| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 概述 | 第13-31页 |
| 1.1 文献综述 | 第13-28页 |
| 1.1.1 动物源疫病及其研究 | 第13-22页 |
| 1.1.2 非人灵长类动物疫病 | 第22-28页 |
| 1.2 选题背景 | 第28-30页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第30-31页 |
| 2 太行山猕猴主要病原体流行病学调查 | 第31-52页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 研究方法 | 第32-44页 |
| 2.2.1 研究地区 | 第32-33页 |
| 2.2.2 研究对象 | 第33页 |
| 2.2.3 主要试剂与仪器 | 第33页 |
| 2.2.4 粪便样品采集与保存 | 第33-34页 |
| 2.2.5 粪便DNA、RNA提取 | 第34-35页 |
| 2.2.6 PCR、RT-PCR扩增反应 | 第35-44页 |
| 2.2.7 PCR产物检测 | 第44页 |
| 2.3 结果 | 第44-49页 |
| 2.3.1 太行山猕猴病毒感染种类及感染率 | 第44-45页 |
| 2.3.2 太行山猕猴致病菌感染种类及感染率 | 第45-47页 |
| 2.3.3 太行山猕猴寄生虫感染种类及感染率 | 第47-49页 |
| 2.4 讨论 | 第49-52页 |
| 2.4.1 各主要病原体感染率 | 第49页 |
| 2.4.2 寄生虫的PCR检测方法与传统检测方法比较 | 第49-50页 |
| 2.4.3 太行山猕猴疫病防控策略 | 第50-52页 |
| 3 猴源阿米巴原虫的种类及其种系发育研究 | 第52-65页 |
| 3.1 前言 | 第52-53页 |
| 3.2 研究方法 | 第53-60页 |
| 3.2.1 研究地区 | 第53-54页 |
| 3.2.2 研究对象 | 第54页 |
| 3.2.3 主要试剂与仪器 | 第54页 |
| 3.2.4 粪便样品采集与保存 | 第54页 |
| 3.2.5 猴源阿米巴原虫种类鉴定 | 第54-58页 |
| 3.2.6 基于SSU-rRNA基因的猴源阿米巴原虫种系发育分析 | 第58-60页 |
| 3.3 结果 | 第60-63页 |
| 3.3.1 猴源阿米巴原虫种类 | 第60页 |
| 3.3.2 SSU-rRNA序列种系发育分析 | 第60-63页 |
| 3.4 讨论 | 第63-65页 |
| 3.4.1 PCR鉴定方法 | 第63页 |
| 3.4.2 SSU-rRNA基因作为分子标记及序列分析 | 第63-65页 |
| 4 猴源蜂房哈夫尼亚菌的生物学特性研究 | 第65-75页 |
| 4.1 前言 | 第65-66页 |
| 4.2 研究方法 | 第66-69页 |
| 4.2.1 研究地区 | 第66页 |
| 4.2.2 病料来源 | 第66页 |
| 4.2.3 主要试剂与仪器 | 第66页 |
| 4.2.4 蜂房哈夫尼亚菌的分离培养 | 第66-67页 |
| 4.2.5 革兰氏染色 | 第67页 |
| 4.2.6 细菌的生化鉴定和药敏试验 | 第67-68页 |
| 4.2.7 16S rRNA基因PCR扩增反应 | 第68-69页 |
| 4.2.8 PCR产物检测 | 第69页 |
| 4.2.9 PCR扩增产物的纯化和连接转化 | 第69页 |
| 4.2.10 克隆的鉴定与测序 | 第69页 |
| 4.2.11 16S rRNA基因种系发育分析 | 第69页 |
| 4.3 结果 | 第69-74页 |
| 4.3.1 蜂房哈夫尼亚菌的分离结果及形态特征 | 第69-70页 |
| 4.3.2 生化鉴定和药敏试验结果 | 第70-72页 |
| 4.3.3 16S rRNA基因扩增及种系发育分析 | 第72-74页 |
| 4.4 讨论 | 第74-75页 |
| 5 全文总结 | 第75-78页 |
| 5.1 主要研究内容与结果 | 第75-76页 |
| 5.2 主要结论 | 第76-77页 |
| 5.3 创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
