| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 光致变色的定义 | 第12-13页 |
| 1.3 有机光致变色材料的分类 | 第13-16页 |
| 1.3.1 顺反异构 | 第13页 |
| 1.3.2 键的异裂 | 第13-14页 |
| 1.3.3 质子转移 | 第14页 |
| 1.3.4 周环反应 | 第14-16页 |
| 1.4 二芳乙烯类光致变色化合物的性质 | 第16-18页 |
| 1.4.1 良好的热稳定性 | 第16页 |
| 1.4.2 高的量子产率 | 第16-17页 |
| 1.4.3 优异的抗疲劳性 | 第17页 |
| 1.4.4 快的响应时间 | 第17-18页 |
| 1.5 二芳乙烯光致变色材料的应用 | 第18-20页 |
| 1.5.1 可擦重写式光信息存储 | 第18-19页 |
| 1.5.2 荧光分子开关及生物荧光探针 | 第19-20页 |
| 1.5.3 光驱动器件 | 第20页 |
| 1.6 聚集诱导荧光增强的二芳乙烯光致变色材料的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.7 本论文的研究目的及主要内容 | 第23-25页 |
| 第二章 二噻吩乙烯桥连的吡咯并吲哚类荧光化合物的合成及性能研究 | 第25-41页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 实验仪器及药品 | 第25-26页 |
| 2.2.2 目标化合物的设计和合成路线 | 第26-28页 |
| 2.3 中间体及目标化合物的合成 | 第28-33页 |
| 2.3.1 2-甲基5氯噻吩(2) | 第28页 |
| 2.3.2 戊二酰氯(4) | 第28页 |
| 2.3.3 1,5-二(5-氯2甲基3噻吩基)-1, 5-戊二酮(5) | 第28-29页 |
| 2.3.4 1,2-二(2-甲基5氯3噻吩基)环戊烯(6) | 第29页 |
| 2.3.5 2-(4-溴2硝基-苯基)1甲基-1H-吡咯(8) | 第29-30页 |
| 2.3.6 6-溴4氢1甲基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吲哚(9) | 第30页 |
| 2.3.7 6-溴4(2-乙基己基)1甲基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吲哚(10) | 第30页 |
| 2.3.8 6-溴4(2-乙基己基)1甲基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吲哚2醛基(11) | 第30-31页 |
| 2.3.9 1,2-二(2-甲基5醛基3噻吩基)环戊烯(12) | 第31页 |
| 2.3.10 化合物BTE-FLU | 第31-32页 |
| 2.3.11 4-(3’,5’-(二三氟甲基)-联苯)-乙腈(15) | 第32页 |
| 2.3.12 化合物BTE-FLU-CNPH | 第32-33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.4.1 化合物BTE-FLU的光致变色性能 | 第33-35页 |
| 2.4.2 化合物BTE-FLU的聚集诱导荧光性质研究 | 第35-36页 |
| 2.4.3 化合物BTE-FLU-CNPH的光致变色性能 | 第36-37页 |
| 2.4.4 化合物BTE-FLU-CNPH的聚集诱导荧光性质 | 第37-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 氰基取代二苯乙烯-二噻吩乙烯多功能分子的合成及性能研究 | 第41-56页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.2.1 实验仪器及药品 | 第42页 |
| 3.2.2 目标化合物BTE-CNPH的设计和合成路线 | 第42-43页 |
| 3.3 中间体及目标化合物的合成 | 第43-46页 |
| 3.3.1 1，2-二(2-甲基5甲酰基3噻吩基)环戊烯(2) | 第43-44页 |
| 3.3.2 (3’,5’-二(三氟甲基)-联苯4基)-乙腈(5) | 第44页 |
| 3.3.3 化合物BTE-CNPH | 第44-45页 |
| 3.3.4 5-甲基噻吩醛(7) | 第45页 |
| 3.3.5 化合物T-CNPH | 第45-46页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第46-55页 |
| 3.4.1 化合物BTE-CNPH在溶液中的光致变色性质 | 第46-49页 |
| 3.4.2 化合物BTE-CNPH的聚集诱导荧光性质和光控荧光开关性能 | 第49-53页 |
| 3.4.3 光诱导可致“融化”的BTE-CNPH纳米线聚集体 | 第53-54页 |
| 3.4.4 光信息存储模式 | 第54-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 新型π-共轭氰基取代二苯乙烯衍生物的合成、表征及聚集诱导荧光增强性能研究 | 第56-68页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-58页 |
| 4.2.1 实验仪器及药品 | 第57页 |
| 4.2.2 目标化合物FLU-CNPH和TPECNPH的设计和合成路线 | 第57-58页 |
| 4.3 中间体及目标化合物的合成 | 第58-60页 |
| 4.3.1 化合物FLU-CNPH | 第58-59页 |
| 4.3.2 4-三苯基取代乙烯-苯甲醛(10) | 第59页 |
| 4.3.3 化合物TPE-CNPN | 第59-60页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第60-67页 |
| 4.4.1 目标化合物FLU-CNPH和TPE-CNPH在溶液中的光致变色性能 | 第60-61页 |
| 4.4.2 目标化合物FLU-CNPH和TPE-CNPH的聚集诱导荧光性质 | 第61-66页 |
| 4.4.3 密度泛函理论计算及分析 | 第66-67页 |
| 4.5 本章小节 | 第67-68页 |
| 第五章 基于二噻吩乙烯的聚集诱导荧光增强三元共聚物的合成及性能研究 | 第68-92页 |
| 5.1 引言 | 第68页 |
| 5.2 实验部分 | 第68-70页 |
| 5.2.1 实验仪器及药品 | 第68-69页 |
| 5.2.2 目标聚合物的设计和合成路线 | 第69-70页 |
| 5.3 中间体及目标化合物的合成 | 第70-73页 |
| 5.3.1 二噻吩乙烯双边氰基乙酸烯丙酯（BTE单体） | 第70-71页 |
| 5.3.2 2-(2,6-二(4-二甲基)-4H-吡喃基) -2’-氰基乙酸烯丙酯(4) | 第71页 |
| 5.3.3 2-(2,6-二(4-二苯基胺)苯乙烯基)-4H-吡喃基)-2’-氰基乙酸烯丙酯（DPC单体） | 第71-72页 |
| 5.3.4 2-(4-三苯乙烯-苯乙烯基)-氰基乙酸烯丙酯（TPE单体） | 第72页 |
| 5.3.5 聚合物Poly(NIPAM-co-TPE-co-BTE) | 第72-73页 |
| 5.3.6 聚合物Poly(NIPAM-co-DPC-co-BTE) | 第73页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第73-91页 |
| 5.4.1 单体BTE的光致变色性能 | 第73-74页 |
| 5.4.2 单体DPC溶剂变色性能 | 第74-76页 |
| 5.4.3 单体DPC与TPE的聚集诱导发光性能 | 第76-80页 |
| 5.4.4 所合成聚合物的各单体比例、GPC数据及红外谱图表征 | 第80-82页 |
| 5.4.5 PNIPAM三元共聚物的光致变色性能 | 第82-84页 |
| 5.4.6 PNIPAM三元共聚物的聚集诱导发光性能 | 第84-85页 |
| 5.4.7 PNIPAM三元共聚物的热敏性质 | 第85-89页 |
| 5.4.8 聚合物的热重分析 | 第89-91页 |
| 5.5 本章小结 | 第91-92页 |
| 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 附录 | 第101-125页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 附件 | 第128页 |
