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蛋白稳定的口服纳米结晶药物研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第10-19页
    1.1 纳米结晶概述第10-11页
    1.2 蛋白的选择及其载体系统概述第11-14页
    1.3 难溶性模型药物选择第14-17页
    1.4 本论文的研究目的和内容第17-19页
2 蛋白的选择与制备第19-23页
    2.1 引言第19页
    2.2 材料与仪器第19-20页
    2.3 实验方法第20-21页
    2.4 结果与讨论第21-22页
    2.5 本章小结第22-23页
3 口服纳米结晶药物体系工艺研究第23-30页
    3.1 引言第23页
    3.2 材料与仪器第23-24页
    3.3 实验方法第24-25页
    3.4 结果与讨论第25-29页
    3.5 本章小结第29-30页
4 中试放大第30-35页
    4.1 引言第30页
    4.2 材料和仪器第30页
    4.3 实验方法第30-31页
    4.4 结果与讨论第31-34页
    4.5 本章小结第34-35页
5 自制口服纳米结晶药物体系表征第35-52页
    5.1 引言第35页
    5.2 材料和仪器第35-36页
    5.3 实验方法第36-39页
    5.4 结果与讨论第39-50页
    5.5 本章小结第50-52页
6 体外溶出和药代动力学实验第52-72页
    6.1 引言第52页
    6.2 材料和仪器第52-53页
    6.3 实验方法第53-56页
    6.4 结果与讨论第56-70页
    6.5 本章小结第70-72页
7 全文总结第72-74页
    7.1 总结第72-73页
    7.2 展望第73-74页
致谢第74-75页
参考文献第75-79页

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