| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 第一章 绪论 | 第13-39页 |
| 1.1 高分子材料的表面改性方法 | 第13-25页 |
| 1.1.1 表面涂覆法 | 第14页 |
| 1.1.2 分子自组装法 | 第14-15页 |
| 1.1.3 表面氧化和腐蚀法 | 第15-16页 |
| 1.1.4 离子束注入法 | 第16页 |
| 1.1.5 添加表面活性剂法 | 第16页 |
| 1.1.6 等离子体法 | 第16-17页 |
| 1.1.7 表面接枝法 | 第17-24页 |
| 1.1.7.1 等离子体接枝 | 第17-19页 |
| 1.1.7.2 紫外光引发接枝法 | 第19-20页 |
| 1.1.7.3 辐射接枝法 | 第20-21页 |
| 1.1.7.4 臭氧化接枝法 | 第21-23页 |
| 1.1.7.5 化学接枝法 | 第23-24页 |
| 1.1.8 表面可控活性聚合 | 第24-25页 |
| 1.2 高分子材料的表面性能评价方法 | 第25-36页 |
| 1.2.1 高分子材料表面的亲水性研究--接触角问题 | 第25-31页 |
| 1.2.1.1 几个基本概念 | 第25-27页 |
| 1.2.1.2 接触角的测量 | 第27-28页 |
| 1.2.1.3 接触角滞后(hysteresis) | 第28-29页 |
| 1.2.1.4 接触角测量的影响因素 | 第29-31页 |
| 1.2.2 高分子材料表面的生物相容性 | 第31-36页 |
| 1.2.2.1 组织相容性 | 第31页 |
| 1.2.2.2 血液相容性 | 第31-36页 |
| 1.2.2.2.1 血液相容性的整体概念 | 第32页 |
| 1.2.2.2.2 血栓在材料表面形成的过程 | 第32-33页 |
| 1.2.2.2.3 血液相容性评价方法 | 第33-34页 |
| 1.2.2.2.4 影响材料表面血液相容性的因素 | 第34-36页 |
| 1.2.2.2.5 提高材料表面血液相容性的方法 | 第36页 |
| 1.3 课题提出 | 第36-39页 |
| 1.3.1 课题的立论基础 | 第36-38页 |
| 1.3.2 论文研究内容及实验方案 | 第38-39页 |
| 1.3.2.1 聚乙烯基吡咯烷酮在聚丙烯膜上的固定 | 第38页 |
| 1.3.2.2 聚肽在聚丙烯膜表面的接枝 | 第38-39页 |
| 第二章 PP膜上N-乙烯基吡咯烷酮的接枝聚合 | 第39-66页 |
| 2.1 前言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-46页 |
| 2.2.1 实验原料与仪器 | 第40-41页 |
| 2.2.1.1 实验原料及其来源 | 第40页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第40-41页 |
| 2.2.2 NVP的接枝聚合 | 第41-43页 |
| 2.2.2.1 自由基引发接枝聚合 | 第41页 |
| 2.2.2.2 紫外光引发接枝聚合 | 第41-42页 |
| 2.2.2.3 预辐射接枝聚合 | 第42-43页 |
| 2.2.3 PNVP-g-PP膜接枝率 | 第43页 |
| 2.2.4 PNVP-g-PP膜结构表征与性能测定 | 第43-46页 |
| 2.2.4.1 ATR／FT-IR分析 | 第43-44页 |
| 2.2.4.2 X-射线光电子能谱(XPS) | 第44页 |
| 2.2.4.3 扫描电镜(SEM) | 第44页 |
| 2.2.4.4 原子力显微镜(AFM) | 第44页 |
| 2.2.4.5 接触角测定 | 第44页 |
| 2.2.4.6 水通量测定 | 第44-45页 |
| 2.2.4.7 气通量测定 | 第45页 |
| 2.2.4.8 BSA吸附性能测试 | 第45-46页 |
| 2.2.4.9 血小板黏附性能测试 | 第46页 |
| 2.3 结果分析及讨论 | 第46-65页 |
| 2.3.1 接枝聚合方式对接枝率的影响 | 第46-54页 |
| 2.3.1.1 自由基引发剂引发的接枝聚合 | 第46-49页 |
| 2.3.1.2 光引发的接枝聚合 | 第49-52页 |
| 2.3.1.2.1 直接法 | 第50页 |
| 2.3.1.2.2 间接法 | 第50-52页 |
| 2.3.1.3 预辐照接枝聚合 | 第52-54页 |
| 2.3.2 接枝膜的结构表征与性能测定 | 第54-65页 |
| 2.3.2.1 接枝后PP膜的ATR／FT-IR分析 | 第54页 |
| 2.3.2.2 接枝后PP膜表面的XPS分析 | 第54-57页 |
| 2.3.2.3 接枝后PP膜的表面形貌 | 第57-58页 |
| 2.3.2.4 接枝后PP膜的接触角 | 第58-59页 |
| 2.3.2.5 接枝后PP膜的水通量 | 第59-61页 |
| 2.3.2.6 接枝后PP膜的气通量及其“平均孔径” | 第61页 |
| 2.3.2.7 接枝后PP膜表面的生物相容性评价 | 第61-65页 |
| 2.4 小结 | 第65-66页 |
| 第三章 PP膜表面PNVP的固定化 | 第66-97页 |
| 3.1 PNVP固定化的可行性分析 | 第66-69页 |
| 3.1.1 NVP、PNVP及PNVPP | 第66-67页 |
| 3.1.2 填充聚合(filling-polymerization)法 | 第67-68页 |
| 3.1.3 交联法在PNVP改性中的应用 | 第68-69页 |
| 3.2 PNVP在PP膜上固定化的实施--实验部分 | 第69-72页 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 | 第69-70页 |
