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荧光与手性信号的纳米结构制备及食品危害因子生物传感检测

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第11-26页
    1.1 纳米科学与纳米技术第11页
    1.2 纳米材料的种类第11-15页
        1.2.1 金纳米颗粒第11-12页
        1.2.2 金纳米棒第12-14页
        1.2.3 银纳米材料第14页
        1.2.4 量子点第14-15页
    1.3 手性纳米结构的构建方法第15-17页
        1.3.1 溶液中直接合成第15页
        1.3.2 化学气相沉积第15-16页
        1.3.3 利用DNA第16-17页
    1.4 手性纳米结构的分类第17-20页
        1.4.1 零维手性纳米结构第17-18页
        1.4.2 一维手性纳米结构第18-19页
        1.4.3 二维手性纳米结构第19页
        1.4.4 三维手性纳米结构第19-20页
    1.5 手性纳米材料的性质第20-23页
        1.5.1 机械性质第20页
        1.5.2 电磁性质第20-21页
        1.5.3 光学性质第21-22页
        1.5.4 催化性质第22-23页
    1.6 手性纳米材料的应用第23-24页
        1.6.1 不对称催化第23-24页
        1.6.2 手性识别第24页
        1.6.3 手性传感器第24页
    1.7 本论文选题及设计思路第24-25页
    1.8 本课题研究的主要内容第25-26页
第二章 基于金纳米棒与金纳米颗粒异质二聚体的手性研究第26-44页
    2.1 前言第26页
    2.2 材料与设备第26-28页
        2.2.1 实验材料与试剂第26-28页
        2.2.2 主要仪器与设备第28页
    2.3 实验方法第28-31页
        2.3.1 金纳米颗粒的合成第28页
        2.3.2 金纳米棒的合成第28-29页
        2.3.3 制备单链核酸(ssDNA)修饰的金纳米颗粒第29-30页
        2.3.4 制备单链核酸(ssDNA)修饰的金纳米棒第30页
        2.3.5 金纳米棒与金纳米颗粒组装形成二聚体第30页
        2.3.6 定量修饰到金纳米颗粒表面的单链核酸分子的个数第30-31页
    2.4 结果与讨论第31-42页
        2.4.1 实验原理第31-32页
        2.4.2 金纳米粒子(AuNP1)的合成及其和引物的偶联第32-33页
        2.4.3 金纳米颗粒的构型(椭球体)对于吸附DNA的影响第33页
        2.4.4 估算异质二聚体粒子间的间距第33-34页
        2.4.5 不同长度的核酸连接的异质二聚体AuNP1-NR1 的结构表征第34-36页
        2.4.6 AuNP1 与AuNR1 形成的异质二聚体的光谱表征第36-37页
        2.4.7 AuNP1 与AuNR1 形成异质二聚体的动态过程第37-39页
        2.4.8 通过改变组装基元得到不同的异质二聚体第39-40页
        2.4.9 异质二聚体的手性起源第40-42页
    2.5 本章小结第42-44页
第三章 基于卫星式组装体的手性研究以及用于核酸酶抑制剂的筛选第44-56页
    3.1 前言第44页
    3.2 材料与设备第44-45页
        3.2.1 实验材料与试剂第44-45页
        3.2.2 主要仪器与设备第45页
    3.3 实验方法第45-46页
        3.3.1 制备卫星式组装体第45页
        3.3.2 利用核酸酶对卫星式组装体进行解组装第45页
        3.3.3 核酸酶活性抑制剂的检测第45-46页
    3.4 结果与讨论第46-55页
        3.4.1 实验原理第46-47页
        3.4.2 卫星式组装体的制备及其结构表征第47-49页
        3.4.3 卫星式组装体的光谱表征第49-51页
        3.4.4 卫星式组装体的手性起源探究第51-52页
        3.4.5 核酸酶作用下的卫星式组装体的解组装过程研究第52-54页
        3.4.6 核酸酶抑制剂的检测第54-55页
    3.5 本章小结第55-56页
第四章 基于金字塔组装体的手性增敏效应建立核酸内切酶的检测方法第56-66页
