| 致谢 | 第5-12页 |
| 中文摘要 | 第12-17页 |
| Abstract | 第17页 |
| 第一章 文献综述 | 第23-53页 |
| 第一节 植物内生真菌的多样性 | 第23-34页 |
| 1 内生菌的定义 | 第23-26页 |
| 2 内生真菌的分离与培养 | 第26-28页 |
| 3 植物内生真菌的类群 | 第28-29页 |
| 3.1 禾本科植物的内生真菌类群 | 第28页 |
| 3.2 非禾本科植物的内生真菌类群 | 第28-29页 |
| 3.3 木本植物的内生真菌 | 第29页 |
| 4 内生真菌的生态多样性 | 第29-30页 |
| 5 内生真菌的生态作用 | 第30-31页 |
| 6 内生真菌的代谢产物 | 第31-32页 |
| 7 我国内生真菌的研究简况 | 第32-34页 |
| 第二节 植物内生拟盘多毛孢的研究进展 | 第34-41页 |
| 1 内生拟盘多毛孢的种类和生态多样性 | 第35-38页 |
| 1.1 种类及其宿主植物 | 第35-36页 |
| 1.2 内生拟盘多毛孢的生态多样性 | 第36-38页 |
| 2 植物内生拟盘多毛孢代谢产物的多样性 | 第38-41页 |
| 2.1 抗癌物质 | 第38-39页 |
| 2.1.1 紫杉醇(taxol) | 第38页 |
| 2.1.2 粗榧酸(torreyanic acid) | 第38-39页 |
| 2.2 抗菌物质 | 第39页 |
| 2.2.1 环己烷类物质(cyclohexenone) | 第39页 |
| 2.2.2 pestaloside(一种糖苷类物质) | 第39页 |
| 2.2.3 粗榧酸 | 第39页 |
| 2.3 其他代谢产物 | 第39-41页 |
| 第三节 拟盘多毛孢属的分类学及分子系统学研究概况 | 第41-52页 |
| 1 拟盘多毛孢属的分类 | 第41-46页 |
| 1.1 拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)及相关属的划分 | 第41-42页 |
| 1.2 拟盘多毛孢属的分类 | 第42-44页 |
| 1.2.1 Steyaert的分类系统 | 第42-43页 |
| 1.2.2 Guba的分类系统 | 第43页 |
| 1.2.3 Nag Raj的分类系统 | 第43-44页 |
| 1.3 拟盘多毛孢属真菌无性态与有性态之间的联系 | 第44页 |
| 1.4 中国拟盘多毛孢菌的研究概况 | 第44-45页 |
| 1.5 存在的问题 | 第45-46页 |
| 2 拟盘多毛孢属的分子系统学研究 | 第46-52页 |
| 2.1 分子系统学的定义 | 第46页 |
| 2.2 分子系统学的基本方法 | 第46-47页 |
| 2.3 分子系统学方法在真菌分类上的应用 | 第47-50页 |
| 2.3.1 传统真菌形态分类遇到的问题 | 第47-48页 |
| 2.3.2 分子系统学方法在真菌分类上应用的成果 | 第48页 |
| 2.3.3 我国在真菌分子系统学的进展 | 第48-50页 |
| 2.4 分子系统学方法在拟盘多毛孢属上的运用 | 第50-51页 |
| 2.4.1 可溶性蛋白电泳在拟盘多毛孢鉴定上的应用 | 第50页 |
| 2.4.2 rDNA序列在拟盘多毛孢及相关属分类上的应用 | 第50-51页 |
| 2.4.3 DNA序列在拟盘多毛孢属分类上的应用 | 第51页 |
| 2.5 存在的问题 | 第51-52页 |
| 第四节 本研究的目的 | 第52-53页 |
| 第二章 内生拟盘多毛孢的资源调查 | 第53-77页 |
| 第一节 内生拟盘多毛孢的种类鉴定 | 第53-64页 |
| 1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 1.1 采集标本的地点 | 第53页 |
| 1.2 采集的植物 | 第53页 |
| 1.3 内生拟盘多毛孢的分离与鉴定 | 第53-54页 |
