| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-40页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 聚集诱导发光（AIE）现象介绍 | 第11-24页 |
| 1.2.1 常见的具有AIE效应的化合物类型 | 第11-16页 |
| 1.2.1.1 硅杂环戊二烯类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 芳基取代乙烯类化合物 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 三苯胺类化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 含氢键结构的化合物 | 第14-15页 |
| 1.2.1.5 有机硼结构的化合物 | 第15-16页 |
| 1.2.2 聚集诱导型荧光探针的介绍 | 第16-24页 |
| 1.2.2.1 对阳离子、阴离子和分子识别的荧光探针 | 第16-19页 |
| 1.2.2.2 在生物和生物医药方面的应用 | 第19-22页 |
| 1.2.2.3 在光电材料的应用 | 第22-24页 |
| 1.3 螺双芴化合物的介绍及其应用 | 第24-25页 |
| 1.3.1 螺双芴结构的介绍 | 第24-25页 |
| 1.3.2 螺双芴化合物的应用 | 第25页 |
| 1.4 手性伯胺催化的不对称反应 | 第25-37页 |
| 1.4.1 不对称催化的意义 | 第25-26页 |
| 1.4.2 有机催化剂催化的不对称反应 | 第26-37页 |
| 1.4.2.1 不对称Michael加成反应 | 第26-31页 |
| 1.4.2.2 手性伯胺催化的Aldol反应进展 | 第31-35页 |
| 1.4.2.3 Friedel–Crafts烷基化反应 | 第35-37页 |
| 1.5 设计思想 | 第37-40页 |
| 第二章 聚集诱导荧光探针的合成及性能研究 | 第40-80页 |
| 2.1 主要实验仪器及试剂 | 第40-42页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第40-42页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第42-49页 |
| 2.2.1 螺二胺的合成 | 第42-44页 |
| 2.2.2 SPF-T1的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3 SPF-T2的合成 | 第45-48页 |
| 2.2.3.1 2-叔丁基-2’，7-二氨基-9，9’-螺双芴2甲醛的合成 | 第45页 |
| 2.2.3.2 4-二苯胺苯甲醇的制备 | 第45-46页 |
| 2.2.3.3 4-二苯胺卞碘季磷盐的制备 | 第46页 |
| 2.2.3.4 2-（2'-（叔丁基）-2,7'-二硝基-9,9'-螺二芴7乙烯基）-N，N-二苯基苯胺（中间体B）的制备 | 第46页 |
| 2.2.3.5 2-（2'-（叔丁基）-2,7'-二胺基-9,9'-螺二芴7乙烯基）-N，N-二苯基苯胺（中间体C）的制备 | 第46-47页 |
| 2.2.3.6 SPF-T2的合成 | 第47-48页 |
| 2.2.4 有关合成的讨论 | 第48-49页 |
| 2.3 化合物性能测试 | 第49-77页 |
| 2.3.1 SPF-T1及SPF-T2在不同溶剂中吸收光谱性能的研究 | 第49-51页 |
| 2.3.2 SPF-T1及SPF-T2在不同溶剂中发射光谱性能的研究 | 第51-52页 |
| 2.3.3 聚集诱导性能的研究 | 第52-56页 |
| 2.3.3.1 SPF-T1在DMF/H_2O体系中的聚集诱导性质 | 第52-54页 |
| 2.3.3.2 SPF-T2在 1,4-二氧六环/H_2O体系中的聚集诱导性质 | 第54-56页 |
| 2.3.3.3 SPF-T1及SPF-T2的结果讨论 | 第56页 |
| 2.3.4 SPF-T1的离子探针性能研究 | 第56-68页 |
| 2.3.4.1 不同金属离子的影响 | 第56-59页 |
| 2.3.4.2 Zn~(2+)探针研究 | 第59-63页 |
| 2.3.4.3 Co~(2+)探针研究 | 第63-65页 |
| 2.3.4.4 Cu~(2+)探针研究 | 第65-67页 |
| 2.3.4.5 细胞成像 | 第67-68页 |
| 2.3.5 SPF-T2的离子探针性能研究 | 第68-77页 |
| 2.3.5.1 不同金属离子的影响 | 第68-70页 |
| 2.3.5.2 Zn~(2+)探针研究 | 第70-73页 |
| 2.3.5.3 Co~(2+)探针研究 | 第73-75页 |
| 2.3.5.4 Cu~(2+)探针研究 | 第75-77页 |
| 2.3.5.5 双光子吸收性能的研究 | 第77页 |
| 2.3.5.6 细胞成像 | 第77页 |
| 2.4 SPF-T1与SPF-T2的性能比较 | 第77-78页 |
| 2.5 本章小结 | 第78-80页 |
| 第三章 手性螺二胺的合成及不对称催化的研究 | 第80-90页 |
| 3.1 主要实验仪器及试剂 | 第80-82页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第80页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第80-82页 |
| 3.2 手性螺二胺的合成 | 第82-84页 |
| 3.2.1 手性拆分 | 第82页 |
| 3.2.2 β-不饱和硝基化合物的合成 | 第82-83页 |
| 3.2.3 α,β-不饱和酮的合成 | 第83页 |
| 3.2.4 有关合成的讨论 | 第83-84页 |
| 3.3 不对称催化反应研究 | 第84-88页 |
| 3.3.1 硝基苯乙烯与蒽酮的Michael加成反应 | 第84-86页 |
| 3.3.2 吲哚与 α,β-不饱和酮的Friedel–Crafts反应 | 第86-87页 |
| 3.3.3 结果讨论 | 第87-88页 |
| 3.4 本章小结 | 第88-90页 |
| 第四章 总结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-99页 |
| 附录 | 第99-104页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
