| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-18页 |
| 1 植物抗病毒机制的研究进展 | 第10-12页 |
| 2 胼胝质形成的调节因素 | 第12-13页 |
| ·胼胝质合酶（CalS） | 第12页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶（BG） | 第12-13页 |
| 3 植物在受到生物和非生物胁迫时胼胝质合成的调节 | 第13-16页 |
| ·CalS 对胼胝质合成的调节 | 第13-14页 |
| ·病毒侵染过程中的BG | 第14-16页 |
| ·BG 活力受到病毒运动蛋白的调节 | 第16页 |
| 4 本论文研究内容 | 第16-18页 |
| 第一章 预注射DDG 再接种病毒后对细胞超微结构的观察 | 第18-22页 |
| 1 材料与方法 | 第18-20页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第18-19页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-22页 |
| 第二章 大豆与SMV 互作过程中BG 和CalS 的免疫组化检测 | 第22-27页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第22页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 大豆与SMV 互作过程中BG 和CalS 的实时定量PCR 检测 | 第27-47页 |
| 1 材料与方法 | 第27-33页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第27页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-45页 |
| ·总RNA 提取和鉴定 | 第33-36页 |
| ·内参基因β-tublin 的实时定量PCR 检测 | 第36-37页 |
| ·待测样品中BG基因B1的实时定量PCR检测 | 第37-39页 |
| ·待测样品中CalS 基因C3 的实时定量PCR 检测 | 第39-41页 |
| ·待测样品中CalS 基因C1 的实时定量PCR 检测 | 第41-43页 |
| ·待测样品中CalS 基因C5 的实时定量PCR 检测 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 大豆与SMV 互作过程中BG 和CalS 的Western Blotting 检测 | 第47-60页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第47页 |
| ·试验材料 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-58页 |
| ·大豆全蛋白的提取和鉴定 | 第49-51页 |
| ·BG 的Western Blotting 检测 | 第51-56页 |
| ·CalS 的Western Blotting 检测 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 大豆与SMV 互作过程中BG 和CalS 活性的测定 | 第60-64页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第60页 |
| ·试验材料 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-63页 |
| ·BG 活性的测定 | 第61-62页 |
| ·CalS 活性的测定 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 第六章 大豆与SMV 互作过程中BG 和CalS 的免疫金标记 | 第64-69页 |
| 1 材料与方法 | 第64-65页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第64页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·试验方法 | 第64-65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-67页 |
| ·BG 免疫金标记 | 第65-66页 |
| ·CalS 的免疫金标记 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 附录缩写表 | 第81-82页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第82-83页 |
| 作者简历 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
