| 中文摘要 | 第4-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 第一部分 奥沙利铂诱导的肝癌耐药细胞株“干性”增强 | 第12-25页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 材料与方法 | 第13-18页 |
| 结果 | 第18-22页 |
| 讨论 | 第22-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 第二部分 ID1调控肝癌细胞“干性”的作用 | 第25-46页 |
| 引言 | 第25-26页 |
| 材料与方法 | 第26-39页 |
| 结果 | 第39-44页 |
| 讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 第三部分 Aurora-A激酶介导ID1对“干性”的调控作用 | 第46-60页 |
| 引言 | 第46-48页 |
| 材料和方法 | 第48-51页 |
| 结果 | 第51-56页 |
| 讨论 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 第四部分 ID1和Aurora-A在HCC组织中表达的相关性研究以及预后意义 | 第60-72页 |
| 引言 | 第60-61页 |
| 材料与方法 | 第61-62页 |
| 结果 | 第62-70页 |
| 讨论 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 综述 | 第79-86页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 博士期间发表的论文 | 第86-89页 |
| 博士期间获得的课题 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |