.3.6 细胞复苏 | 第25-26页 |
| 1.3.7 钙法转染制备慢病毒 | 第26页 |
| 1.3.8 慢病毒感染细胞 | 第26-27页 |
| 1.3.9 提取细胞全蛋白 | 第27页 |
| 1.3.10 Western Blotting | 第27-28页 |
| 1.3.11 Transwell体外迁移实验（Transwell assay） | 第28-29页 |
| 1.3.12 Edu细胞增殖实验 | 第29-30页 |
| 1.3.13 细胞生长曲线（MTT）实验 | 第30页 |
| 1.3.14 RA和Brdu诱导刺激 | 第30-31页 |
| 1.4.病例随访及统计学方法 | 第31-32页 |
| 1.4.1 病例随访 | 第31页 |
| 1.4.2 统计学方法 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-44页 |
| 2.1 EZH2蛋白表达情况与NB临床病理指标之间的关系 | 第32-35页 |
| 2.2 EZH2蛋白表达情况与NB临床预后之间的关系 | 第35-37页 |
| 2.3 EZH2过表达及shEZH2慢病毒质粒的成功构建 | 第37-38页 |
| 2.4 稳定过表达和降表达EZH2的NB细胞系(SK-N-BE(2)-EZH2-COPGFP、SK-N-BE(2)-shEZH2-74和SK-N-BE(2)-shEZH2-77)的成功建立 | 第38-39页 |
| 2.5 稳定过表达和降表达EZH2后对NB细胞生长增殖和迁移能力的影响 | 第39-41页 |
| 2.6 反式维甲酸和Brdu诱导NB细胞分化后，EZH2蛋白表达水平发生变化 | 第41-44页 |
| 讨论 | 第44-47页 |
| 3.1 EZH2强表达是NB的促癌因素，有望成为未来NB的靶向位点 | 第44-45页 |
| 3.2 EZH2可能参与NB的诱导分化调控 | 第45页 |
| 3.3 EZH2可能参与NB肿瘤干细胞的干性维持 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 综述 外周神经母细胞性肿瘤分化及去分化的相关研究进展 | 第52-65页 |
| 综述参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