    4.1 前言第56-57页
    4.2 材料与设备第57-58页
        4.2.1 实验材料与试剂第57页
        4.2.2 主要仪器与设备第57-58页
    4.3 实验方法第58页
        4.3.1 金纳米颗粒的合成及修饰核酸第58页
        4.3.2 金纳米颗粒金字塔构型组装体的构建第58页
        4.3.3 DNase I活性的测定第58页
    4.4 结果与讨论第58-65页
        4.4.1 基于金字塔组装体检测核酸酶的实验原理第58-59页
        4.4.2 金字塔组装体的表征第59-61页
        4.4.3 金字塔组装体的CD光谱第61-62页
        4.4.4 金字塔组装体用于核酸酶的测定第62-63页
        4.4.5 金字塔组装体对于DNase I的选择性第63-64页
        4.4.6 实际样品中DNase I的检测第64-65页
    4.5 本章小结第65-66页
第五章 基于手性金纳米颗粒寡聚体的超灵敏检测抗生素第66-75页
    5.1 前言第66-67页
    5.2 材料与设备第67页
        5.2.1 实验材料与试剂第67页
        5.2.2 主要仪器与设备第67页
    5.3 实验方法第67-68页
        5.3.1 合成不同大小的金纳米颗粒且对其进行修饰第67页
        5.3.2 手性探针的制备第67-68页
    5.4 结果与讨论第68-74页
        5.4.1 基于手性金纳米颗粒寡聚体检测SDM的原理第68-69页
        5.4.2 检测探针的表征第69-71页
        5.4.3 检测SDM的灵敏性与选择性第71-73页
        5.4.4 实际样品中SDM的检测第73-74页
    5.5 本章小结第74-75页
第六章基于半胱氨酸的内部有缝隙的金银核壳纳米结构的制备与手性研究第75-90页
    6.1 前言第75页
    6.2 材料与设备第75-76页
        6.2.1 实验材料与试剂第75-76页
        6.2.2 主要仪器与设备第76页
    6.3 实验方法第76-77页
        6.3.1 合成金纳米颗粒并修饰半胱氨酸第76页
        6.3.2 制备内部有缝隙的金银核壳结构(GGS NPs)第76-77页
        6.3.3 计算GGS NPs中所含有的半胱氨酸分子的数量第77页
        6.3.4 合成内部有拉曼信标分子的GGS NPs用于SERS测定第77页
    6.4 结果与讨论第77-88页
        6.4.1 内部有缝隙的金银核壳纳米结构(GGS NPs)的合成流程图第77-78页
        6.4.2 GGS NPs的合成机理探究第78-79页
        6.4.3 内部有缝隙的金银核壳纳米结构的表征第79-81页
        6.4.4 GGS NPs内部缝隙尺寸大小的调节第81-84页
        6.4.5 具有不同内部缝隙尺寸大小的GGS NPs光谱表征第84-85页
        6.4.6 GGS NPs的手性起源第85-88页
    6.5 本章小结第88-90页
第七章 基于荧光共振能量转移检测重金属离子的方法第90-100页
    7.1 前言第90-91页
    7.2 材料与设备第91页
        7.2.1 实验材料与试剂第91页
        7.2.2 主要仪器与设备第91页
    7.3 实验方法第91-92页
        7.3.1 合成巯基丙酸包裹的碲化镉量子点第91页
        7.3.2 制备量子点与核酸的荧光探针第91-92页
        7.3.3 重金属离子的检测第92页
    7.4 结果与讨论第92-98页
        7.4.1 分析方法的原理第92-93页
        7.4.2 荧光探针的构建第93-95页
        7.4.3 银离子的单一检测第95-96页
        7.4.4 汞离子的单一检测第96页
        7.4.5 银离子与汞离子的同时检测第96-97页
        7.4.6 选择性实验第97-98页
        7.4.7 实际样品的检测第98页
    7.5 本章小结第98-100页
论文主要结论第100-101页
论文创新点第101-102页
致谢第102-103页
参考文献第103-118页
附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文与专利第118页

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