| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 大豆胞囊线虫病的危害及病程相关蛋白的研究进展 | 第13-23页 |
| 1.1 大豆胞囊线虫病的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 大豆胞囊线虫病的危害与分布 | 第13-14页 |
| 1.1.2 大豆胞囊线虫的生活史 | 第14-16页 |
| 1.2 病程相关蛋白的研究进展 | 第16-23页 |
| 1.2.1 病程相关蛋白的概述 | 第16-18页 |
| 1.2.2 病程相关蛋白与植物抗性的关系 | 第18-19页 |
| 1.2.3 大豆中病程相关蛋白的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.2.4 病程相关蛋白2(β-1,3-葡聚糖酶)家族 | 第20-21页 |
| 1.2.5 病程相关蛋白10家族 | 第21-23页 |
| 第二章 大豆病程相关蛋白基因的表达研究 | 第23-37页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第24-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.2.1 抗感品种根内侵入二龄幼虫的染色 | 第27-28页 |
| 2.2.2 大豆根部RNA提取 | 第28-29页 |
| 2.2.3 基因的RT-PCR结果 | 第29-30页 |
| 2.2.4 大豆胞囊线虫侵染对GmPRs基因表达影响 | 第30-34页 |
| 2.3 小结 | 第34-37页 |
| 第三章 大豆GmPR2和GmPR10基因表达产物的亚细胞定位 | 第37-48页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第37-43页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第38-43页 |
| 3.2 结果与分析 | 第43-46页 |
| 3.2.1 目的基因的扩增 | 第43-44页 |
| 3.2.2 GmPRs基因亚细胞定位载体的鉴定 | 第44-45页 |
| 3.2.3 GmPRs基因的亚细胞定位分析 | 第45-46页 |
| 3.3 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 大豆胞囊线虫诱导大豆根部胼胝质沉积的研究 | 第48-56页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第48-50页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第48-49页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第49-50页 |
| 4.2 结果与分析 | 第50-54页 |
| 4.2.1 线虫侵染初期抗感品种中胼胝质的荧光观察 | 第50-51页 |
| 4.2.2 线虫发育期抗感品种中胼胝质的荧光观察 | 第51-53页 |
| 4.2.3 杂交后代中胼胝质的荧光观察 | 第53-54页 |
| 4.3 小结 | 第54-56页 |
| 第五章 大豆与胞囊线虫互作中胼胝质合成酶基因的表达研究 | 第56-64页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第56-58页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第56-57页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第57-58页 |
| 5.2 结果与分析 | 第58-62页 |
| 5.2.1 大豆根部总RNA提取 | 第58-59页 |
| 5.2.2 GmCALS基因荧光定量曲线 | 第59-60页 |
| 5.2.3 大豆接种SCN3前后GmCALS基因相对表达分析 | 第60-62页 |
| 5.3 小结 | 第62-64页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第64-67页 |
| 6.1 大豆与胞囊线虫互作中病程相关蛋白的表达研究 | 第64-65页 |
| 6.2 GmPR2和GmPR10基因表达产物的亚细胞定位 | 第65页 |
| 6.3 大豆胞囊线虫诱导大豆根部胼胝质沉积的研究 | 第65-66页 |
| 6.4 大豆与胞囊线虫互作中胼胝质合成酶基因的表达研究 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第75页 |