| 3.2.1.1 实验原料及其来源 | 第69-70页 |
| 3.2.1.2 主要仪器 | 第70页 |
| 3.2.2 等离子体引发的PNVP固定化 | 第70-71页 |
| 3.2.3 过硫酸盐作用下的PNVP固定化 | 第71页 |
| 3.2.4 PNVP固定化膜的结构表征与性能测定 | 第71-72页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第72-95页 |
| 3.3.1 等离子体引发的PNVP在PP膜上的固定化 | 第72-87页 |
| 3.3.1.1 固定化机理分析 | 第72-76页 |
| 3.3.1.2 PNVP固定化PP膜的结构 | 第76-82页 |
| 3.3.1.2.1 ATR／FT-IR分析 | 第76页 |
| 3.3.1.2.2 XPS分析 | 第76-79页 |
| 3.3.1.2.3 表面形貌 | 第79-82页 |
| 3.3.1.3 PNVP固定化聚丙烯膜的性能 | 第82-87页 |
| 3.3.2 过硫酸盐引发PNVP在PP膜上的固定化 | 第87-95页 |
| 3.3.2.1 PNVP预吸附量对固定率的影响 | 第88-89页 |
| 3.3.2.2 PNVP固定化PP膜的结构与性能 | 第89-95页 |
| 3.4 小结 | 第95-97页 |
| 第四章 PP膜表面的聚肽接枝修饰 | 第97-139页 |
| 4.1 聚肽的合成及其接枝改性-研究背景 | 第97-103页 |
| 4.1.1 聚肽的合成方法 | 第97-101页 |
| 4.1.2 聚肽的接枝改性 | 第101-103页 |
| 4.2 实验部分 | 第103-112页 |
| 4.2.1 实验原料与仪器 | 第103-105页 |
| 4.2.1.1 主要实验原料及来源 | 第103-104页 |
| 4.2.1.2 实验仪器 | 第104-105页 |
| 4.2.2 接枝单体的合成与表征 | 第105-108页 |
| 4.2.2.1 合成的准备工作-纯化 | 第105-107页 |
| 4.2.2.1.1 惰性气体的纯化 | 第105页 |
| 4.2.2.1.2 无水无氧溶剂的处理 | 第105-107页 |
| 4.2.2.2 γ-十八烷基-L-谷氨酸酯及其NCA的合成 | 第107页 |
| 4.2.2.3 γ-乙基-L-谷氨酸NCA(ELGNCA)的合成 | 第107-108页 |
| 4.2.2.4 单体的表征 | 第108页 |
| 4.2.2.4.1 单体熔点的测定 | 第108页 |
| 4.2.2.4.2 单体的核磁共振 | 第108页 |
| 4.2.2.4.3 单体的红外光谱 | 第108页 |
| 4.2.3 PP膜表面氨基的引入 | 第108-110页 |
| 4.2.3.1 膜的预处理 | 第108页 |
| 4.2.3.2 氨等离子处理 | 第108-109页 |
| 4.2.3.3 γ-APS处理 | 第109页 |
| 4.2.3.4 表面氨基含量的测定 | 第109-110页 |
| 4.2.4 PP膜表面NCA的接枝聚合 | 第110-112页 |
| 4.2.4.1 接枝聚合过程 | 第110-111页 |
| 4.2.4.2 聚肽接枝PP膜接枝率和平均聚合度的计算 | 第111页 |
| 4.2.4.3 聚肽接枝PP膜的结构表征及性能测定 | 第111-112页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第112-137页 |
| 4.3.1 单体合成及其结构表征 | 第112-116页 |
| 4.3.1.1 γ-十八烷基-L-谷氨酸酯(SLGAA)的合成与表征 | 第112-113页 |
| 4.3.1.2 γ-乙基-L-谷氨酸酯(ELGAA)的合成与表征 | 第113-114页 |
| 4.3.1.3 SLG NCA的合成与表征 | 第114-115页 |
| 4.3.1.4 ELG NC的合成与表征 | 第115-116页 |
| 4.3.2 聚丙烯膜表面的预处理-氨基的引入 | 第116-122页 |
| 4.3.2.1 氨等离子体处理 | 第116页 |
| 4.3.2.2 γ-APS处理 | 第116-117页 |
| 4.3.2.3 氨基浓度的测定 | 第117-122页 |
| 4.3.2.3.1 标准曲线的制定 | 第118-119页 |
| 4.3.2.3.2 等离子体条件对表面氨基浓度的影响 | 第119-121页 |
| 4.3.2.3.3 等离子体处理后膜表面水相静态接触角分析 | 第121-122页 |
| 4.3.3 聚丙烯膜表面NCA的接枝聚合 | 第122-137页 |
| 4.3.3.1 接枝聚合条件与接枝率 | 第122-123页 |
| 4.3.3.2 聚肽接枝膜的结构与性能 | 第123-137页 |
| 4.3.3.2.1 接枝膜的ATR/FT-IR分析 | 第123-125页 |
| 4.3.3.2.2 接枝膜的XPS分析 | 第125-128页 |
| 4.3.3.2.3 接枝膜的表面形貌 | 第128-131页 |
| 4.3.3.2.4 接枝膜的表面接触角 | 第131-133页 |
| 4.3.3.2.5 接枝膜表面的生物相容性-血小板黏附和巨噬细胞培养 | 第133-137页 |
| 4.3.3.2.5.1 血小板黏附 | 第133-136页 |
| 4.3.3.2.5.2 巨噬细胞培养 | 第136-137页 |
| 4.4 小结 | 第137-139页 |
| 第五章 论文总结 | 第139-142页 |
| 参考文献 | 第142-157页 |
| 博士期间发表的科研成果 | 第157-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