| 2 结果 | 第54-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 3.1 现有拟盘多毛孢属的分类系统尚不够完善 | 第62-63页 |
| 3.2 拟盘多毛孢顶端附属丝长度与种的关系 | 第63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 第二节 内生拟盘多毛孢的新种和新纪录种 | 第64-77页 |
| 1 杭州拟盘多毛孢(新种) | 第64-67页 |
| 2 昆明拟盘多毛孢(新种) | 第67-71页 |
| 3 云南拟盘多毛孢(新种) | 第71-74页 |
| 4 卡斯特尼拟盘多毛孢(中国新记录) | 第74-77页 |
| 第三章 植物内生拟盘多毛孢的多样性 | 第77-93页 |
| 1 材料与方法 | 第77-78页 |
| 1.1 调查地点及其生态环境 | 第77页 |
| 1.2 取样及分离方法 | 第77-78页 |
| 1.3 多样性分析方法 | 第78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-91页 |
| 2.1 不同寄主植物的内生拟盘多毛孢物种多样性比较 | 第78-79页 |
| 2.2 三科植物常见种的内生拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第79-81页 |
| 2.3 植物内生拟盘多毛孢定殖率与年龄的关系 | 第81-84页 |
| 2.3.1 三种山茶科植物枝条内生拟盘多毛孢定殖率与年龄的关系 | 第81-82页 |
| 2.3.2 山茶内生拟盘多毛孢定殖率与年龄的关系 | 第82-83页 |
| 2.3.3 罗汉松内生拟盘多毛孢定殖率与年龄的关系 | 第83-84页 |
| 2.4 不同采样点内生拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第84-86页 |
| 2.4.1 不同采样点山茶内生拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第84-85页 |
| 2.4.2 不同采样点山茶罗汉松拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第85-86页 |
| 2.5 三科植物内生拟盘多毛孢的多样性分析 | 第86-88页 |
| 2.5.1 三科植物内生拟盘多毛孢的物种组成 | 第86-88页 |
| 2.5.2 三科植物内生拟盘多毛孢的多样性分析 | 第88页 |
| 2.5.3 三科植物内生拟盘多毛孢的物种相似性分析 | 第88页 |
| 2.6 三个城市植物内生拟盘多毛孢的多样性分析 | 第88-91页 |
| 2.6.1 三个城市植物内生拟盘多毛孢的物种组成 | 第88-90页 |
| 2.6.2 三个城市植物内生拟盘多毛孢的物种多样性分析 | 第90页 |
| 2.6.3 三个城市植物内生拟盘多毛孢的物种相似性分析 | 第90-91页 |
| 3 讨论 | 第91-92页 |
| 3.1 内生拟盘多毛孢的物种多样性 | 第91页 |
| 3.2 内生拟盘多毛孢的专化性 | 第91页 |
| 3.3 内生拟盘多毛孢的定殖率因植物种类、器官及调查点而异 | 第91-92页 |
| 3.4 内生拟盘多毛孢的多样性指数 | 第92页 |
| 4 小结 | 第92-93页 |
| 第四章 拟盘多毛孢属形态学分类性状研究 | 第93-126页 |
| 1 材料与方法 | 第93-97页 |
| 1.1 不同基物对拟盘多毛孢分生孢子形态特征的影响 | 第93-94页 |
| 1.2 同一种拟盘多毛孢不同菌株在三种不同基物上的形态指标变化规律 | 第94-95页 |
| 1.3 康乃馨组织上不同无性世代分生孢子的形态指标变化 | 第95-96页 |
| 1.4 分生孢子果(conidiomata)的结构 | 第96页 |
| 1.5 培养性状观察 | 第96-97页 |
