| 摘要 | 第7-9页 |
| abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 心血管疾病与血管支架 | 第15-17页 |
| 1.1.1 心血管疾病 | 第15页 |
| 1.1.2 冠状动脉粥样硬化形成过程及其病理环境 | 第15-16页 |
| 1.1.3 心血管疾病治疗方法 | 第16页 |
| 1.1.4 心血管支架及其表面改性 | 第16-17页 |
| 1.2 响应型材料的构建 | 第17-20页 |
| 1.2.1 pH响应型 | 第18-19页 |
| 1.2.2 酶响应型 | 第19页 |
| 1.2.3 氧化还原响应型 | 第19-20页 |
| 1.3 仿生贻贝涂层的构建 | 第20-22页 |
| 1.3.1 贻贝粘附蛋白 | 第20-21页 |
| 1.3.2 聚多巴胺涂层 | 第21-22页 |
| 1.4 多酚及其生物学功能 | 第22-24页 |
| 1.4.1 多酚的种类 | 第22页 |
| 1.4.2 多酚的生物学功能 | 第22-24页 |
| 1.5 论文研究目的与意义、内容及技术路线 | 第24-27页 |
| 1.5.1 论文的研究目的 | 第24-25页 |
| 1.5.2 论文内容 | 第25-26页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 EGCG/胱胺交联薄膜的制备、表征及生物学评价 | 第27-41页 |
| 2.1 EGCG/胱胺交联涂层的制备与表征 | 第28-29页 |
| 2.1.1 EGCG/胱胺交联涂层的制备 | 第28页 |
| 2.1.2 EGCG/胱胺交联涂层的表征 | 第28-29页 |
| 2.2 EGCG/胱胺交联薄膜的生物学评价 | 第29-33页 |
| 2.2.1 ECs的体外静态培养 | 第29-30页 |
| 2.2.2 SMCs的体外静态培养 | 第30-31页 |
| 2.2.3 巨噬细胞体外静态培养 | 第31页 |
| 2.2.4 体外血小板粘附与激活 | 第31页 |
| 2.2.5 全血实验 | 第31-32页 |
| 2.2.6 动物实验 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-39页 |
| 2.3.1 EGCG/胱胺交联薄膜的组成结构和亲水性 | 第33-34页 |
| 2.3.2 EGCG/胱胺交联薄膜的生物相容性 | 第34-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 EGCG/胱胺交联薄膜的氧化还原响应行为 | 第41-57页 |
| 3.1 样品的处理和表征 | 第41-43页 |
| 3.1.1 样品的处理 | 第41页 |
| 3.1.2 氧化还原响应行为研究 | 第41-43页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第43-56页 |
| 3.2.1 浸泡前后样品表面红外光谱检测 | 第43页 |
| 3.2.2 浸泡后样品表面的XPS检测结果 | 第43-47页 |
| 3.2.3 EGCG/胱胺交联薄膜浸泡后的水接触角和酚羟基含量检测结果 | 第47-49页 |
| 3.2.4 EGCG/胱胺交联薄膜浸泡后样品表面形貌观察 | 第49-54页 |
| 3.2.5 QCM动态破坏结果 | 第54-55页 |
| 3.2.6 EGCG/胱胺交联薄膜不同环境介质浸泡液的内皮细胞培养结果 | 第55-56页 |
| 3.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 EGCG/胱胺交联纳米颗粒的研究 | 第57-65页 |
| 4.1 颗粒的收集与表征 | 第57-59页 |
| 4.1.1 EGCG/胱胺颗粒的制备和收集 | 第57页 |
| 4.1.2 EGCG/胱胺颗粒的表征 | 第57-59页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 4.2.1 红外光谱分析 | 第59-60页 |
| 4.2.2 粒径、电位检测以及形貌观察 | 第60-61页 |
| 4.2.3 透射电镜观察EGCG/胱胺颗粒氧化还原体系中处理后的颗粒形貌 | 第61-62页 |
| 4.2.4 EGCG/胱胺装载罗丹明颗粒在氧化还原条件下罗丹明释放行为 | 第62-63页 |
| 4.2.5 EGCG/胱胺颗粒对细胞的作用 | 第63-64页 |
| 4.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及科研成果 | 第74页 |