| 2 结果与分析 | 第97-120页 |
| 2.1 三种基物对拟盘多毛孢形态特征的影响 | 第97-104页 |
| 2.1.1 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子有色胞颜色的影响 | 第98页 |
| 2.1.2 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子长度的影响 | 第98-99页 |
| 2.1.3 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子宽度的影响 | 第99页 |
| 2.1.4 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子顶端附属丝长度的影响 | 第99-100页 |
| 2.1.5 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子基部附属丝长度的影响 | 第100页 |
| 2.1.6 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子有色胞长度的影响 | 第100-101页 |
| 2.1.7 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子长宽比值的影响 | 第101页 |
| 2.1.8 三种基物对拟盘多毛孢分生孢子顶生附属丝数量的影响 | 第101-104页 |
| 2.2 同种拟盘多毛孢不同菌株在三种不同基质上形成的分生孢子的形态指标变化观察结果 | 第104-109页 |
| 2.2.1 茶拟盘多毛孢不同菌株分生孢子长度的比较 | 第104-105页 |
| 2.2.2 茶拟盘多毛孢不同菌株分生孢子宽度的比较 | 第105页 |
| 2.2.3 茶拟盘多毛孢不同菌株分生孢子有色胞长度的比较 | 第105-107页 |
| 2.2.4 茶拟盘多毛孢不同菌株分生孢子顶端附属丝长度的比较 | 第107-108页 |
| 2.2.5 茶拟盘多毛孢不同菌株分生孢子基部附属丝长度的比较 | 第108页 |
| 2.2.6 茶拟盘多毛孢不同菌株分生孢子长宽比值的比较 | 第108-109页 |
| 2.3 不同无性世代的分生孢子的形态指标变化观察结果 | 第109-116页 |
| 2.3.1 四个无性世代间拟盘多毛孢分生孢子长度的变化 | 第112页 |
| 2.3.2 四个无性世代间拟盘多毛孢分生孢子宽度的变化 | 第112页 |
| 2.3.3 四个无性世代间拟盘多毛孢分生孢子色胞颜色的变化 | 第112页 |
| 2.3.4 四个无性世代间拟盘多毛孢分生孢子顶生附属丝长度的变化 | 第112-116页 |
| 2.3.5 四个无性世代间拟盘多毛孢分生孢子长宽比值的变化 | 第116页 |
| 2.4 拟盘多毛孢分生孢子果(conidiomata)类型 | 第116-120页 |
| 2.5 培养性状的观察结果 | 第120页 |
| 3 讨论 | 第120-124页 |
| 3.1 培养基物和培养条件标准化是拟盘多毛孢属分类的基础 | 第120-122页 |
| 3.2 拟盘多毛孢菌的鉴定应采用单孢纯培养物 | 第122页 |
| 3.3 拟盘多毛孢属真菌的分生孢子果的结构 | 第122-123页 |
| 3.4 拟盘多毛孢的稳定特征 | 第123页 |
| 3.5 拟盘多毛孢属的不稳定特征 | 第123-124页 |
| 4 小结 | 第124-126页 |
| 第五章 拟盘多毛孢属的分子系统学研究 | 第126-173页 |
| 第一节 拟盘多毛孢属种间的分子系统关系 | 第126-156页 |
| 1 材料与方法 | 第127-134页 |
| 1.1 材料 | 第127-131页 |
| 1.1.1 供试菌种 | 第127-131页 |
| 1.1.2 仪器 | 第131页 |
| 1.1.3 试剂 | 第131页 |
| 1.2 方法 | 第131-134页 |
| 1.2.1 菌体培养 | 第131-132页 |
| 1.2.2 基因组DNA提取 | 第132-133页 |
| 1.2.3 ITS区和5.8S基因的PCR扩增 | 第133页 |
| 1.2.4 PCR产物测序 | 第133页 |
| 1.2.5 DNA序列数据分析 | 第133-134页 |
| 2 结果与分析 | 第134-145页 |
| 2.1 拟盘多毛孢属系统发育树的结构 | 第138页 |
| 2.2 拟盘多毛孢属系统发育树的代表序列的同源性比较 | 第138-140页 |
| 2.3 拟盘多毛孢属分子系统树的分支与形态特征的关系 | 第140-145页 |
| 2.4 从分子系统发育树看拟盘多毛孢属形态学分类性状的重要性 | 第145页 |
| 3 讨论 | 第145-154页 |
| 3.1 分子系统发育树反映拟盘多毛孢属的自然分类框架 | 第145-146页 |
| 3.2 分生孢子的性状特征在拟盘多毛孢属分类中的作用 | 第146-148页 |
| 3.3 以形态特征和分子系统树相结合衡量拟盘多毛孢属的种 | 第148-150页 |
| 3.4 以系统发育树为基础建立拟盘多毛孢属的分类检索表 | 第150-154页 |
| 4 小结 | 第154-156页 |
| 第二节 内生拟盘多毛孢与病原拟盘多毛孢的关系 | 第156-164页 |
| 1 材料与方法 | 第156-158页 |
| 1.1 内生与病原拟盘多毛孢的资源调查 | 第156页 |
| 1.2 供试菌株 | 第156页 |
| 1.3 仪器和试剂 | 第156页 |
| 1.4 方法 | 第156-158页 |
| 2 结果与分析 | 第158-162页 |
| 2.1 内生与病原拟盘多毛孢资源 | 第158-160页 |
| 2.2 内生与病原拟盘多毛孢的分子系统学关系 | 第160-162页 |
| 2.2.1 拟盘多毛孢属分子系统树的基本框架 | 第160页 |
| 2.2.2 罗汉松科植物的内生拟盘多毛孢和病原拟盘多毛孢的关系 | 第160-161页 |
| 2.2.3 山茶科内生与病原拟盘多毛孢的关系 | 第161页 |
| 2.2.4 马尾松内生与病原拟盘多毛孢的关系 | 第161-162页 |
| 2.2.5 内生茶拟盘多毛孢和病原茶拟盘多毛孢的关系 | 第162页 |
| 2.2.6 山茶科、罗汉松科和松科拟盘多毛孢菌株之间的关系 | 第162页 |
| 3 讨论 | 第162-163页 |
| 3.1 内生和病原拟盘多毛孢之间的关系 | 第162-163页 |
| 3.2 木本植物内生拟盘多毛孢的物种多样性比病原拟盘多毛孢更丰富 | 第163页 |
| 4 小结 | 第163-164页 |
| 第三节 拟盘多毛孢属与近缘属分子系统学关系 | 第164-173页 |
| 1 材料与方法 | 第164-167页 |
| 1.1 供试菌种 | 第164-167页 |
| 1.2 使用的仪器和方法 | 第167页 |
| 1.3 DNA序列数据分析 | 第167页 |
| 2 结果与分析 | 第167-170页 |
| 2.1 系统树的组成与形态特征的关系 | 第167-168页 |
| 2.2 有性阶段与无性阶段的联系 | 第168页 |
| 2.3 油松内生真菌1009菌株的归属 | 第168-170页 |
| 3 讨论 | 第170-172页 |
| 3.1 以rDNA的ITS1+5.8SrDNA+ITS2序列建立的分子系统树对拟盘多毛孢属及近缘属具有鉴别意义 | 第170页 |
| 3.2 拟盘多毛孢属及近缘属之间的区分特征 | 第170-171页 |
| 3.3 从系统树找出无性阶段与有性阶段的联系 | 第171-172页 |
| 3.4 从分子系统树看拟盘多毛孢属及近缘属的相互关系 | 第172页 |
| 4 小结 | 第172-173页 |
| 参考文献 | 第173-190页 |
| 附件1 博士研究生学习期间发表的论文 | 第190-191页 |
| 附件2 分子系统树的序列 | 第191-227页 |
